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公开(公告)号:CN105801409A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610239781.9
申请日:2016-04-18
申请人: 中国农业大学
发明人: 刘亚佳
IPC分类号: C07C67/14 , C07C69/16 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C29/09 , C07C31/20 , C07C29/00 , C07F7/18 , A01N37/02 , A01P19/00
CPC分类号: C07C67/14 , A01N37/02 , C07C29/00 , C07C29/09 , C07C31/20 , C07C69/16 , C07C315/02 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07F7/1804
摘要: 本发明公开了一种化合物及其在制备稻瘿蚊性引诱剂中的应用。所述化合物所述化合物为(2S,6S)?2,6?二乙酰氧基庚烷,其结构式如式I所示。所述化合物其能够与(6S)?6?乙酰氧基?2?庚酮配合或单独作为稻瘿蚊性引诱剂,可用于对稻瘿蚊进行种群监测和综合防治。由本发明提供的化合物制备的稻瘿蚊性引诱剂及其诱芯的可用于下述用途:(1)稻瘿蚊种群监测预报;(2)大量诱捕;(3)干扰交配。本发明的应用性信息素(化合物)制成的性引诱剂及其诱芯可用于对稻瘿蚊进行种群监测和综合防治,所述性引诱剂具有成本低、效率高,适于预报躲避在虫瘿内部害虫的发生规律。
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公开(公告)号:CN105753645A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610194665.X
申请日:2016-03-31
申请人: 常州大学
发明人: 董燕敏
IPC分类号: C07C29/09 , C07C29/76 , C07C29/80 , C07C31/18 , A23L33/125
CPC分类号: Y02A40/948 , C07C29/09 , C07C29/76 , C07C31/18
摘要: 本发明公开了一种纯度为55%的粉末木糖醇的制备方法,属于木糖制备技术领域。本发明以甘蔗渣、花生壳、玉米芯为原材料,通过水洗、振动筛振动以及加入盐酸反应,三次去杂,使得原材料内各种杂质得以去除,之后经过水解、加入活性炭脱色、反复离子交换、蒸发浓缩以及最后干燥处理,从而得到了木糖醇纯度为55%的粉末木糖醇的制备方法。实例证明,本发明不仅操作简单易行,原料简单易得,而且在操作过程中没有任何污染产生,使得木糖醇纯度和收率均得到了显著的提高。
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公开(公告)号:CN102414149B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201180001831.5
申请日:2011-02-01
申请人: 国际人造丝公司
CPC分类号: C01B5/00 , B01J21/16 , B01J23/626 , B01J23/89 , B01J37/0009 , C07C29/09 , C07C29/095 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C29/84 , Y02P20/127 , C07C31/08
摘要: 从由乙酸加氢获得的粗乙醇产物回收乙醇,该回收通过使粗乙醇产物或者由其获得的一个或多个衍生物料流的一部分水解来进行。所述一个或多个衍生物料流包含乙酸乙酯,并且将水解料流直接或间接地给进到蒸馏区或加氢反应器中。
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公开(公告)号:CN104136117A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201280070141.X
申请日:2012-12-20
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
CPC分类号: B01J31/2295 , B01J31/0231 , B01J31/2409 , B01J31/2452 , B01J2231/321 , B01J2231/4288 , B01J2531/822 , C07C29/09 , C07C51/48 , C07F9/5027 , C07F9/65517 , C07C57/04
摘要: 用于醇的还原性羰基化的催化体系,其包含:铑络合物;含碘化物的催化剂促进剂;和所述铑络合物的支撑性含磷二齿配体,包含至少一个共价连接于所述支撑性含磷二齿配体的至少一个磷原子的芳族取代基,其中所述至少一个芳族取代基在邻位被烷氧基取代基或芳氧基取代基取代。
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公开(公告)号:CN103709004A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201410018548.9
申请日:2014-01-15
申请人: 大连龙泰科技发展有限公司
CPC分类号: C07C29/09 , C07C17/087 , C07C31/205 , C07C19/075
摘要: 本发明涉及一种1,3-丙二醇的制备方法,属于化学产品合成领域。一种1,3-丙二醇的制备方法,包括下述步骤:①1-溴-3-氯丙烷合成:将3-氯-1-丙烯、溴化氢、过氧化苯甲酰按摩尔比为1:1:0.001~0.03反应,得1-溴-3-氯丙烷;②1,3-丙二醇合成:将1-溴-3-氯丙烷:氢氧化钠:水按摩尔比为1:1.9~2.5:4~15于反应压力≤0.5MPa、反应温度为120~140℃下反应。本发明虽然选用溴素作为反应原料,但可以循环使用溴素、三废少、所得产品成本低,效益高,完全可以大吨位生产。
