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公开(公告)号：CN109559784A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811465410.8
申请日：2018-12-03
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: G16C20/10
Abstract: 本发明公开了一种纳米材料在环境水体中表面zeta电位的预测方法，以Fe3O4磁性纳米材料为研究对象，通过研究其与溶解有机质、无机金属离子等水体组分的作用机制，定量分析水体中各水质组分的种类、浓度、微界面分布形态与纳米材料表面电位、水合动力学半径之间的关系，构建多元回归模型，通过多元回归模型预测纳米材料在环境水体中的表面zeta电位，判断其聚沉和分散性。与现有技术相比，本发明的多元回归模型能有效预测纳米材料在各种水体种的表面zeta电位，解决了环境水体中纳米材料聚沉和分散行为预测困难的问题，为评价纳米材料的环境风险提供了有效手段。
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公开(公告)号：CN109317108A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811487014.5
申请日：2018-12-06
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于纳米材料领域，具体公开了一种磁性复合纳米材料及其制备方法和应用。该磁性复合纳米材料的制备原料包括Fe3O4铁磁性纳米颗粒、醋酸纤维素及三油酸甘油酯，通过对磁性纳米颗粒表面修饰醋酸纤维素，并将三油酸甘油酯固定醋酸纤维素微孔结构中；通过控制溶剂投加比例、温度等条件，可制备磁性复合纳米颗粒。该磁性复合纳米材料的制备方法是一种化学共沉淀合成技术，具有制备过程及设备要求简单，制成的材料稳定性高，获得的磁性复合纳米颗粒不仅具有较大的比表面积，对污染物吸附效率快，可用于污水处理中有机物的吸附；且对材料本身的超顺磁性干扰少，可在外加磁场下快速回收，避免了环境污染。
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公开(公告)号：CN108328703A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810102120.0
申请日：2018-02-01
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所 , 深圳大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/467 , C02F101/36 , C02F103/16
Abstract: 本发明公开了一种钛基二氧化钛纳米管沉积锡锑氟电极的制备及其对电镀铬废水中铬抑雾剂降解的应用。所述方法包括以下步骤：首先对钛基体表面处理，然后采用阳极氧化法在钛基体表面生长TiO2-NTs，形成Ti/TiO2-NTs；采用脉冲电沉积技术将锡锑氟沉积到二氧化钛纳米管中，得到钛基二氧化钛纳米管沉积锡锑氟电极。本发明制备方法对设备要求不高，制备电极的工艺流程简单。本发明所得的电极具有析氧电位高、寿命长、电化学氧化能力强、效率高等优点；作为阳极材料处理难降解有毒有害有机废水，降解效果良好。
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公开(公告)号：CN106495365A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611126272.1
申请日：2016-12-09
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: C02F9/04 , C02F101/20
CPC classification number: C02F1/5236 , C02F1/00 , C02F2001/007 , C02F2101/20 , C02F2301/08
Abstract: 本发明公开了一种低温环境下含锑废水的深度处理装置，包含集水池、1号溶药池、一级混凝池、搅拌器、一级沉淀池、2号溶药池、二级混凝池、二级沉淀池和清水池；本发明还公开了应用于低温环境下含锑废水的深度处理装置的工艺。本发明用于含锑废水和受污染河道的深度处理。针对低温等极端条件，采用两级复合混凝法，首先投加硫化钠，混凝反应沉淀，再投加聚合硫酸铁进行混凝反应，经沉淀后出水。本发明处理工艺对水中锑的去除率可达95％以上，可以使出水锑浓度降至0.005mg/L以下，满足《地表水环境质量标准》中的标准限值和我国《生活饮用水卫生规范》要求；具有出水水质好、耐低温能力很强、处理效果稳定、操作简便、产泥量少等优点。
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公开(公告)号：CN104404566B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410620906.3
申请日：2014-11-05
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
Abstract: 本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种以修饰TiO2纳米管阵列为中间层的钛基二氧化铅阳极及其制备方法与应用。所述阳极的制备方法包括钛板的前处理、阳极氧化和煅烧得到Ti/TiO2纳米管阵列电极、AgNO3溶液中电沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag电极、阳极氧化得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O电极、在含有Pb(NO3)2、HNO3和NaF的电解质溶液中电化学沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O/PbO2阳极。本发明通过在二氧化钛纳米管和PbO2间制备了Ag2O层，提高了电极的析氧电位，寿命和电化学氧化能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104404566A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410620906.3
