-
公开(公告)号:CN202620274U
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201220174250.3
申请日:2012-04-23
申请人: 深圳市国源药业有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K31/4164
摘要: 本实用新型适用于制药技术领域,提供了一种塞克硝唑片,所述塞克硝唑片为流线型,其中部由长方体及设于所述长方体两侧的半圆体构成,上部和下部分别具有一对称的凸状弧面。本实用新型将塞克硝唑片设计成流线型,这样塞克硝唑片在流体(如空气,水)中运动时所受到的阻力较小,患者吞咽时,该塞克硝唑片将顺利经过喉咙,令吞咽者感觉舒服,极有利于老人、小孩等吞咽困难患者吞服,病人顺应性佳。此外,本塞克硝唑片体态匀称,为多数患者所接受。
-
公开(公告)号:CN201283091Y
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200820131268.9
申请日:2008-08-06
申请人: 株式会社宝丽制药
IPC分类号: A61J1/05 , A61J1/14 , G21F5/015 , A61K31/4164 , A61K51/00
摘要: 本实用新型提供能够将放射线敏化剂容易且安全可靠地进行正确量给药的注射和/或输液用放射线敏化剂封入体。该注射和/或输液用放射线敏化剂封入体的特征在于,是在能透视内容量的容器内部装纳放射线敏化剂、并将其开口部用注射针能贯穿的橡胶栓塞严而成的,在该容器表面,标示有通过放射线敏化剂的剩余量水位来表示消耗量的刻度以及以该刻度所表示的消耗量为正确给药量的被给药者的体表面积值。
-
公开(公告)号:CN202637533U
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201220167325.5
申请日:2012-04-19
申请人: 海南海灵化学制药有限公司
发明人: 庄琼生
IPC分类号: A61K9/48 , A61K9/28 , A61K9/36 , A61K31/65 , A61K31/4164 , A61K31/194 , A61P1/04 , A61P31/04
摘要: 本实用新型涉及一种复方枸橼酸铋钾胶囊。一种复方枸橼酸铋钾胶囊,其特征在于包括胶囊,枸橼酸铋钾小丸,盐酸四环素小丸,甲硝唑小丸,上述三种小丸表面设有包衣。所述的包衣为不同颜色。本实用新型有效的解决了复方枸橼酸铋钾胶囊的三种原料分装定量难的缺点,同时由于采用分别包衣的方式,在存储时解决了相互作用,延长保质期。由于采用不同颜色标识,方便生产和识别。
-
公开(公告)号:CN201283163Y
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200820131269.3
申请日:2008-08-06
申请人: 株式会社宝丽制药
IPC分类号: A61M36/04 , A61M5/00 , A61M5/44 , A61K31/4164 , A61K51/00
摘要: 本实用新型提供一种放射线敏化剂的输液给药系统,其是能够容易且可靠地将放射线敏化剂进行正确量输液给药的输液给药系统。该放射线敏化剂的输液给药系统的特征在于,根据被给药者的体表面积而规定给药量,具有第1药瓶、第2药瓶以及连接第1药瓶和第2药瓶的通液管;所述第1药瓶经由送液管与送液泵相连,并装纳有基础给药量的放射线敏化剂;所述第2药瓶具有用于测量给药量的刻度,并装纳有给药量增加调节用的放射线敏化剂;所述通液管具有控制液体从第2药瓶向第1药瓶流通的液体流通开关控制机构。
-
公开(公告)号:CN112739686B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN201980061915.4
申请日:2019-09-20
申请人: 赛特瑞恩股份有限公司
IPC分类号: C07D233/06 , A61K31/4164 , A61P9/06
摘要: 本发明涉及(‑)‑西苯唑啉琥珀酸盐的晶型。此外,本发明涉及用于制备手性纯度为99.9%或更高的(‑)‑西苯唑啉琥珀酸盐的方法。另外,本发明提供用于制备(‑)‑西苯唑啉琥珀酸盐及其晶型的方法。
-
公开(公告)号:CN118743678A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410735704.7
申请日:2024-06-07
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K31/4164 , A61P33/14
摘要: 本发明公开了一种甲硝唑药物乳剂组合物及其制备方法和应用,属于药物制剂技术领域;包括下列重量份的各组分:组合物总重量小于等于1.7385%的甲硝唑,组合物总重量37.7434%‑67.2529%的油相,组合物总重量8.5648%‑12.6293%的乳化剂,其余为水;本发明将药物甲硝唑配置成甲硝唑乳剂,相较于直接使用甲硝唑水溶液进行杀螨,效果更佳,提升了杀螨效果,降低了甲硝唑带来的药物刺激;该甲硝唑乳剂的制备方法工艺简单,不需要经历复杂制备工艺即可获得,具有十分可观的生产效益。
-
