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公开(公告)号:CN109655519B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201910090379.2
申请日:2019-01-30
申请人: 杭州电子科技大学 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号: G01N27/48
摘要: 本发明属于植物鉴定技术领域,具体涉及一种雌雄异株植物的性别鉴定方法,包括如下步骤:(1)对已知性别的植物叶片样本进行检测,获取不同性别的植物叶片样本对应的电化学指纹标准谱图;(2)对待鉴定性别的植物叶片进行检测,获取检测结果;(3)将所述检测结果与电化学指纹标准谱图进行比对,获取待鉴定性别的植物的性别。本发明的雌雄异株植物性别的鉴定方法,根据同种植物雌雄株叶片中成分不同引起的电化学行为差异所表现出的谱图不同,从而判断植物雌雄株;本发明的鉴定方法简便易行,成本低廉,可随时随地进行鉴定,准确度高,能快速鉴定雌雄异株植物的性别。
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公开(公告)号:CN109006472B
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201810601662.2
申请日:2018-06-12
申请人: 杭州电子科技大学 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开利用特定浓度碳纳米管进行观赏植物组培快繁的方法。本发明在利用植物生长调节剂获得丛生芽后,不再使用植物生长调节剂,而是利用碳纳米管对植物生长的促进作用进行植物组培快繁。本发明在壮芽及壮苗和生根阶段用碳纳米管代替植物生长调节剂有效的缩短了无菌苗移栽的缓苗期,提高了移栽的成活率,大大提高了组培快繁的繁殖效率;本发明以采用植物生长调节剂和碳纳米管协同作用,诱导丛生芽的萌发和增殖,可大大的提高组培快繁的繁殖系数;同时以碳纳米管代替植物生长调节剂可以使壮苗培养和生根培养同时进行,大大加快了植物组培快繁的进程,缩短了组培周期。
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公开(公告)号:CN109006472A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810601662.2
申请日:2018-06-12
申请人: 杭州电子科技大学 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开利用特定浓度碳纳米管进行观赏植物组培快繁的方法。本发明在利用植物生长调节剂获得丛生芽后,不再使用植物生长调节剂,而是利用碳纳米管对植物生长的促进作用进行植物组培快繁。本发明在壮芽及壮苗和生根阶段用碳纳米管代替植物生长调节剂有效的缩短了无菌苗移栽的缓苗期,提高了移栽的成活率,大大提高了组培快繁的繁殖效率;本发明以采用植物生长调节剂和碳纳米管协同作用,诱导丛生芽的萌发和增殖,可大大的提高组培快繁的繁殖系数;同时以碳纳米管代替植物生长调节剂可以使壮苗培养和生根培养同时进行,大大加快了植物组培快繁的进程,缩短了组培周期。
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公开(公告)号:CN114113279B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202111253340.1
申请日:2021-10-27
IPC分类号: G01N27/48
摘要: 本发明枸杞酸含量的电化学检测方法:一、将醋酸加入到壳聚糖中,超声形成壳聚糖溶液;二、将铅离子溶液加入壳聚糖溶液中,超声均匀;三、将枸杞酸加入步骤二溶液中,超声均匀;四、往步骤三溶液中滴加氢氧化钠溶液,超声至形成凝胶状;五、预处理金电极;六、步骤四凝胶滴于步骤五金电极表面,晾干;七、将步骤六金电极和铂丝电极、Ag/AgCl电极浸入含有氯化钾的铁氰化钾和亚铁氰化钾溶液的混合液中测定阻抗谱;八、利用电化学阻抗值和枸杞酸浓度绘制标准曲线;九、将碾碎的枸杞或枸杞提取物加入乙醇中,超声分散后过有机系微孔滤膜,加入步骤二的溶液中,超声均匀;重复步骤四到七,测得阻抗值;将阻抗值带入步骤八的标准曲线,计算得到枸杞酸含量。
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公开(公告)号:CN109655519A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910090379.2
申请日:2019-01-30
申请人: 杭州电子科技大学 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号: G01N27/48
CPC分类号: G01N27/48
摘要: 本发明属于植物鉴定技术领域,具体涉及一种雌雄异株植物的性别鉴定方法,包括如下步骤:(1)对已知性别的植物叶片样本进行检测,获取不同性别的植物叶片样本对应的电化学指纹标准谱图;(2)对待鉴定性别的植物叶片进行检测,获取检测结果;(3)将所述检测结果与电化学指纹标准谱图进行比对,获取待鉴定性别的植物的性别。本发明的雌雄异株植物性别的鉴定方法,根据同种植物雌雄株叶片中成分不同引起的电化学行为差异所表现出的谱图不同,从而判断植物雌雄株;本发明的鉴定方法简便易行,成本低廉,可随时随地进行鉴定,准确度高,能快速鉴定雌雄异株植物的性别。
