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公开(公告)号：CN104805081B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510218332.1
申请日：2015-04-30
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种小麦粒重分子标记及其应用，标记位于小麦3DL染色体，与SSR标记Xwmc418紧密连锁，其核苷酸序列如序列表中的序列1所示。该位点是前人未曾报道过的存在主效基因的位点，由于该功能标记是基于这个特定的基因序列设计的，是与该基因共分离的，相对一般SSR分子标记，有助于提高育种选择的目标性和针对性，大大提高了选择的准确性，可应用于小麦育种领域。将该分子标记用于小麦育种不受环境等其他外界因素的影响，可在发育早期筛选小麦品种，节约了生产成本，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN103911453A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410149119.5
申请日：2014-04-14
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明的公开了普通小麦麦谷蛋白亚基Dx2.2基因的分子鉴定方法及专用引物。本发明提供了鉴定或辅助鉴定麦谷蛋白亚基Dx2.2基因的引物，由由序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成。所述麦谷蛋白亚基Dx2.2基因来源于普通小麦Triticum？aestivum？L.。本发明的实验证明，本发明提供了小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法及专用引物，运用该专用引物对中国微核心种质中215份材料进行亚基Dx2.2基因检测，结果表明该专用引物准确性高，重复性好，特异性强，方法简单，无有毒试剂，分离迅速，分辨率高，检测灵敏度高，可以为小麦品质育种的亲本选择和有利基因的发掘和利用提供可靠信息。
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公开(公告)号：CN101230383B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200810100838.2
申请日：2008-02-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法及其专用引物。本发明所提供的用于检测小麦多酚氧化酶活性性状的引物，是由序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，以序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列为引物，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有750-1000bp的条带。本发明的方法及其专用引物将在小麦多酚氧化酶活性性状的检测和育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN101230383A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810100838.2
申请日：2008-02-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法及其专用引物。本发明所提供的用于检测小麦多酚氧化酶活性性状的引物，是由序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，以序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列为引物，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有750－1000bp的条带。本发明的方法及其专用引物将在小麦多酚氧化酶活性性状的检测和育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN119240248B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411379095.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种发芽小麦种子高通量智能检测方法与系统，属于图像检测技术领域，包括进料组件、出料组件和识别组件；所述进料组件包括进料台，所述进料台上侧设置有进料仓；所述出料组件包括底座，所述底座上侧设置有载料台，所述载料台上侧设置有载料盒，所述载料盒的一侧为出料挡板；所述识别组件包括光源，所述光源上侧设置有相机，所述相机的镜头位于光源的正上方；所述进料仓与进料控制器相连，所述进料台、载料台和出料挡板均与IO控制器相连。本发明采用自动分散种子的成像系统使种子图像的采集更加快速、高效，优化后的YOLOv7‑CFocal模型显著提高了发芽种子检测的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114958872B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202210688392.X
申请日：2022-06-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的基因及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，所述基因被命名为TaHA7‑4A，所述TaHA7‑4A编码区的核苷酸序列如SEQID NO.1或SEQ ID NO.2所示，并利用TaHA7‑4A开发了用于鉴定小麦品种的CAPS标记，所述CAPS标记被命名为HA7‑1，所述HA7‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQID NO.4所示，并且针对该CAPS标记设计特异性引物对，同时针对SEQ ID NO.3和SEQID NO.4所示两核苷酸序列的差异挑选特异性内切酶，使得扩增出的两个核苷酸序列产生不同的酶切结果，并根据酶切结果判断对应小麦种子为强/弱休眠(或抗/感PHS)类型的小麦品种。本发明的检测方法简便，有助于提高小麦抗穗发芽分子育种的效率。
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公开(公告)号：CN118086368A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410326617.6
申请日：2024-03-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H6/46 , A01H6/20 , A01H5/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种调节植物种子休眠水平和PHS抗性的TaHsf‑7A基因及其CAPS标记和应用，涉及植物遗传育种技术领域，所述TaHsf‑7A基因为正调控种子休眠的基因，DNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述分子标记为基于TaHsf‑7A基因的+1319位碱基A的插入和缺失两种等位类型与植物种子休眠水平和PHS抗性的显著相关性开发的CAPS标记，且证明了携带Hsf‑7A‑1319‑ins的插入型材料其休眠/抗PHS水平显著高于携带Hsf‑7A‑1319‑del的缺失型材料，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，提高了小麦PHS抗性遗传改良的效率。
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公开(公告)号：CN114958872A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210688392.X
申请日：2022-06-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的基因及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，所述基因被命名为TaHA7‑4A，所述TaHA7‑4A编码区的核苷酸序列如SEQID NO.1或SEQ ID NO.2所示，并利用TaHA7‑4A开发了用于鉴定小麦品种的CAPS标记，所述CAPS标记被命名为HA7‑1，所述HA7‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQID NO.4所示，并且针对该CAPS标记设计特异性引物对，同时针对SEQ ID NO.3和SEQID NO.4所示两核苷酸序列的差异挑选特异性内切酶，使得扩增出的两个核苷酸序列产生不同的酶切结果，并根据酶切结果判断对应小麦种子为强/弱休眠(或抗/感PHS)类型的小麦品种。本发明的检测方法简便，有助于提高小麦抗穗发芽分子育种的效率。
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公开(公告)号：CN108913698B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201810825032.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种与小麦穗发芽抗性/感性相关的CAPS标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，本发明公开了一种控制小麦种子休眠/穗发芽抗性的候选基因，所述候选基因被命名为TaGASR‑7B，所述TaGASR‑7B的核苷酸序列具体为SEQ ID NO.1，同时根据该候选基因开发了一个CAPS标记，该CAPS标记的序列表为SEQ ID NO.4，一种利用该CAPS标记鉴定小麦穗发芽抗性或感性的方法，利用引物对对所述CAPS标记扩增后酶切，若酶切产物为两条主带，则，该产物对应的基因序列被命名为GS7B1‑R，其对应的小麦品种表现为抗穗发芽；若酶切产物为一条主带，则该产物对应的基因序列被命名为GS7B1‑S，其对应的小麦品种表现为感穗发芽；本发明可以为小麦抗穗发芽育种提供基因资源和功能标记，拓宽其抗性遗传基础。
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公开(公告)号：CN108913798B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810693327.X
申请日：2018-06-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦苗期抗冻相关CAPS标记及鉴定小麦苗期抗冻性的方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为CAPS‑Ta‑2‑4，所述CAPS标记的核苷酸序列为：SEQ ID NO.1；利用该CAPS标记鉴定小麦苗抗冻性的方法，该方法包括步骤1、提取待测小麦基因组DNA；步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用BtsaⅠ内切酶对所述扩增产物进行酶切，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为185bp和70bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS‑Ta‑2‑4‑A，其对应的小麦苗期抗冻性强，当酶切产物为255bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS‑Ta‑2‑4‑G，其对应小麦苗期抗冻性弱；本发明开发的CAPS标记可以为小麦抗冻害的遗传改良提供分子标记。
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