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公开(公告)号：CN103314845A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310055642.7
申请日：2013-02-21
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京斯摩尼生物技术有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供一种用单壁碳纳米管缩短彩色马蹄莲组培繁殖周期的方法，对彩色马蹄莲的规模化繁殖和生产、满足市场对彩色马蹄莲种苗的需要具有一定的技术指导作用。具体的步骤包括：A.外植体消毒，B.丛生芽诱导，C.丛生芽继代培养，D.壮苗，E.生根培养。采用植物组织培养的方法，在丛生芽的继代培养和壮苗培养的培养基中添加一定浓度的单壁碳纳米管，并同时提高蔗糖的浓度，可以加快丛生芽的分化速度，促进丛生芽的壮苗和生根培养，缩短彩色马蹄莲组培苗的出瓶周期，从而在更短的时间内形成大量的优良试管苗，进行规模化、工厂化生产，为彩色马蹄莲产业化提供大量的植物材料。
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公开(公告)号：CN114113279B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202111253340.1
申请日：2021-10-27
IPC分类号： G01N27/48
摘要： 本发明枸杞酸含量的电化学检测方法：一、将醋酸加入到壳聚糖中，超声形成壳聚糖溶液；二、将铅离子溶液加入壳聚糖溶液中，超声均匀；三、将枸杞酸加入步骤二溶液中，超声均匀；四、往步骤三溶液中滴加氢氧化钠溶液，超声至形成凝胶状；五、预处理金电极；六、步骤四凝胶滴于步骤五金电极表面，晾干；七、将步骤六金电极和铂丝电极、Ag/AgCl电极浸入含有氯化钾的铁氰化钾和亚铁氰化钾溶液的混合液中测定阻抗谱；八、利用电化学阻抗值和枸杞酸浓度绘制标准曲线；九、将碾碎的枸杞或枸杞提取物加入乙醇中，超声分散后过有机系微孔滤膜，加入步骤二的溶液中，超声均匀；重复步骤四到七，测得阻抗值；将阻抗值带入步骤八的标准曲线，计算得到枸杞酸含量。
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公开(公告)号：CN112237142B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202011202037.4
申请日：2020-11-02
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 杭州植物园(杭州西湖园林科学研究院)
摘要： 本发明涉及植物培养领域，特别是涉及一种用于石蒜属的组培培养基、愈伤组织培养方法及建立石蒜属再生体系的方法。本发明提供了一种用于石蒜属的组培培养基，包括诱导培养基；所述诱导培养基以MS培养基为基本培养基还包括以下含量组分：葡萄糖20～25g/L、琼脂7.0～7.5g/L、TDZ 2.0～2.5mg/L、2,4‑D 2.0～2.5mg/L和碳纳米管0.5～2.0mg/L；所述诱导培养基的pH值为5.5～6.0。采用本发明提供的组培培养基能够提高诱导率。
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公开(公告)号：CN112042532A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201910992841.8
申请日：2019-10-18
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种诱导彩色马蹄莲产生愈伤组织的培养基及其在建立彩色马蹄莲再生体系中的应用，涉及植物组培快繁技术领域。本发明所述培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：蔗糖30g/L、琼脂7.5g/L、6‑BA 2.4～2.8mg/L、NAA 0.5～1.0mg/L和碳纳米管0.5～1.5mg/L。本发明所述培养基可以诱导彩色马蹄莲产生愈伤组织，由愈伤组织诱导出丛生芽，建立起彩色马蹄的再生体系，约需要9～10个月的时间；经由愈伤组织诱导出的丛生芽数量多，芽生长速度快，可大幅度的提高其繁殖系数，同时加快了其繁殖的速度，极大的降低彩色马蹄莲组培苗的成本。
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公开(公告)号：CN108575759B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201810563101.8
申请日：2018-06-04
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种利用碳纳米管进行白芨组培快繁的方法，所述白芨组培快繁过程中添加了碳纳米管；所述碳纳米管可以为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管；所述碳纳米管的浓度为0.5mg/L～2.5mg/L。本发明还提供上述碳纳米管进行白芨组培快繁的方法，本发明利用碳纳米管的抗菌作用，在白芨的组培快繁进程中使用不同浓度的碳纳米管，降低污染率，提高繁殖效率；此外，本发明的方法还减少组培苗对植物生在调节剂的依赖，从而缩短组培苗移栽后的缓苗期，提高移栽的成活率，缩短白芨成苗的周期。