申请日：2014-11-05
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
Abstract: 本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种以修饰TiO2纳米管阵列为中间层的钛基二氧化铅阳极及其制备方法与应用。所述阳极的制备方法包括钛板的前处理、阳极氧化和煅烧得到Ti/TiO2纳米管阵列电极、AgNO3溶液中电沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag电极、阳极氧化得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O电极、在含有Pb(NO3)2、HNO3和NaF的电解质溶液中电化学沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O/PbO2阳极。本发明通过在二氧化钛纳米管和PbO2间制备了Ag2O层，提高了电极的析氧电位，寿命和电化学氧化能力。
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公开(公告)号：CN104047020A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410318170.4
申请日：2014-07-03
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: C25B11/04 , C25D9/02 , C02F1/461 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种钛基掺聚偏二氟乙烯二氧化铅阳极及其制备和应用。所述方法包括以下步骤：首先对钛基体表面处理，然后在钛基体表面涂覆含Sn、Sb元素的溶胶-凝胶，提升PbO2层和钛基体的结合，防止钛基体在电氧化过程中钝化，最后通过电沉积法将PVDF和Pb2+共沉积在SnO2-Sb2O5表面，得到钛基掺聚偏二氟乙烯二氧化铅阳极。本发明制备方法对设备要求低，制备工艺简单。本发明所得的电极表面颗粒均匀、致密，具有较长的电极寿命、机械强度高、抗腐蚀性能好，电氧化能力强；作为阳极处理难降解有机废水，降解效果良好。
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公开(公告)号：CN109559784B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811465410.8
申请日：2018-12-03
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: G16C20/10
Abstract: 本发明公开了一种纳米材料在环境水体中表面zeta电位的预测方法，以Fe3O4磁性纳米材料为研究对象，通过研究其与溶解有机质、无机金属离子等水体组分的作用机制，定量分析水体中各水质组分的种类、浓度、微界面分布形态与纳米材料表面电位、水合动力学半径之间的关系，构建多元回归模型，通过多元回归模型预测纳米材料在环境水体中的表面zeta电位，判断其聚沉和分散性。与现有技术相比，本发明的多元回归模型能有效预测纳米材料在各种水体种的表面zeta电位，解决了环境水体中纳米材料聚沉和分散行为预测困难的问题，为评价纳米材料的环境风险提供了有效手段。
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公开(公告)号：CN106995224A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710434497.1
申请日：2017-06-09
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: C02F1/28 , B01J20/20 , B01J20/30 , C02F101/38
CPC classification number: C02F1/283 , B01J20/20 , B01J2220/4887 , C02F2101/40
Abstract: 本发明公开了一种去除水中抗生素的方法，包括：1）收集的甘蔗皮，预处理后放入管式炭化炉烧制处理，制备出甘蔗活性炭；2）取甘蔗活性炭，加入改性剂进行改性处理；3）改性后的甘蔗活性炭去除水中的抗生素。本发明生物质炭产率约为31%，30%过氧化氢超声浸渍改性产率约为89%，生产出来的生物质炭可高效吸附水中磺胺类抗生素，在pH=4、35℃的吸附条件下，对甲恶唑、噻唑、甲基嘧啶以及二甲基嘧啶等磺胺类抗生素具有较好的吸附能力，尤其是500℃烧制并经30%过氧化氢改性及超声浸渍改性后生物炭去除效果最佳，用甘蔗渣为原材料制备生物质炭是一种资源再利用的良好途径，除可吸附水中抗生素外，在其他污染物去除方面定也有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104359888A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410699276.3
申请日：2014-11-26
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于镧系金属铕离子配合物探针的pH值检测方法。所述检测方法主要包括以下步骤：先对包含镧系金属铕离子配合物和不同pH值溶液的待测样品A进行荧光强度的扫描，观察荧光强度的变化，实现对溶液pH值的定量检测，得到pH值与荧光强度之间的线性区间；然后再检测包含镧系金属铕离子配合物和待测水体样本的待测样品B的荧光强度，从而得到待测水体样本的pH值。本发明方法不仅可以达到传统方法的检测效果，而且具有良好的选择性；响应速度快、检测时间短、操作简便和价格低廉，时间分辨荧光信号强且稳定，保证了实验方法的重复性以及荧光信号在复杂环境中的可辨识度，使得检测方法的实际应用性得到了强有力的保证。
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