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公开(公告)号：CN100364964C
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN03817492.8
申请日：2003-07-23
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/50
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 本发明通过在反应中使用合成沸石、特别是沸石3A、4A或5A，能够减少在通过四氟代二氰基苯的一个氰基脱氰生产四氟苯基腈过程中的催化剂使用量。因此，本发明通过使用少量催化剂使四氟代二氰基苯氢解脱去一个氰基提供了一种适于工业应用的能够生产四氟苯基氰的方法和有用的农用化学品和药物中间体。
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公开(公告)号：CN1898018A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200480038559.8
申请日：2004-12-22
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: B01J20/286 , G01N30/88
CPC classification number: B01J20/262 , B01J20/223 , B01J20/24 , B01J20/265 , B01J20/267 , B01J20/28004 , B01J20/28059 , B01J20/286 , B01J20/3212 , B01J20/3217 , B01J20/3242 , B01J20/3265 , B01J20/3425 , B01J20/3475 , B01J2220/4825 , B01J2220/49 , B01J2220/52 , B01J2220/54 , B01J2220/58 , B01J2220/62 , B01J2220/66 , B01J2220/84
Abstract: 本发明提供一种结合有酞菁骨架的粒状多糖类聚合物，其是使酞菁骨架在进行交联处理后的粒状多孔性壳聚糖上进行共价结合而形成的交联聚合物。通过将其作为吸附剂使用可选择性地吸附、解吸附或分离混杂在溶液中的多环类有机物质。本发明的结合有酞菁骨架的粒状多糖类聚合物，对于多环类有机物质的吸附能力优异，并且对所吸附的多环类有机物质的解吸附的能力也优异。因此，本发明的交联聚合物，对于选择性吸附、解吸附浓缩、分离微量存在于环境、食品、嗜好品、生物样品等中的多环类有机物质特别有用，可广泛用于诱变剂的定性、定量或除去。
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公开(公告)号：CN1440380A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01812286.8
申请日：2001-07-03
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C209/48 , C07C211/29 , C07C29/09 , C07C33/46
CPC classification number: C07C209/48 , C07C29/09 , C07C211/27 , C07C33/46
Abstract: 本发明提供以工业上有利的方式制备在农业和医药化学品生产中作为起始原料或中间体的氟化苯二甲醇化合物的新方法。本发明的制备氟化苯二甲醇化合物的方法包括：还原氟化苯二腈化合物的腈基得到氟化亚二甲苯基二胺化合物，随后使氟化亚二甲苯基二胺化合物的氨甲基转化为羟甲基。
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公开(公告)号：CN1100035C
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：CN98800091.1
申请日：1998-02-04
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C255/58 , C07C253/30 , B01J25/02
CPC classification number: C07C253/30 , Y02P20/584 , C07C255/58
Abstract: 一种通过仅氢化芳族二腈的两个腈基中一个，制备氰基芳基甲胺的方法，该方法能在低温和低压条件下使用少量催化剂，通过高转化率的二腈反应，以高产率制备目标胺。该方法的催化剂为活化阮内催化剂和再生阮内催化剂中的至少一种。以芳族二腈计，活化阮内催化剂用量优选0.1-10%(重量)，再生阮内催化剂用量优选0.1-50%(重量)。活化的阮内催化剂最好是含镍和/或钴的阮内催化剂，并可通过在溶剂中氢气氛下活化制得，而再生阮内催化剂是在碱存在下，在溶剂中用氢再生已经用于从芳族二腈制备氰基芳基甲胺的阮内催化剂制得。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1264811C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN99806714.8
申请日：1999-05-28
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/57
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及(1)不破坏氰基，用氧化剂将氰基苄胺化合物中的氨甲基转变为醛基的氰基苯甲醛化合物的制备方法；(2)不破坏氰基苯甲醛化合物的氰基，使醛基转变为酰卤基的氰基苯甲酰卤化合物的制备方法；(3)使氰基苯甲醛化合物与次卤酸化合物反应获得氰基苯甲酸化合物的制备方法。利用本发明，能够从容易获得的原料，有效制备可作为医药、农药、液晶、官能性高分子单体等的中间体使用的氰苯基衍生物。
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公开(公告)号：CN1174959C
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN98107084.1
申请日：1998-02-26
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C229/38 , C07C227/42
Abstract: 通过加热对氨甲基苯甲酸的吸湿性晶体并保持该吸湿性晶体与水分接触，将吸湿性晶体转化为非吸湿性晶体，可得到新的非吸湿性的对氨甲基苯甲酸晶体。与常规的吸湿性晶体相比，这种对氨甲基苯甲酸的非吸湿性晶体特别益于在大气中使用。尤其是当对氨甲基苯甲酸用于无水反应时，从除去水分和湿度控制方面考虑，本发明的晶体特别有益。
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公开(公告)号：CN1316988A
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN99806714.8
申请日：1999-05-28
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/57
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及(1)不破坏氰基，用氧化剂将氰基苄胺化合物中的氨甲基转变为醛基的氰基苯甲醛化合物的制备方法；(2)不破坏氰基苯甲醛化合物的氰基，使醛基转变为酰卤基的氰基苯甲酰卤化合物的制备方法；(3)使氰基苯甲醛化合物与次卤酸化合物反应获得氰基苯甲酸化合物的制备方法。利用本发明，能够从容易获得的原料，有效制备可作为医药、农药、液晶、官能性高分子单体等的中间体使用的氰苯基衍生物。
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公开(公告)号：CN1216038A
公开(公告)日：1999-05-05
申请号：CN98800091.1
申请日：1998-02-04
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C07C255/58 , C07C253/30 , B01J25/02
CPC classification number: C07C253/30 , Y02P20/584 , C07C255/58
Abstract: 一种通过仅氢化芳族二腈的两个腈基中一个,制备氰基芳基甲胺的方法,该方法能在低温和低压条件下使用少量催化剂,通过高转化率的二腈反应,以高产率制备目标胺。该方法的催化剂为活化阮内催化剂和再生阮内催化剂中的至少一种。以芳族二腈计,活化阮内催化剂用量优选0.1－10%(重量),再生阮内催化剂用量优选0.1－50%(重量)。活化的阮内催化剂最好是含镍和/或钴的阮内催化剂,并可通过在溶剂中氢气氛下活化制得,而再生阮内催化剂是在碱存在下,在溶剂中用氢再生已经用于从芳族二腈制备氰基芳基甲胺的阮内催化剂制得。
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