公开(公告)号：CN1126748C

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：CN00102368.3

申请日：2000-02-17

申请人： 美国拜尔公司

发明人： V·A·普拉萨德 ,  J·J·汉森 ,  K·耶利希

IPC分类号： C07D285/12

CPC分类号： C07D285/125

摘要： 本发明提供了制备噻二唑砜的方法。本发明的方法用于在合适的氧化剂存在下、通过催化氧化制备2-(甲磺酰基)-5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑。优选的氧化剂是过氧化氢。氧化反应所用的催化剂体系是硼酸与冰醋酸的混合物。冰醋酸与2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑的摩尔比是约0.1∶1至约0.5∶1。

公开(公告)号：CN1117739C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN98125307.5

申请日：1998-12-11

申请人： 美国拜尔公司 ,  拜尔公司

发明人： V·A·普拉萨德 ,  T·施米德特 ,  P·E·纽沃利斯

IPC分类号： C07D285/12

CPC分类号： C07D285/125 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明涉及制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑的方法，该方法包括以下步骤：使二硫代肼基甲酸甲酯与三氟乙酸反应生成2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑和2，5-二-(甲硫基)-1，3，4-噻二唑的混合物，以及通过酸化该混合物选择性地除去2，5-二-(甲硫基)-1，3，4-噻二唑。

公开(公告)号：CN1301696A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN00137526.1

申请日：2000-12-27

申请人： 美国拜尔公司

发明人： V·A·普拉萨德 ,  S·V·库尔卡尼 ,  E·里瓦德内拉 ,  V·C·德赛 ,  K·杰利希

IPC分类号： C07D249/12

CPC分类号： C07D249/12

摘要： 本发明涉及一种制造磺酰氨基羰基三唑啉酮及其盐的方法,该产物是除草活性化合物,其中所述方法不需要分离出中间产物。特别是,本发明涉及使取代的三唑啉酮转化为磺酰氨基羰基三唑啉酮,并在不分离该中间产物条件下,随后使磺酰氨基羰基三唑啉酮转化为其盐。

公开(公告)号：CN1179953C

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN00137526.1

申请日：2000-12-27

申请人： 美国拜尔公司

发明人： V·A·普拉萨德 ,  S·V·库尔卡尼 ,  E·里瓦德内拉 ,  V·C·德赛 ,  K·杰利希

IPC分类号： C07D249/12

CPC分类号： C07D249/12

摘要： 本发明涉及一种制造磺酰氨基羰基三唑啉酮及其盐的方法，该产物是除草活性化合物，其中所述方法不需要分离出中间产物。特别是，本发明涉及使取代的三唑啉酮转化为磺酰氨基羰基三唑啉酮，并在不分离该中间产物条件下，随后使磺酰氨基羰基三唑啉酮转化为其盐。

公开(公告)号：CN1134424C

公开(公告)日：2004-01-14

申请号：CN98125306.7

申请日：1998-12-11

申请人： 美国拜尔公司

发明人： V·A·普拉萨德 ,  J·M·阿普勒加特 ,  P·E·纽沃利斯 ,  K·杰利奇 ,  D·M·瓦斯勒斯基

IPC分类号： C07D285/12

CPC分类号： C07D285/12

摘要： 本发明涉及在质子惰性的芳族溶剂中制备N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[(5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑-2-基)-氧基]乙酰胺的方法，该方法包括以下步骤：(a)使2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑与N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-羟基乙酰胺和含水的碱在质子惰性的芳族溶剂存在下反应，形成水相和有机相；(b)酸化各相；(c)分离各相；和(d)由有机相中回收N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[(5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑-2-基)-氧基]乙酰胺。

公开(公告)号：CN1183407A

公开(公告)日：1998-06-03

申请号：CN97122262.2

申请日：1997-11-06

申请人： 美国拜尔公司

发明人： D·M·瓦斯莱斯基 ,  P·E·纽沃尔埃斯 ,  D·E·杰克曼 ,  D·T·埃德曼 ,  J·D·麦克基 ,  V·A·普拉萨德 ,  V·C·德赛

