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公开(公告)号：CN103223263A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310184887.X
申请日：2013-05-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种搅拌器，尤其是涉及一种用于实验室水提中药的可调节低速搅拌器，包括水提容器，所述水提容器旁边设有支架，在该支架上设有横梁，所述横梁上固定有交流减速电机，该交流减速电机的主轴上设有至少一对搅拌棒或叶片，其特征在于：所述横梁一端设有套筒，该套筒套装于所述支架上，该套筒上设有定位机构，用于固定该套筒。与现有中草药水提搅拌装置相比，利用本装置进行实验室水提中药的搅拌，适应性强，使用、保管都很方便，不仅省时省力，也减少实验人员的劳动强度，而且，降低了水提中药时液体溢出的风险，增加了安全系数，为实验室条件下水提中药提供了很大的便利，大幅提高了科研效率。
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公开(公告)号：CN116115557B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202310053927.0
申请日：2023-02-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用，该常山酮温敏凝胶复合物包括以下质量百分比组分：0.02～0.2％的常山酮、15～30％的泊洛沙姆407、1～10％的泊洛沙姆188。该常山酮温敏凝胶复合物是将氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束与泊洛沙姆原位凝胶溶液混合得到。本发明制得的常山酮温敏凝胶复合物，能明显抑制乳腺癌细胞系的增殖、水平迁移和侵袭，且能够有效抑制术后乳腺癌裸鼠肿瘤组织的生长作用，能更有效地抑制术后乳腺癌裸鼠模型中裸鼠肿瘤组织的肺转移，并一定程度上抑制炎症，且改善荷瘤裸鼠的预后，具有较高的安全性。
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公开(公告)号：CN118001238A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410153868.9
申请日：2024-02-04
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/165 , A61K47/22 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考‑TPGS聚合物胶束(FTPM)及其制备方法和应用，本发明取氟苯尼考和TPGS溶解在有机溶剂中，旋蒸，加入超纯水，超声溶解得到初级产品，再将初级产品采用超声波破碎，得到氟苯尼考‑TPGS聚合物胶束。本发明制备所得氟苯尼考‑TPGS聚合物胶束粒径11.13～13.59nm，Zeta电位值‑8.83～‑4.17mV，多分散系数为0.11～0.36，包封率92.31％～98.09％，载药量3.29％～5.47％，本品对沙门菌标准株的最小抑菌浓度为8μg/mL，最小杀菌浓度为16μg/mL。
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公开(公告)号：CN108273052A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810060036.7
申请日：2018-01-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K39/106 , A61P31/04 , C12N15/70 , C12N15/62
Abstract: 本发明属于基因疫苗技术领域，具体涉及一种拟态弧菌口服靶向表位基因疫苗，包括如下步骤，S1、设计疫苗靶点OVepis基因；S2、将S1中设计的疫苗靶点OVepis基因插入免疫载体草鱼CD74蛋白编码基因中II类分子相关肽段区的第261～280bp之间，方向从序列5’端到3’端，形成一个大小为1020bp的CD74(1-261bp)-Ovepis-CD74(280-711bp)嵌合基因，再用靶向递送载体大肠杆菌DH5α冻干菌蜕装载上述嵌合基因，即获得所述靶向表位基因疫苗；所述嵌合基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:20所示。本发明有益效果是：本发明的这种口服靶向表位基因疫苗不仅能防止体内核酸酶的降解、增加疫苗DNA编码基因在黏膜局部抗原呈递细胞内的表达，又可将表达和加工处理后的抗原肽高效呈递给T、B细胞，从而大大提高所述疫苗的免疫效果。
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公开(公告)号：CN114514954A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210240778.4
申请日：2022-03-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A23K10/14 , A23K10/18 , A23K20/174 , A23K20/189 , A23K10/22 , A23K10/26 , A23K10/37 , A23L5/20 , A23K40/10
Abstract: 本发明涉及饲料制备方法领域，具体公开了一种解除霉菌毒素B1的饲料添加剂及其制备方法和应用，所述饲料添加剂的有效成分为微生物菌剂，所述微生物菌剂由不动杆菌ZJTK‑006菌剂和萎缩芽孢杆菌Ba10菌剂按照体积比1：2混合而成。本发明制备得到的饲料添加剂能够有效降低饲料中的霉菌毒素B1的含量，对饲料起到解毒作用，其中微生物菌剂能够改变黄曲霉毒素B1的分子结构，从而高效降低黄曲霉毒素B1的毒性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108273052B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201810060036.7
申请日：2018-01-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K39/106 , A61P31/04 , C12N15/70 , C12N15/62
