公开(公告)号：CN114848689B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202210511893.0

申请日：2022-05-12

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张玉波 ,  王国才 ,  陈能花 ,  吴忠南 ,  罗钉 ,  唐庆 ,  占昭春

IPC: A61K36/11 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种千层塔有效部位及其制备方法与在制备具有预防或治疗老年痴呆作用的药物中的应用。所述的制备方法，包含如下步骤：(1)取中药千层塔，用乙醇提取，将提取液浓缩去除乙醇后得千层塔总浸膏；(2)将千层塔总浸膏加水混悬，然后加入酸调节整个混悬体系的pH值至2～3，静置后加入有机溶剂A进行萃取得有机溶剂A层和酸水层；(3)取酸水层，向酸水层中加入碱，调节酸水层的pH值至9～10，静置后加入有机溶剂B进行萃取得有机溶剂B层和碱水层；取有机溶剂B层浓缩干燥后得千层塔有效部位。由该方法制备得到的千层塔有效部位具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用；因此，将其用于开发预防和治疗老年痴呆的药物具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114869920A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210527433.7

申请日：2022-05-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张玉波 ,  王国才 ,  陈能花 ,  吴忠南 ,  罗钉 ,  唐庆 ,  占昭春

IPC: A61K36/11 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的千层塔提取物及其制备方法与应用。所述的制备方法包含如下步骤：(1)取中药千层塔用有机溶剂进行提取，将提取液浓缩去除有机溶剂后得千层塔有机溶剂提取物；(2)将千层塔有机溶剂提取物上大孔树脂柱，先用体积分数为30～40％的乙醇水溶液进行洗脱除杂；再用体积分数为60～80％的乙醇水溶液进行洗脱，收集体积分数为60～80％的乙醇水溶液洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后得千层塔大孔树脂洗脱部位；(3)将千层塔大孔树脂洗脱部位上硅胶柱富集有效成分，即得所述的千层塔提取物。本发明千层塔提取物具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用；因此，将该千层塔提取物用于开发治疗老年痴呆症的药物具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114601821A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202111561360.5

申请日：2021-12-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴忠南 ,  王国才 ,  张玉波 ,  夏依萍 ,  陈思 ,  陈能花 ,  罗钉 ,  李药兰

IPC: A61K31/216 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化合物在制备具有抗病毒作用的产品中的应用。所述化合物的化学结构如式I所示。式I所示结构的化合物(‑)‑bornyl p‑coumarate其具有优异的抗流感病毒作用和抗呼吸道合胞病毒作用；尤其是抗甲型流感病毒作用，其抗甲型流感病毒的作用要远远优于阳性药利巴韦林。

公开(公告)号：CN114869920B

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202210527433.7

申请日：2022-05-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张玉波 ,  王国才 ,  陈能花 ,  吴忠南 ,  罗钉 ,  唐庆 ,  占昭春

IPC: A61K36/11 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的千层塔提取物及其制备方法与应用。所述的制备方法包含如下步骤：(1)取中药千层塔用有机溶剂进行提取，将提取液浓缩去除有机溶剂后得千层塔有机溶剂提取物；(2)将千层塔有机溶剂提取物上大孔树脂柱，先用体积分数为30～40％的乙醇水溶液进行洗脱除杂；再用体积分数为60～80％的乙醇水溶液进行洗脱，收集体积分数为60～80％的乙醇水溶液洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后得千层塔大孔树脂洗脱部位；(3)将千层塔大孔树脂洗脱部位上硅胶柱富集有效成分，即得所述的千层塔提取物。本发明千层塔提取物具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用；因此，将该千层塔提取物用于开发治疗老年痴呆症的药物具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115089581A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202210893423.5

申请日：2022-07-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张玉波 ,  肖飞 ,  王国才 ,  尹文静 ,  罗钉

IPC: A61K31/4375 ,  A61K36/489 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体公开了苦参碱型生物碱在制备抗炎药物中的应用药物中的应用。在体外细胞实验中，本发明所述的苦参碱型生物碱具有较为显著的抗炎活性，其抗炎机制为flavesine G(K49)激活了PI3K/AKT/mTOR信号通路。在体内动物实验中，flavesine G(K49)同样能明显降低炎症模型小鼠海马内炎症因子的表达，抑制胶质细胞Iba‑1和星形胶质细胞GFAP的表达，增加PSD95和BCL2蛋白的表达量，对炎症导致的小鼠学习记忆能力损伤具有明显改善作用。已有的结果表明，将flavesine G用于制备治疗炎症相关的疾病的药物中具有重要的应用前景。