IPC分类号： C07C337/02

CPC分类号： C07C337/02

摘要： 本发明涉及制备高产率的二硫代肼基甲酸甲酯的含水的方法,它包括:使二硫化碳和阱以有效的比例,在含水溶媒中反应生成二硫代肼基甲酸盐,然后用溴甲烷使该二硫代肼基甲酸甲基化。

公开(公告)号：CN1083428C

公开(公告)日：2002-04-24

申请号：CN97122262.2

申请日：1997-11-06

申请人： 美国拜尔公司

发明人： D·M·瓦斯莱斯基 ,  P·E·纽沃尔埃斯 ,  D·E·杰克曼 ,  D·T·埃德曼 ,  J·D·麦克基 ,  V·A·普拉萨德 ,  V·C·德赛

IPC分类号： C07C337/02

CPC分类号： C07C337/02

摘要： 本发明涉及制备高产率的二硫代肼基甲酸甲酯的含水的方法，它包括：使二硫化碳和肼以有效的比例，在含水溶媒中反应生成二硫代肼基甲酸盐，然后用溴甲烷使该二硫代基甲酸甲基化。

公开(公告)号：CN1266849A

公开(公告)日：2000-09-20

申请号：CN00102368.3

申请日：2000-02-17

申请人： 美国拜尔公司

发明人： V·A·普拉萨德 ,  J·J·汉森 ,  K·耶利希

IPC分类号： C07D285/12

CPC分类号： C07D285/125

摘要： 本发明提供了制备噻二唑砜的方法。本发明的方法用于在合适的氧化剂存在下、通过催化氧化制备2－(甲磺酰基)－5－(三氟甲基)－1,3,4－噻二唑。优选的氧化剂是过氧化氢。氧化反应所用的催化剂体系是硼酸与冰醋酸的混合物。冰醋酸与2－(甲硫基)－5－(三氟甲基)－1,3,4－噻二唑的摩尔比是约0.1∶1至约0.5∶1。

公开(公告)号：CN1224008A

公开(公告)日：1999-07-28

申请号：CN98125306.7

申请日：1998-12-11

申请人： 美国拜尔公司

发明人： V·A·普拉萨德 ,  J·M·阿普勒加特 ,  P·E·纽沃利斯 ,  K·杰利奇 ,  D·M·瓦斯勒斯基

IPC分类号： C07D285/12

CPC分类号： C07D285/12

摘要： 本发明涉及在质子惰性的芳族溶剂中制备N－(4－氟苯基)－N－(1－甲基乙基)－2－[(5－三氟甲基)－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧基]乙酰胺的方法,该方法包括以下步骤:(a)使2－(甲基磺酰基)－5－(三氟甲基)－1,3,4－噻二唑与N－(4－氟苯基)－N－(1－甲基乙基)－2－羟基乙酰胺和含水的碱在质子惰性的芳族溶剂存在下反应,形成水相和有机相;(b)酸化各相;(c)分离各相;和(d)由有机相中回收N－(4－氟苯基)－N－(1－甲基乙基)－2－[(5－三氟甲基)－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧基]乙酰胺。

公开(公告)号：CN1224007A

公开(公告)日：1999-07-28

申请号：CN98125304.0

申请日：1998-12-11

申请人： 美国拜尔公司

发明人： V·A·普拉萨德 ,  J·M·阿普勒加特 ,  K·杰里奇 ,  D·M·瓦斯勒斯基

IPC分类号： C07D285/12

CPC分类号： C07D285/13

摘要： 本发明涉及制备N－(4－氟苯基)－N－(1－甲基乙基)－2－[(5－三氟甲基)－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧基]乙酰胺的方法,该方法包括下述步骤:使2－(甲基磺酰基)－5－(三氟甲基)－1,3,4－噻二唑与N－(4－氟苯基)－N－(1－甲基乙基)－2－羟基乙酰胺和含水的碱在质子惰性的芳族溶剂存在下反应,形成水相和有机相,分离水相和有机相,从有机相中回收N－(4－氟苯基)－N－(1－甲基乙基)－2－[(5－三氟甲基)－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧基]乙酰胺。优选的溶剂和含水碱分别是甲苯和含水的氢氧化钠。