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公开(公告)号：CN105233325B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510713669.X
申请日：2015-10-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及医疗器械技术领域，具体涉及一种温敏性双重给药纳米复合水凝胶及其制备方法与应用。所述温敏性双重给药纳米复合水凝胶的制备方法为：聚(N‑异丙基丙烯酰胺)纳米微球的制备及对生长因子负载、聚(N‑异丙基丙烯酰胺‑co‑丙烯酸)纳米微球的制备及对消炎药物负载、温敏性双重给药纳米复合水凝胶的制备，制得的产物以海藻酸钠为基体相、两种具有不同LCST且分别负载消炎药物和生长因子的聚(N‑异丙基丙烯酰胺)基温敏性纳米凝胶微球为分散相，通过控制复合水凝胶的温度高于或者低于纳米微球的LCST，可控制消炎药物与生长因子的释放，从而实现在深度创伤修复过程炎症期和增生期可控释放消炎药物和生长因子。
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公开(公告)号：CN105395487A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510811414.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种制备可降解聚合物载药微球的双注射系统。所述的制备可降解聚合物载药微球的双注射系统，包括双通道注射泵、第一注射器、第二注射器、具有三通结构的T型管和接收容器；所述的具有三通结构的T型管包括第一端部、第二端部、第三部端；第一端部的一端和第二端部的一端均与第三部端的一端连接，第一端部和第二端部的轴线平行；第一端部与第一注射器连接，第二端部与第二注射器连接；接收容器位于第三端部下方；第一注射器和第二注射器固定在双通道注射泵上。该系统应用于制备聚合物载药微球，可以精确控制聚合物乳液与凝固液的流速与接触时间，进而方便控制微球的粒径与形态。
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公开(公告)号：CN105384835A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510769660.0
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08B37/003 , A61K31/722
Abstract: 本发明公开一种磷酸二胆碱化壳聚糖盐及其应用，属于抗菌高分子材料技术领域。本发明的磷酸二胆碱化壳聚糖盐在生理环境条件下具有显著的广谱抗菌效果，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，且对正常细胞无毒，不产生溶血，在医疗及健康护理领域有重要的应用价值；可应用于制备抗菌药物或抗菌材料。
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公开(公告)号：CN105254913A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510769678.0
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料及制备与应用。该方法包括如下步骤：利用胺解或等离子体技术实现聚酯材料表面的胺基化，得到表面胺基化的聚酯材料；将得到的表面胺基化的聚酯材料与二醛反应实现聚酯材料表面的醛基化，得到表面醛基化的聚酯材料；将得到的表面醛基化的聚酯材料与磷酸二胆碱化壳聚糖盐反应实现聚酯材料表面的磷酸二胆碱化壳聚糖盐固定化，水洗，得到表面兼有抗菌性和生物相容性的聚酯材料。本发明采用的磷酸二胆碱化壳聚糖盐在生理环境下具良好细胞相容性、血液相容性和广谱抗菌性，在聚酯材料表面固定的技术条件温和，易操作，可获得表面兼有良好抗菌性和生物相容性的聚酯材料，适用于植入和介入性医疗器械。
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公开(公告)号：CN102942699B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210422101.9
申请日：2012-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域，公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤：双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得，具有双交联网络结构。其中，双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm～10μm，双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm～70μm；双键取代度为2.8%～65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比，其胶弹性能良好，而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103539954A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310452178.5
申请日：2013-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖自组装纳米微粒及其制备方法，属于纳米药物制剂技术领域。本发明所述的疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖自组装纳米微粒的制备方法包括以下步骤：（1）将壳聚糖改性得到6-O-三苯基甲醚化壳聚糖，与双取代胆碱膦酸酯反应，获得磷酸胆碱化壳聚糖衍生物；（2）将磷酸胆碱化壳聚糖衍生物利用N-酰化反应引入疏水基团，得到疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖衍生物；（3）将疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖衍生物分散于水溶液中，搅拌和超声处理，得到疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖自组装纳米微粒。本发明制备的疏水改性磷酸胆碱化壳聚糖自组装纳米微粒可抑制非特异性蛋白质吸附，且易于进入细胞，有利于药物传输。
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公开(公告)号：CN119074637A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411091170.5
申请日：2024-08-09
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K45/00 , A61K31/4375 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61P17/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能温敏缓释水凝胶及其制备方法与在制备止痒镇痛制剂中的应用。本发明利用透明质酸与季铵盐壳聚糖之间复合形成的微球，采用更简单的磁力搅拌法与药物、增溶剂溶解的具清凉气味物质及泊洛沙姆407依次混合，在不使用增稠剂的前提下制备得到多功能温敏缓释水凝胶。本发明制备的水凝胶具有较强的清凉气味与缓释作用，具有良好的生物相容性；使用的药物为具有止痒镇痛药效物质，如氧化苦参碱时，该水凝胶还具有治疗非组胺依赖性瘙痒和镇痛作用。
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公开(公告)号：CN107903339B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201711208218.6
申请日：2017-11-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种含两性氨基酸基团的壳聚糖衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的结构如式I所示，其制备方法包括以下步骤：将氨基受保护的氨基酸溶于溶剂1中，加入亚磷酸二苯酯和缚酸剂，搅拌反应后生成双取代氨基保护的氨基酸膦酸酯，蒸除溶剂后加入溶剂2，得到溶液A；将6‑O‑三苯基甲醚化壳聚糖溶于N,N‑二甲基乙酰胺，加入三乙胺和四氯化碳，得到溶液B；置溶液B于冰水中，逐滴加入溶液A，搅拌反应，得到氨基酸改性壳聚糖衍生物粗品。本发明的壳聚糖衍生物一方面改善壳聚糖的水溶性，另一方面赋予其具有氨基酸基两性聚合物所特有的超亲水性、抗黏附性和响应性，且可以生物降解，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105395487B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510811414.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种制备可降解聚合物载药微球的双注射系统。所述的制备可降解聚合物载药微球的双注射系统，包括双通道注射泵、第一注射器、第二注射器、具有三通结构的T型管和接收容器；所述的具有三通结构的T型管包括第一端部、第二端部、第三部端；第一端部的一端和第二端部的一端均与第三部端的一端连接，第一端部和第二端部的轴线平行；第一端部与第一注射器连接，第二端部与第二注射器连接；接收容器位于第三端部下方；第一注射器和第二注射器固定在双通道注射泵上。该系统应用于制备聚合物载药微球，可以精确控制聚合物乳液与凝固液的流速与接触时间，进而方便控制微球的粒径与形态。
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公开(公告)号：CN105233325A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510713669.X
申请日：2015-10-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及医疗器械技术领域，具体涉及一种温敏性双重给药纳米复合水凝胶及其制备方法与应用。所述温敏性双重给药纳米复合水凝胶的制备方法为：聚(N-异丙基丙烯酰胺)纳米微球的制备及对生长因子负载、聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)纳米微球的制备及对消炎药物负载、温敏性双重给药纳米复合水凝胶的制备，制得的产物以海藻酸钠为基体相、两种具有不同LCST且分别负载消炎药物和生长因子的聚(N-异丙基丙烯酰胺)基温敏性纳米凝胶微球为分散相，通过控制复合水凝胶的温度高于或者低于纳米微球的LCST，可控制消炎药物与生长因子的释放，从而实现在深度创伤修复过程炎症期和增生期可控释放消炎药物和生长因子。
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