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公开(公告)号:CN115433166A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211016179.0
申请日:2022-08-24
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/473 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及一种选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗阿尔茨海默病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN113234060B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202110482124.8
申请日:2021-04-30
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D401/06 , C07D413/06 , A61P19/06 , A61K31/538 , A61K31/4725
摘要: 本发明涉及一种稠杂环吡啶巯乙酸类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I或II所示的结构。本发明还涉及含有通式I或II结构化合物的制备方法以及药物组合物。本发明还提供上述化合物在制备抗痛风的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN114920731A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210497951.9
申请日:2022-05-09
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D409/12 , C07D241/12 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及α‑乙酰氧基吡嗪乙酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗阿尔茨海默病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN114920663A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210659645.0
申请日:2022-06-13
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07C233/52 , C07C231/12 , A61K31/167 , A61P31/16
摘要: 本发明公开了一种联苯类奥司他韦衍生物及其制备方法和应用,所述的衍生物具有通式I所示的结构。本发明还提供了上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗流感药物中的应用。
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公开(公告)号:CN114907276A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210498051.6
申请日:2022-05-09
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D241/12 , A61P25/28 , A61K31/4965
摘要: 本发明涉及α‑取代氨基‑吡嗪乙酰胺衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗阿尔茨海默病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN113135921B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202110451567.0
申请日:2021-04-26
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D491/056 , A61K31/506 , A61P31/20
摘要: 本发明提供了一种二氢嘧啶‑螺环类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法,药物组合物以及提供上述化合物在制备抗HBV药物中的应用。
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公开(公告)号:CN109824583B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201910236662.1
申请日:2019-03-27
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D213/75 , C07D211/58 , C07D233/88 , C07D249/14 , C07C279/22 , A61K31/4409 , A61K31/4468 , A61K31/4168 , A61K31/4196 , A61K31/167 , A61P31/18
摘要: 本发明涉及一种苯基草酰胺类HIV‑1抑制剂及其制备方法和应用,所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒药物中的应用。
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公开(公告)号:CN114014866A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111319949.4
申请日:2021-11-09
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D491/048 , A61P31/18 , A61K31/519
摘要: 本发明公开了一种5,7‑二氢呋喃并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I或II所示的结构。本发明还涉及含有式I或II结构化合物的药物组合物。活性筛选实验显示本发明化合物具有很好的抗HIV‑1活性,因此本发明还提供上述化合物在制备抗艾滋病药物中的应用。
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