一种头孢呋辛酯片及其制备方法

    公开(公告)号:CN103505434A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310420907.9

    申请日:2013-09-16

    发明人: 滕奇 顾海成

    摘要: 本发明公开了一种头孢呋辛酯片及其制备方法,其特征在于由以下成分组成:头孢呋辛酯,淀粉,乳糖,微粉硅胶,2%羟丙基甲基纤维素水溶液,羧甲基淀粉钠,硬脂酸镁,通过合理调配上述成分的比例,按湿法制粒压片工艺制备即得。本方法解决了头孢呋辛酯遇水或醇产生极强粘性,通常只能采取干法制粒压片或粉末直接压片的问题,无需专用设备与特殊辅料,生产过程中合格率高,降低了生产成本。

    清热解毒药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102908498A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210449627.6

    申请日:2012-11-12

    发明人: 顾海成 滕奇

    摘要: 本发明公开了清热解毒药物组合物及其制备方法,该清热解毒的药物组合物由下述原料药制成:大青叶、金银花、熟大黄、石膏、知母、香薷、野菊花、青蒿、广藿香;原料药按重量份数计为:大青叶20-100份、金银花20-100份、熟大黄40-80份、石膏10-30份、知母40-80份、香薷40-80份、野菊花20-100份、青蒿40-80份、广藿香40-80份。本发明根据中医药理论,以辛凉清解治法为依据,工业化方法制备药物组合物,既能保持治疗感冒、流行性感冒的风热证(热毒偏盛)或兼夹暑湿证候者疗效,又方便患者携带、服用,具有解表透邪,清热解毒,祛暑化湿之功。

    利塞膦酸钠的合成方法

    公开(公告)号:CN102286024A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110252090.X

    申请日:2011-08-30

    IPC分类号: C07F9/58

    摘要: 本发明公开了利塞膦酸钠的合成方法,化合物LX-1和甲醇加入圆底烧瓶中,降温至-15℃,通入干燥的盐酸气,温度在-10℃反应,过滤,蒸馏得LX-2亚胺盐;化合物LX-2和甲醇加入微波反应器中,微波反应温度100℃,反应结束后过滤,减压蒸馏溶剂,得LX-3;化合物LX-3和甲苯加入单口瓶中,加热至90℃,滴加三氯化磷,反应后冷至0℃,倾除甲苯,加水回流,过滤,滤液加入乙醇,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥得LX-4;化合物LX-4加入单口瓶中,加纯净水并加热至温度60℃,滴加2mol/L的NaOH水溶液,冷却结晶,过滤,干燥得利塞膦酸钠;本发明工艺路线直接,原料易得,操作简单,绿色环保,无复杂反应,不需要特殊试剂,收率较高。