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公开(公告)号:CN114113279A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111253340.1
申请日:2021-10-27
IPC分类号: G01N27/48
摘要: 本发明枸杞酸含量的电化学检测方法:一、将醋酸加入到壳聚糖中,超声形成壳聚糖溶液;二、将铅离子溶液加入壳聚糖溶液中,超声均匀;三、将枸杞酸加入步骤二溶液中,超声均匀;四、往步骤三溶液中滴加氢氧化钠溶液,超声至形成凝胶状;五、预处理金电极;六、步骤四凝胶滴于步骤五金电极表面,晾干;七、将步骤六金电极和铂丝电极、Ag/AgCl电极浸入含有氯化钾的铁氰化钾和亚铁氰化钾溶液的混合液中测定阻抗谱;八、利用电化学阻抗值和枸杞酸浓度绘制标准曲线;九、将碾碎的枸杞或枸杞提取物加入乙醇中,超声分散后过有机系微孔滤膜,加入步骤二的溶液中,超声均匀;重复步骤四到七,测得阻抗值;将阻抗值带入步骤八的标准曲线,计算得到枸杞酸含量。
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公开(公告)号:CN116369203A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310266236.9
申请日:2023-03-20
申请人: 江苏省中国科学院植物研究所 , 杭州植物园(杭州西湖园林科学研究院)
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明属于植物繁殖栽培技术领域,具体涉及一种石蒜属植物花序再生培养基和花序再生方法。本发明的石蒜属植物的再生培养基包括诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基;或包括诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基。再生培养基在KT、2,4‑D、6‑BA、IBA和NAA共同作用下利于诱导石蒜属植物愈伤组织形成、增殖和分化和生根,再结合蔗糖这种能源物质,共同提高石蒜属植物的繁殖系数和繁殖效率,获得大量的石蒜属植物组培苗。
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公开(公告)号:CN107624860A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201710954104.X
申请日:2017-10-13
申请人: 江苏省中国科学院植物研究所
摘要: 本发明涉及食品加工领域,具体涉及一种利用核桃壳制备烟熏液的方法。该方法先将核桃壳在250~290℃条件下干馏碳化,冷凝碳化产生的烟气,得到烟气冷凝液;然后将所述烟气冷凝液与3~10%烟气冷凝液质量的活性炭混合吸附后,固液分离;最后将所述固液分离后得到的滤液在100~120℃条件下蒸馏,所述蒸馏得到的冷凝液为烟熏液。使用本发明所述方法制得的烟熏液呈酒红色、有浓郁天然的烟熏香味和薄壳山核桃特有的油脂香味,总酚含量不低于160.5mg/mL,愈创木酚含量不低于8.0mg/mL,羧基化合物含量为145~155mg/mL,且不含苯并(α)芘。
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公开(公告)号:CN116369203B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202310266236.9
申请日:2023-03-20
申请人: 江苏省中国科学院植物研究所 , 杭州植物园(杭州西湖园林科学研究院)
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明属于植物繁殖栽培技术领域,具体涉及一种石蒜属植物小花再生培养基及小花再生方法。本发明的石蒜属植物的再生培养基包括诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基;或包括诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基。再生培养基在KT、2,4‑D、6‑BA、IBA和NAA共同作用下利于诱导石蒜属植物愈伤组织形成、增殖和分化和生根,再结合蔗糖这种能源物质,共同提高石蒜属植物的繁殖系数和繁殖效率,获得大量的石蒜属植物组培苗。
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公开(公告)号:CN108575759A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810563101.8
申请日:2018-06-04
申请人: 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京农业大学
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明提供了一种利用碳纳米管进行白芨组培快繁的方法,所述白芨组培快繁过程中添加了碳纳米管;所述碳纳米管可以为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管;所述碳纳米管的浓度为0.5mg/L~2.5mg/L。本发明还提供上述碳纳米管进行白芨组培快繁的方法,本发明利用碳纳米管的抗菌作用,在白芨的组培快繁进程中使用不同浓度的碳纳米管,降低污染率,提高繁殖效率;此外,本发明的方法还减少组培苗对植物生在调节剂的依赖,从而缩短组培苗移栽后的缓苗期,提高移栽的成活率,缩短白芨成苗的周期。
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