Abstract: 本发明属于基因疫苗技术领域，具体涉及一种拟态弧菌口服靶向表位基因疫苗，包括如下步骤，S1、设计疫苗靶点OVepis基因；S2、将S1中设计的疫苗靶点OVepis基因插入免疫载体草鱼CD74蛋白编码基因中II类分子相关肽段区的第261～280bp之间，方向从序列5’端到3’端，形成一个大小为1020bp的CD74(1‑261bp)‑Ovepis‑CD74(280‑711bp)嵌合基因，再用靶向递送载体大肠杆菌DH5α冻干菌蜕装载上述嵌合基因，即获得所述靶向表位基因疫苗；所述嵌合基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:20所示。本发明有益效果是：本发明的这种口服靶向表位基因疫苗不仅能防止体内核酸酶的降解、增加疫苗DNA编码基因在黏膜局部抗原呈递细胞内的表达，又可将表达和加工处理后的抗原肽高效呈递给T、B细胞，从而大大提高所述疫苗的免疫效果。
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公开(公告)号：CN107523542B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201710816631.4
申请日：2017-09-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/0786
Abstract: 本发明涉及一种草鱼肠巨噬细胞的分离、纯化与原代培养方法。分离方法为：无菌操作取出肠道中后段，除去肠道外脂肪与肠系膜，纵向剖开肠管清除粪便，使用无菌弯头镊子刮除草鱼肠黏液与上皮细胞层，刮除时间15min；将除去黏液和上皮细胞层的肠段处理成碎块置于胶原酶IV消化液中消化，获得固有层单细胞悬液；再用鱼类脏器单核细胞分离试剂盒分离肠巨噬细胞。纯化方法为：采用差异贴壁法纯化肠巨噬细胞。原代培养方法为：用含草鱼自体血清的RPMI 1640完全培养液培养肠巨噬细胞，待细胞贴壁后用含脂多糖的RPMI 1640完全培养液换液一次，以后每隔2天换液一次，细胞至少可存活20天。本发明建立了一种可操作性强、重复性好的草鱼肠巨噬细胞分离、纯化和原代培养方法。
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公开(公告)号：CN109116036A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811080628.1
申请日：2018-09-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/6869 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N2333/5428
Abstract: 一种定量检测草鱼白介素-10的双抗体夹心ELISA方法，包括如下步骤：S1、检测抗原标准品的制备与纯化；S2、捕获抗体的制备与纯化；S3、检测抗体的制备与纯化；S4、草鱼白介素-10的双抗体夹心ELISA定量检测方法的建立。本发明的有益效果是：1、本发明以鼠抗gcIL-10抗体为捕获抗体，以兔抗gcIL-10酶标抗体为检测抗体，以原核表达并纯化的rgcIL-10为标准品，首次建立了一种定量检测gcIL-10的双抗体夹心ELISA方法。2、本发明所建立方法的特异性强，以草鱼其他细胞因子以及小鼠IL-10等为抗原进行双抗体夹心ELISA检测均无交叉反应，仅能检测到天然或重组表达的gcIL-10。
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公开(公告)号：CN108815150A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201710682409.X
申请日：2017-08-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K31/198 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K9/20 , A61P13/12 , A61P3/02
Abstract: 本发明提供了一种治疗犬猫急慢性肾衰复合氨基酸片及制备方法，其中复合氨基酸片包括以下组份；组氨酸、半胱氨酸、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酰胺、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸中的至少一种，本发明通过科学的实验，筛选出的氨基酸组合物，通过超微粉碎、固体分散技术，再进行压片口服，替代了临床对于动物急慢性肾衰的静脉输液方案，其治疗的效果和便利性均优于静脉输液，对动物的造成的疼痛反应小，而且节省了输液等待的时间，极大的方便了畜主。
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公开(公告)号：CN108785250A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710681776.8
申请日：2017-08-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/4172 , A61K31/198 , A61K31/405 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/4172 , A61K9/0053 , A61K9/10 , A61K31/198 , A61K31/405 , A61K47/38 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗、预防畜禽急慢性肾衰的复合氨基酸混悬液及制备方法，其中复合氨基酸混悬液包括以下组份；组氨酸、半胱氨酸、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酰胺、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸中的至少一种；表面活性剂、助悬剂、防腐剂，本发明的复合氨基酸混悬液可以与任意比例的水稀释，供畜禽口服使用。利用低温高压均质技术，使不容易水的氨基酸的粒径分布在100‑300纳米之间，增加了氨基酸在体内的吸收和利用率；以及对于临床畜禽因疾病或者药物引起的急慢性肾衰的治疗，其效果和便利性优于中药拌料给药，极大的节省了人力，方便了临床使用，尤其适用于群体大规模给药。
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