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公开(公告)号：CN104088173B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410256555.2
申请日：2014-06-10
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种涤棉织物靛蓝染料同色染色的方法，用靛蓝染料对涤棉织物进行两浴两步染色，在染浴中加入靛蓝染料、保险粉和氢氧化钠，升温至40~80℃，保温10~50min使靛蓝染料还原，然后加入载体和氯化钠，将涤棉织物投入染浴中，升温至80～100℃，保温20～90min；在另一个染浴中加入靛蓝染料、保险粉和氢氧化钠，升温至40~80℃，保温10~50min使靛蓝染料还原，将染色后的涤棉织物投入该染浴中，升温至20~60℃，保温30～60min；最后将染色织物水洗、皂洗、水洗、烘干或晾干。本发明采用两浴两步染色法对涤棉织物进行染色，使涤纶和棉织物有较好的同色性且达到满意的染色深度，工艺简单可行。
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公开(公告)号：CN104086575A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410287319.7
申请日：2014-06-25
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种双(吡啶)-(4-羟基苯甲酸)-氯-锌(II)配合物，该配合物的化学式为[Zn(L1)2L2Cl]n，其中L1为吡啶，L2为4-羟基苯甲酸，采用溶液结晶法，将ZnCl2、吡啶和4-羟基苯甲酸按摩尔比为1:2:1～1:4:1加入甲醇溶液中，以ZnCl2为基准，每1mmolZnCl2需要甲醇溶液的体积为3.8~4.2mL，搅拌溶解后在室温下缓慢蒸发，14~16天后得到无色板型晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到目标产物。该配合物具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在发光材料领域得到进一步的研发应用。
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公开(公告)号：CN104018370A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410230368.7
申请日：2014-05-28
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种涤棉荧光黄面料的制备方法，在涤棉织物分散荧光黄10GN和活性荧光黄FL染色浴中加入降低涤纶染色温度的载体，降低了涤纶分散荧光黄10GN染色温度，避免了活性染料高温条件下的大量水解，采用了先让涤纶上染分散荧光黄10GN，再使棉固着活性荧光黄FL的染色方法，使染色涤棉织物的各项质量指标与二浴二步法工艺染色织物一致。采用一浴一步法染色工艺对涤棉织物进行荧光染色，降低了生产成本，制得产品的质量与二浴二步法一致，且符合欧洲标准EN471的要求。
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公开(公告)号：CN103665009A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310593791.9
申请日：2013-11-22
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明涉及一种1,4-二(1-H-苯并咪唑基)丁烷-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag(L)2(NO3)]n，其中L为1,4-二(1-H-苯并咪唑基)丁烷。该配合物的制备工艺采用水热合成法，将AgNO3，L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中，密封后放入烘箱中，直接加热至一定温度并恒温72h，然后使其在一定时间内缓慢降至室温，得到本发明的配合物，它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
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公开(公告)号：CN103665008A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310593621.0
申请日：2013-11-22
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明涉及一种1,5-二(1-H-苯并咪唑基)戊烷-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag2(L)2(NO3)2]n，其中L为1,5-二(1-H-苯并咪唑基)戊烷。该配合物的制备工艺采用水热合成法，将AgNO3，L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中，密封后放入烘箱中，直接加热至一定温度并恒温72h，然后使其在一定时间内缓慢降至室温，得到本发明的配合物，它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103665007A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310593539.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag(L)2(NO3)]n，其中L为1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷。该配合物的制备工艺采用水热合成法，将AgNO3，L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中，密封后放入烘箱中，直接加热至一定温度并恒温72h，然后使其在一定时间内缓慢降至室温，得到本发明的配合物，它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
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公开(公告)号：CN102767077B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210232241.X
申请日：2012-07-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: D06M13/238 , D06M11/56 , D06M11/48 , D06M11/65 , D06M101/04 , D06M101/16
Abstract: 本发明公开了一种用于大豆蛋白纤维及其混纺织物的染色方法，用媒染剂对大豆蛋白纤维或其混纺织物进行后媒法染色，所述后媒法染色工艺为30~50℃时将大豆蛋白纤维及其混纺织物投入媒染剂溶液中，用醋酸调节pH为4～7，浴比1:10～100，然后以0.5～2℃/min的升温速度升至40～100℃，保温10～90min，染毕，水洗、晾干。本发明以单宁酸或金属盐或单宁酸与金属盐的混合物作为染色媒染剂，利用大豆蛋白纤维本身存在的异黄酮类色素与单宁酸或金属盐或单宁酸与金属盐的混合物形成配位化合物而使织物呈现不同的颜色，大豆蛋白纤维无需再进行漂白加工，且染色过程中无需再添加染料。
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公开(公告)号：CN103147323A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310098715.0
申请日：2013-03-22
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种提高双蛋白纤维活性染料染色固色率的方法，其特征在于：所述活性染料促染、固色用助剂为三氯醋酸，采用浸染工艺对双蛋白纤维染色，染色工艺过程为将活性染料和三氯醋酸溶于水中配制成染液，所述活性染料的浓度为0.1～10%owf，所述三氯醋酸的浓度为1～10g/L，再将双蛋白纤维投入染液中，染色浴比为1∶10～100，然后以0.5～2℃/min的升温速度升温至80～100℃并保温20～100min，保温结束后水洗、皂洗、水洗、烘干。本发明制得的产品色泽均匀，具有良好的耐洗牢度和耐摩擦牢度。
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公开(公告)号：CN102767077A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210232241.X
申请日：2012-07-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: D06M13/238 , D06M11/56 , D06M11/48 , D06M11/65 , D06M101/04 , D06M101/16
Abstract: 本发明公开了一种用于大豆蛋白纤维及其混纺织物的染色方法，用媒染剂对大豆蛋白纤维或其混纺织物进行后媒法染色，所述后媒法染色工艺为30~50℃时将大豆蛋白纤维及其混纺织物投入媒染剂溶液中，用醋酸调节pH为4～7，浴比1:10～100，然后以0.5～2℃/min的升温速度升至40～100℃，保温10～90min，染毕，水洗、晾干。本发明以单宁酸或金属盐或单宁酸与金属盐的混合物作为染色媒染剂，利用大豆蛋白纤维本身存在的异黄酮类色素与单宁酸或金属盐或单宁酸与金属盐的混合物形成配位化合物而使织物呈现不同的颜色，大豆蛋白纤维无需再进行漂白加工，且染色过程中无需再添加染料。
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公开(公告)号：CN108046253B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201711402822.2
申请日：2017-12-22
Applicant: 河南工程学院
IPC: C01B32/205 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积飘带状石墨的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将沥青配制成四氢呋喃溶液，记为溶液A；向不锈钢杯中分别加入正硅酸乙酯、去离子水和HF，室温下磁力搅拌，得到溶液B；将溶液A加入到溶液B中，搅拌后转入聚四氟乙烯反应罐中，在40～60℃下静置至形成凝胶；将所述凝胶进行干燥，之后在空气气氛中预氧化3 h以上，接着在炭化炉中N2下升温到600℃，之后升温到600～1000℃，恒温10min以上，得到复合产物；将所述复合产物加入到氢氟酸中清洗，然后用蒸馏水洗至中性，烘干，之后放入石墨化炉中在氩气下升温到2000℃以上，恒温10min～1 h，即得高比表面积飘带状石墨。本发明所用原料便宜，制备成本低，产品具有高比表面积。
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