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公开(公告)号：CN117430593A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310548542.1
申请日：2023-05-15
申请人： 潍坊医学院 , 山东道合药业有限公司 , 道合(潍坊)医药技术有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D409/12 , C07D311/30 , A61K31/352 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及泽兰林素衍生物及其在治疗溃疡性结肠炎中的应用，所述泽兰林素衍生物具有式I所示结构：其中A环选自任选被一个或多个R1取代的5‑6元杂环基或6‑10元芳基；所述R1选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6卤代烷氧基、卤素、硝基、氰基、氨基、羟基、C1‑C6烷氧羰基。
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公开(公告)号：CN109776615B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201910165579.X
申请日：2019-03-05
申请人： 潍坊医学院 , 山东道合药业有限公司
摘要： 本发明公开了活性草酰胺菲啰啉化合物的制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10～20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后将溶有2mmol 1，10‑菲啰啉配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。即为一种草酰胺菲啰啉异核双金属聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍、硫酸镍、醋酸镍、氨基磺酸镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的化合物对甜菜夜蛾有毒杀活性测定，为开发相关用途的杀虫药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN112755168A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110261267.6
申请日：2021-03-10
申请人： 潍坊医学院附属医院 , 山东道合药业有限公司 , 道合(潍坊)医药技术有限公司
IPC分类号： A61K36/9068 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K35/57
摘要： 本发明提供一种治疗幽门螺旋杆菌引起的慢性胃炎的中药制剂及其制备方法和应用。所述中药制剂由党参、姜半夏、姜黄连、黄芩、干姜、炒鸡内金、佛手、砂仁、炙甘草、大枣制成。本发明的中药制剂从中医辨证论治的理论出发，以健脾益气、燥湿清热、消痞和胃，行气止痛为纲，合理组方配伍，对幽门螺旋杆菌引起的慢性胃炎治疗效果显著。与传统的西药治疗相比，本发明采用配伍明确的中药处方，对幽门螺旋杆菌引起的胃部炎症具有明显的抑制作用，毒副作用小，安全高效。
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公开(公告)号：CN109796505A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910165222.1
申请日：2019-03-05
申请人： 潍坊医学院 , 山东道一医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种具抗肿瘤活性的酰胺类化合物的制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10-20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5-10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体，即为该活性三维结构化合物，所述铜盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的该化合物降糖方面有较高活性，为开发相关用途的药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN117126093B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311378364.9
申请日：2023-10-24
申请人： 潍坊医学院 , 山东道合药业有限公司
IPC分类号： C07D207/33
摘要： 发明提供一种伏诺拉生中间体的制备方法，涉及药物合成技术领域，所述方法包括如下步骤：S1、以邻溴氟苯为起始原料，与镁试剂或锂试剂反应后，再与环丁酮反应，得到式Ⅱ所示化合物；S2、化合物Ⅱ与对甲苯磺酸反应后经碳酸氢钠淬灭，得到式Ⅲ所示化合物；S3、化合物Ⅲ与乙酸铵反应，得到式Ⅳ所示的伏诺拉生中间体。本发明提供的制备方法，原料廉价易得，合成路线短、副产物少、产物收率高的优点，该路线适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116730994A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310552422.9
申请日：2023-05-15
申请人： 潍坊医学院 , 山东道合药业有限公司 , 道合(潍坊)医药技术有限公司 , 潍坊鸿诺和泰新材料科技有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D409/12 , C07D311/30 , A61K31/352 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种泽兰林素7位磺酰化衍生物的制备方法，包括如下步骤：#imgabs0#有机溶剂中，泽兰林素与磺酰氯#imgabs1#反应，得到式I结构的泽兰林素7位磺酰化衍生物。
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公开(公告)号：CN111018905A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911162789.X
申请日：2019-11-22
申请人： 潍坊医学院 , 山东道一医药科技有限公司 , 山东道箴医药科技有限公司
摘要： 一种杂环芳香族大环状化合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：向反应容器中加入1.0mmol的2，3，5，6-吡嗪四甲酸、3.0mmol的乙醇钠、4.0mmol的三甲基氯化锡、20～60mL的乙醇，79℃下搅拌9～11小时，旋转蒸发，得到白色粉末状固体；用乙醇-二氯甲烷重结晶，得到无色透明晶体，即为该杂环芳香族大环状化合物；其中，乙醇-二氯甲烷的体积比为1∶10～1∶12。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，所述的杂环芳香族大环状化合物具有抑制人子宫内膜腺癌细胞活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN111004275A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911163268.6
申请日：2019-11-22
申请人： 潍坊医学院 , 山东道一医药科技有限公司 , 山东道箴医药科技有限公司
IPC分类号： C07F7/22 , A61P35/00 , A61K31/555
摘要： 一种杂环芳香族大环状化合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：向反应容器中加入1.0mmol的2，3，5，6-吡嗪四甲酸、3.0mmol的乙醇钠、3.0mmol的三苯基氯化锡、20～60mL的乙醇，79℃下搅拌6～9小时小时，旋转蒸发，得到淡黄色粉末状固体；用甲醇-正己烷重结晶，得到淡黄色透明晶体，即为该杂环芳香族大环状化合物；其中，甲醇-正己烷的体积比为1∶7～1∶5。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，所述杂环芳香族大环状化合物具有抑制人子宫颈表皮癌细胞活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN109776615A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910165579.X
申请日：2019-03-05
申请人： 潍坊医学院 , 山东道一医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了活性草酰胺菲啰啉化合物的制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10～20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后将溶有2mmol 1，10-菲啰啉配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。即为一种草酰胺菲啰啉异核双金属聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍、硫酸镍、醋酸镍、氨基磺酸镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的化合物对甜菜夜蛾有毒杀活性测定，为开发相关用途的杀虫药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN117363504B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311644882.0
申请日：2023-12-04
申请人： 潍坊医学院
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/81 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N15/52 , C12P17/06 , C12R1/865
摘要： 本发明涉及一种同时生产棕矢车菊素、泽兰林素的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用。本发明以酿酒酵母株系WAT11为出发菌株，首先构建柚皮素的酵母合成途径，形成EU2；在EU2中整合黄酮合酶FNS和黄酮羟化酶F6H和F3'H的合成基因，构建6‑OH木犀草素的合成途径，形成EU4；在EU4中整合氧甲基转移酶3'，4'‑OMT和6‑OMT，形成EU6，即产棕矢车菊素和泽兰林素的酵母细胞。本发明解决了棕矢车菊素和泽兰林素的从酪氨酸起始的异源全合成，为棕矢车菊素和泽兰林素的新药研发提供新的资源获取模式。
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