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公开(公告)号:CN1213992C
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN01818020.5
申请日:2001-10-18
申请人: 辛甄塔有限公司
IPC分类号: C07C209/48 , C07C211/29 , C07C29/09 , C07C33/46 , C07C67/14 , C07C69/743
CPC分类号: C07C209/48 , C07C29/09 , C07C211/29 , C07C33/46
摘要: 一种制备4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇的方法,包括:将4-甲基-2,3,5,6-四氟苯腈氢化形成4-甲基-2,3,5,6-四氟苄胺;和将4-甲基-2,3,5,6-四氟苄胺转化为4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇。该方法还任选包括另一个步骤,将4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇与顺式-Z-3-(2-氯-1,1,1-三氟-2-丙烯基)-2,2-二甲基环丙酰氯反应形成七氟菊酯。还要求保护4-甲基-2,3,5,6-四氟苄胺和其盐。
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公开(公告)号:CN106565455A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610144966.1
申请日:2016-03-15
申请人: 宿迁南翔化学品制造有限公司
CPC分类号: Y02P20/52 , C07C51/09 , C07C29/09 , C07C29/80 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C55/08 , C07C31/04
摘要: 一种电子级丙二酸由丙二酸二甲酯和去离子水,在催化剂存在下,水解得到,其含量大于99.8%,水份小于50PPM,氯化物小于5PPM,硫酸盐小于5PPM,重金属离子小于5PPM。本发明有效解决了现有技术中丙二酸收率低,且在纯度、杂质、氯化物、硫酸盐和重金属方面的质量不能满足电子行业使用的技术问题。
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公开(公告)号:CN105085227A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510566083.5
申请日:2015-09-08
申请人: 上海华谊(集团)公司
摘要: 本发明涉及一种生产乙醇酸溶液的方法,主要解决现有技术中乙醇酸甲酯转化率较低、乙醇酸收率较低的问题。本发明通过采用一种生产乙醇酸溶液的方法,包括以下步骤:(1)将乙醇酸甲酯和水加入水解反应器进行水解反应,生成主要含水和甲醇的气相产物,及主要含乙醇酸和水的液相水解产物;(2)所述气相产物冷凝后,送入甲醇精制塔进行分离,塔顶得到纯度>95%甲醇溶液副产物,塔底得到的主要含水物料,返回到水解反应器;(3)所述液相水解产物送入浓缩塔进行浓缩,得到浓度为60-90%的乙醇酸溶液,蒸发过程产生的蒸汽经冷凝后,返回到水解反应器的技术方案较好地解决了上述问题,可用于生产乙醇酸溶液中。
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公开(公告)号:CN102414153B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201180001870.5
申请日:2011-02-01
申请人: 国际人造丝公司
IPC分类号: C07C29/149 , C07C29/84 , C07C31/08
CPC分类号: C01B5/00 , B01J21/16 , B01J23/626 , B01J23/89 , B01J37/0009 , C07C29/09 , C07C29/095 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C29/84 , Y02P20/127 , C07C31/08
摘要: 从由乙酸加氢获得的粗乙醇产物回收乙醇。利用粗乙醇产物的分离和纯化方法以使乙醇得到回收和除去杂质。此外,该方法包括使用提取蒸馏塔分离粗乙醇产物,所述提取蒸馏塔利用提取剂例如包含水的再循环料流。
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公开(公告)号:CN104591964A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201310534038.2
申请日:2013-11-01
申请人: 天津市武清区福林化工工贸有限公司
摘要: 本发明属于硅烷给电子体生产技术领域,涉及一种从硅烷给电子体废液中回收甲醇及氯化镁的装置,包括酸解反应器、脱色器、第一压滤器、浓缩器、离心分离器、絮凝器、第二压滤器、冷凝器、粗甲醇高位储罐、活性炭过滤净化器、EDTA溶液高位罐、搅拌器、离子交换树脂柱。本发明装置使生产硅烷给电子体产生的废液中的甲醇及氯化镁得到有效回收,不但保证了硅烷给电子体废液的零排放,减少对环境的污染,而且做到了废物再利用,变废为宝。
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