一种茶树类黄酮糖苷的生物合成及抗虫应用

    公开(公告)号:CN118291566A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410381285.1

    申请日:2024-04-01

    Abstract: 本发明公开了一种茶树类黄酮糖苷的生物合成及抗虫应用,属于生物技术领域,克隆得到了TEA005349的核苷酸序列,并表达纯化得到了其蛋白。该蛋白可以将圣草酚特异性糖基化为圣草酚‑7‑O‑葡萄糖苷。使用茶树次生代谢产物圣草酚‑7‑O‑葡萄糖苷可有效抑制茶尺蠖幼虫取食,有效避免了传统化学农药带来的农药残留、环境污染、抗药性等问题,也有效避免了病毒制剂和微生物源农药带来的应用环境制约的问题,从而获得一种健康的、持续性长、对环境友好的害虫防控方式。

    一种特异合成呋喃酮葡萄糖苷的糖基转移酶及其应用

    公开(公告)号:CN109628421B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN201910025135.6

    申请日:2019-01-11

    Inventor: 宋传奎 陈永先

    Abstract: 本发明公开了一种特异合成呋喃酮葡萄糖苷的糖基转移酶及其应用,糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。编码SEQ ID No.1所示的糖基转移酶的基因UGT10,其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明利用UGT10编码的蛋白,可以特异高效的催化呋喃酮及其衍生物葡萄糖苷的生成。为呋喃酮及其衍生物葡萄糖苷的生产提供了一种特异高效的生物合成方法。

    一种提高烟草花果香香气糖苷前体的方法

    公开(公告)号:CN108342410A

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201810109513.4

    申请日:2018-02-05

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种提高烟草花果香香气糖苷前体的方法,前期在体外酶活实验的研究中发现糖基转移酶CsUGT85A53体外具有催化合成苯甲醇,苯乙醇,香叶醇等具有花果香的醇系香气糖苷前体的能力。在此前提下,将CsUGT85A53进行了定点突变,并通过转基因技术将其在烟草中进行过量表达,可显著提高烟草中花果香香气前体的积累;将特定的香气物质选择性地施加到改造过的烟草叶片中,烟草叶片中富集该特定香型香气糖苷前体的能力得以加强,为烟草香气的定向改造提供了一种方法。本发明从烟草原材料上进行花果香气糖苷前体的富集中和刺激性气味对烟叶品质的影响同时达到改良和丰富烟叶香型的目的。

    一种茶树糖基转移酶突变体及其在植物害虫防御中的应用

    公开(公告)号:CN108070576A

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201810109502.6

    申请日:2018-02-05

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种茶树糖基转移酶突变体及其在植物害虫防御中的应用方法。茶树糖基转移酶CsUGT85A53的突变基因CsUGT85A53(E59D)在体外催化合成(Z)-3-己烯醇糖苷的能力较野生型提高了1-2倍外源喷施(Z)-3-己烯醇可显著提高茶树叶片(Z)-3-己烯醇糖苷的能力;通过基因工程方法将CsUGT85A53(E59D)突变体在植物中过表达,可显著提高植物(Z)-3-己烯醇糖苷糖苷的积累;结合体外喷施(Z)-3-己烯醇,效果更佳,显著提高了植物释放(Z)-3-己烯醇的能力,为植物病虫害的防治提供新策略。

    一种植物原生质体的分离与纯化方法

    公开(公告)号:CN116144577B

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202310160107.1

    申请日:2023-02-24

    Abstract: 本发明涉及一种植物原生质体的分离与纯化方法,包括以下步骤:步骤一:解离材料的选择;步骤二:将植物组织切成碎片,迅速移至酶解液中;步骤三:将酶解液孵育,持续或间隔晃动;步骤四:孵育结束后,加入W5溶液终止消化,得到混合液,将混合液进行过滤,收集滤液,对滤液离心,去除上清液,缓慢加入W5溶液重悬原生质体,以获得高质量的原生质体细胞,酶解液成分包含蜗牛酶,W5溶液成分包含铝盐、钙盐、柠檬酸盐中的一种或多种。

    一种植物原生质体的分离与纯化方法

    公开(公告)号:CN116144577A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310160107.1

    申请日:2023-02-24

    Abstract: 本发明涉及一种植物原生质体的分离与纯化方法,包括以下步骤:步骤一:解离材料的选择;步骤二:将植物组织切成碎片,迅速移至酶解液中;步骤三:将酶解液孵育,持续或间隔晃动;步骤四:孵育结束后,加入W5溶液终止消化,得到混合液,将混合液进行过滤,收集滤液,对滤液离心,去除上清液,缓慢加入W5溶液重悬原生质体,以获得高质量的原生质体细胞,酶解液成分包含蜗牛酶,W5溶液成分包含铝盐、钙盐、柠檬酸盐中的一种或多种。

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