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公开(公告)号：CN109655519A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910090379.2
申请日：2019-01-30
申请人： 杭州电子科技大学 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： G01N27/48
CPC分类号： G01N27/48
摘要： 本发明属于植物鉴定技术领域，具体涉及一种雌雄异株植物的性别鉴定方法，包括如下步骤：(1)对已知性别的植物叶片样本进行检测，获取不同性别的植物叶片样本对应的电化学指纹标准谱图；(2)对待鉴定性别的植物叶片进行检测，获取检测结果；(3)将所述检测结果与电化学指纹标准谱图进行比对，获取待鉴定性别的植物的性别。本发明的雌雄异株植物性别的鉴定方法，根据同种植物雌雄株叶片中成分不同引起的电化学行为差异所表现出的谱图不同，从而判断植物雌雄株；本发明的鉴定方法简便易行，成本低廉，可随时随地进行鉴定，准确度高，能快速鉴定雌雄异株植物的性别。
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公开(公告)号：CN104762370B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201410717445.1
申请日：2014-11-28
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种鉴定区分中国红豆杉属种和品种的核苷酸序列，该序列该序列来源于须弥红豆杉原变种的核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔(ITS1)区序列，可用于对照鉴别中国红豆杉属种和品种；通过从DNA水平上分析中国红豆杉属植物种质资源的遗传特征，为区分红豆杉属下的种和品种提供了有效的分子标记，为红豆杉种和品种的鉴定区分和筛选优良种质奠定了良好的基础。同时，本发明提供了一种利用上述核苷酸序列鉴定红豆杉属植物种的方法，该方法操作简单易行，可达到方便快速、客观准确区分红豆杉属植物的不同种和品种的目的。
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公开(公告)号：CN103798114A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410054497.5
申请日：2014-02-18
申请人： 江苏骏马农林科技股份有限公司 , 南京林业大学 , 江苏省中国科学院植物研究所 , 张家港市东航农林农民专业合作社
摘要： 本发明公开一种菊花扦插的快速生根方法，具体包括如下步骤：步骤一、扦插床准备：在若干育苗穴盘放入喷有杀菌剂的基质；步骤二、插穗准备：整理插穗，将插穗下部切口依次放入杀菌剂和生根剂溶液中，生根剂溶液为吲哚丁酸、多壁碳纳米管和水三者组成的混合溶液；步骤三、扦插：用竹签在育苗穴盘的每个孔穴中央垂直插一个洞，然后将处理好的插穗垂直扦插到各个洞内并浇水；步骤四、育苗管理：在苗期的愈伤组织形成期对菊花苗进行全天遮阳处理；在苗期的愈伤愈伤组织完全形成期只需在阳光强烈时进行遮阳处理；在苗期的根系形成期需要对菊花苗喷洒杀菌剂。本发明的优点是：能促进插穗快速生根，生根周期短、生根整齐、生根质量好。
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公开(公告)号：CN103210905A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310055644.6
申请日：2013-02-21
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 沭阳奥成干花工艺品有限公司
IPC分类号： A01N3/00
摘要： 本发明提供一种植物叶片标本教具的制作方法，以满足中小学生物教育教学中对植物叶片的形状、特点及类型教学时的需要。同时，也可以向中小学生普及植物学方面的知识，更直观的感受自然界的生命。该种教具的制作步骤包括：1、植物叶片的采集；2叶片的干燥脱水；3、叶片的消毒处理；4、叶片的塑封；5、叶片标本的说明书的填写。
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公开(公告)号：CN118110055A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410327721.7
申请日：2024-03-21
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明提供了一种藤茶染色的功能性纸张及其制备方法与应用，属于染色技术领域。该藤茶染色的功能性纸张的原料由木浆、藤茶染料、媒染剂组成，其中所述藤茶染料为藤茶的乙醇水溶液提取物。该功能性纸张的制备方法包括以下步骤：将藤茶粉末与乙醇水溶液混合，回流提取，合并滤液，浓缩，干燥，研磨，得到藤茶染料；将木浆与水混合，疏解，分离挤干，使用上述藤茶染料进行染色，得到染色浆料；将得到的染色浆料抄片，干燥，得到藤茶染色的功能性纸张。本发明提供的藤茶染色的功能性纸张具有良好的抗菌效果和抗氧化效果，且本身具有一定色度，在产品包装、古籍保护方面具有广阔的应用前景。
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