一种营养液及其在铁皮石斛茎段组培育苗中的应用方法

    公开(公告)号:CN104719159A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510112446.8

    申请日:2015-03-13

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种营养液及其在铁皮石斛茎段组培育苗中的应用方法。营养液由以下成分组成:500mg/L尿素、650mg/L硝酸钾、370mg/L硝酸钙、590mg/L磷酸二氢钾、320mg/L硫酸镁、85mg/L乙二胺四乙酸二钠、60mg/L硫酸亚铁、35mg/L硫酸锰、20mg/L硼酸、8mg/L硫酸锌、3.6mg/L硫酸铜、1.9mg/L钼酸钠、166mg/L三十烷醇、26mg/L萘乙酸、42g/L壳寡糖、50g/L嘧菌酯、叶片超声液和1L纯水,EC值控制在0.6左右,酸碱度pH值调至6.0。本发明营养液成分丰富,对于促进种苗生长,提高成活率具有显著效果,而且能有效防止病虫害。

    一种千里香种子促进发芽的方法

    公开(公告)号:CN113748775B

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202110895492.5

    申请日:2021-08-05

    IPC分类号: A01C1/00

    摘要: 本发明公开了一种千里香种子促进发芽的方法,包括如下步骤:将千里香种子放入筛分机中选出饱满的种子,将饱满种子放入水桶中搅拌清洗再晾干收集,使用98%浓硫酸对晾干的干净千里香种子浸泡0.5~3分钟进行脱绒处理,脱绒处理后的千里香种子在通过流水将浓硫酸冲洗掉,将洗净的种子放入质量浓度为20~30mg/L的细胞分裂素溶液中浸泡,通过低温层积法进一步解除千里香种子休眠,放入浓度为1~5ppm赤霉素溶液中浸泡。放入0.1~0.2%质量体积比的多菌灵溶液处理。以此达到了稍微陈旧种子的92%左右的发芽率,且因本发明适用于稍微陈旧的积压种子,对种商和实际使用的用户都带来一定程度的益处。

    一种两面针组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN112655551A

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN202011322557.9

    申请日:2020-11-23

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明属于植物快速繁殖技术领域,具体涉及一种两面针组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:(1)外植体选取与消毒:(2)培养基的制备:制备改良MS培养基,然后在改良MS培养基的基础上分别制备不定芽诱导培养基、继代增殖培养基和无菌生根培养基;(3)不定芽诱导培养:将消毒外植体的芽接种于不定芽诱导培养基中进行诱导培养,得到两面针不定芽;(4)继代增殖;(5)无菌生根。本发明两面针组织培养快速繁殖方法,可以快速培养出两面针种苗,能保持母本的优良性状;能有效提高繁殖系数和成苗率,且培养周期短,并且能定向培育单一性别植株,便于标准化种植,种植效益大大提高。

    一种简便高效的粉葛种植方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110663483A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201910871156.X

    申请日:2019-09-16

    摘要: 本发明公开了一种简便高效的粉葛种植方法,步骤包括粉葛育苗、整地起垄、制作营养杯、种植、管理、收获与储藏;结合粉葛的生长习性和生长实际条件,精简和优化了各种植环节,能够大大提高商品葛的得率和商品率;移栽种植时采用营养杯,方便易操作,便于查看粉葛生长情况和选根,覆盖地膜采用全膜覆盖,可有效控制杂草生长,大大提高了粉葛的种植效率,降低了种植成本。本发明种植方法简便高效,效益高,能够有效解决当前粉葛种植过程种人力成本高、粉葛质量差异大的问题,也为种植者提供良好的经济效益,促进粉葛产业的发展。

    一种营养液及其在铁皮石斛茎段组培育苗中的应用方法

    公开(公告)号:CN104719159B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510112446.8

    申请日:2015-03-13

    IPC分类号: C12N5/04 A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种营养液及其在铁皮石斛茎段组培育苗中的应用方法。营养液由以下成分组成:500mg/L尿素、650mg/L硝酸钾、370mg/L硝酸钙、590mg/L磷酸二氢钾、320mg/L硫酸镁、85mg/L乙二胺四乙酸二钠、60mg/L硫酸亚铁、35mg/L硫酸锰、20mg/L硼酸、8mg/L硫酸锌、3.6mg/L硫酸铜、1.9mg/L钼酸钠、166mg/L三十烷醇、26mg/L萘乙酸、42g/L壳寡糖、50g/L嘧菌酯、叶片超声液和1L纯水,EC值控制在0.6左右,酸碱度pH值调至6.0。本发明营养液成分丰富,对于促进种苗生长,提高成活率具有显著效果,而且能有效防止病虫害。

    一种穿心莲转录因子ApMYB62及其克隆方法

    公开(公告)号:CN118666982A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410533414.4

    申请日:2024-04-29

    摘要: 一种穿心莲转录因子ApMYB62,所述的穿心莲转录因子ApMYB62的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。一种穿心莲转录因子ApMYB62的克隆方法,包括如下步骤:(1)提取穿心莲的总RNA;(2)以步骤(1)提取的总RNA为模板,逆转录合成cDNA;(3)以逆转录合成的cDNA为模板,通过引物组合ApMYB62‑F/ApMYB62‑R,PCR反应克隆穿心莲转录因子ApMYB62;(4)采用琼脂糖凝胶回收试剂盒从PCR产物回收穿心莲转录因子ApMYB62基因片段。本发明发掘了穿心莲优良农艺性状相关基因转录因子ApMYB62,解析穿心莲抗逆性调控及其适应机理,为穿心莲的遗传改良、新种质创制以及合成生物学提供良好的理论基础和基因资源。

    一种金线莲原生质体的分离及瞬时表达系统的构建方法

    公开(公告)号:CN116333966A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310210999.1

    申请日:2023-03-07

    IPC分类号: C12N5/04 C12N15/82

    摘要: 本发明公开了一种金线莲原生质体的分离及瞬时表达系统的构建方法,涉及生物技术领域。该分离的方法包括:将金线莲叶片组织进行酶解,之后过滤得到酶解液;所述酶解液离心,弃上清,洗涤后进行静置培养,之后离心,得到沉淀,即为所述金线莲原生质体。该构建方法包括:将所述金线莲原生质体重悬,得到原生质体悬液;将待转染质粒、所述原生质体悬液和PEG4000溶液混合均匀后,进行转染,转染结束后终止反应,收集得到转染后的原生质体,再经过暗培养,得到所述金线莲原生质体瞬时表达系统。本发明从金线莲叶片组织细胞中分离原生质体,并开发了一种使用GFP作为报告基因的瞬时表达系统,为未来金线莲的分子生物学研究奠定了基础。