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    制备取代的三唑酮的方法
    17.
    发明授权
    制备取代的三唑酮的方法 失效

    公开(公告)号：CN1192024C

    公开(公告)日：2005-03-09

    申请号：CN00137525.3

    申请日：2000-12-27

    申请人： 美国拜尔公司

    发明人： S·V·库尔卡尼 ,  V·C·德赛 ,  V·A·普拉萨德 ,  E·里瓦德内拉 ,  K·杰利希

    IPC分类号： C07D249/12

    CPC分类号： C07D249/12

    摘要： 本发明涉及一种制备取代的三唑酮的方法，三唑酮是制备除草活性化合物的中间体。本发明尤其涉及非烷基化的三唑酮中间体产物的烷基化，其中改进包括在控制pH的条件下进行烷基化反应。在一个优选的实施方案中，本发明涉及5-烷氧基(或芳氧基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮的制备以及将该非烷基化的三唑酮中间产物烷基化制备5-烷氧基(或芳氧基)-4-烷基-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮。

    制备噻二唑乙酰胺类衍生物化合物的方法
    18.
    发明授权
    制备噻二唑乙酰胺类衍生物化合物的方法 失效

    公开(公告)号：CN1142924C

    公开(公告)日：2004-03-24

    申请号：CN98125304.0

    申请日：1998-12-11

    申请人： 美国拜尔公司

    发明人： V·A·普拉萨德 ,  J·M·阿普勒加特 ,  K·杰里奇 ,  D·M·瓦斯勒斯基

    IPC分类号： C07D285/12

    CPC分类号： C07D285/13

    摘要： 本发明涉及制备N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[(5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑-2-基)-氧基]乙酰胺的方法，该方法包括下述步骤：使2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑与N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-羟基乙酰胺和含水的碱在质子惰性的芳族溶剂存在下反应，形成水相和有机相，分离水相和有机相，从有机相中回收N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[(5-(三氟甲基)-1，3，4-噻(二唑-2-基)-氧基]乙酰胺。优选的溶剂和含水碱分别是甲苯和含水的氢氧化钠。

    制备取代的三唑酮的方法
    19.
    发明公开
    制备取代的三唑酮的方法 失效

    公开(公告)号：CN1301695A

    公开(公告)日：2001-07-04

    申请号：CN00137525.3

    申请日：2000-12-27

    申请人： 美国拜尔公司

    发明人： S·V·库尔卡尼 ,  V·C·德赛 ,  V·A·普拉萨德 ,  E·里瓦德内拉 ,  K·杰利希

    IPC分类号： C07D249/12

    CPC分类号： C07D249/12

    摘要： 本发明涉及一种制备取代的三唑酮的方法,三唑酮是制备除草活性化合物的中间体。本发明尤其涉及非烷基化的三唑酮中间体产物的烷基化,其中改进包括在控制pH的条件下进行烷基化反应。在一个优选的实施方案中,本发明涉及5－烷氧基(或芳氧基)－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－酮的制备以及将该非烷基化的三唑酮中间产物烷基化制备5－烷氧基(或芳氧基)－4－烷基－2,4－二氢－3H,1,2,4－三唑－3－酮。