公开(公告)号:CN118684633A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410827096.2
申请日:2019-10-18
申请人: 埃萨制药股份有限公司 , 省卫生服务机构 , 英属哥伦比亚大学
IPC分类号: C07D261/10 , C07D261/14 , C07D261/12 , C07D261/08 , C07D263/48 , C07D263/46 , C07D263/40 , C07D263/34 , C07D231/40 , C07D231/18 , C07D233/88 , C07D233/64 , C07D271/113 , C07D413/12 , C07D237/20 , C07D241/20 , C07D271/07 , C07D207/34 , C07D277/56 , C07D277/36 , C07D307/66 , C07D491/052 , C07D471/04 , C07D263/32 , C07D207/36 , C07D213/76 , C07D239/28 , C07D239/70 , C07D239/38 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D239/42 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61K31/421 , A61K31/42 , A61K31/4164 , A61K31/4245 , A61K31/506 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/519 , A61K31/44 , A61K31/517 , A61K31/341 , A61K31/381
摘要: 本发明涉及式(I)‑(VI)和/或(A)‑(H‑I)的化合物或其任何亚类或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物可用于调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症。
-
公开(公告)号:CN118652215A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410851320.1
申请日:2018-07-13
申请人: 迈克尔·大卫·福雷斯特
发明人: 迈克尔·大卫·福雷斯特
IPC分类号: C07D233/56 , C07D251/54 , C07D403/06 , C07D233/61 , A61K31/53 , A61K31/4164 , A61P35/00
摘要: 减缓ATP合酶的ATP水解操作的化合物可用于治疗各种疾病和病症,包括癌症,特别是利用瓦博格效应的癌症。
-
公开(公告)号:CN118615343A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410874514.3
申请日:2024-07-02
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: A61K36/53 , A61K31/4164 , A61K31/5383 , A61K31/7048 , A61K31/43 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种抗幽门螺杆菌的溪黄草提取物及其制备方法与复合药物,本发明先通过水提取方法得到溪黄草水提取物,然后以乙酸乙酯为溶剂进行萃取得到溪黄草提取物,体外实验表明,该方法富集溪黄草抗幽门螺杆菌的主要活性物质,对幽门螺杆菌标准菌株SS1具有显著的抑菌效果,最小抑菌浓度(MIC)为32μg/ml,显著抑制幽门螺杆菌标准菌株SS1生物膜形成,此外还发现,本发明的溪黄草提取物与临床治疗HP感染常用的抗生素联用,与甲硝唑和左氧氟沙星呈协同效应,与克拉霉素、阿莫西林呈相加效应,具有减少临床应用抗生素用量的效果,对于改善抗生素的耐药现状具有潜在的应用价值。与水提物相比,本发明提取得到的溪黄草提取物抗幽门螺杆菌的MIC大幅度变小,体外抗菌活性明显增强。
-
公开(公告)号:CN118576657A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410843517.0
申请日:2024-06-27
申请人: 内蒙古正协医疗器械有限公司
IPC分类号: A61K36/84 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61K31/4164 , A61K31/573 , A61K31/496 , A61K31/5415
摘要: 本申请提出了一种治疗牙痛的复方制剂,涉及牙痛治疗医药技术领域。本申请实施例提供一种治疗牙痛的复方制剂,其包括以下原料:败酱草、白术、当药、甲硝唑、醋酸泼尼松、诺氟沙星和吡罗昔康。本申请提供的治疗牙痛的复方制剂,采用中西药材组合运用的方式,结合中药清热凉血,调理机体气机升降,西药消炎镇痛,抵御厌氧菌,达到合用之后根治标本且无副作用的效果,而且本申请提供的复方制剂具有止痛快,服用方便且服用之后不会出现病情反复的情况。
-
-
-
-
-
-
-
-
-