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公开(公告)号：CN103305628A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310132354.7
申请日：2013-04-16
Applicant: 西安建筑科技大学
Abstract: 本发明公开了一种环境水体中EV71病毒的检测方法。方法中以根据肠道病毒属VP1血清分型区的基因保守片段设计的针对EV71病毒的引物和探针，制备重组质粒作为标准品，建立了半巢式RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR反应体系，对环境水体中的EV71病毒进行检测。该方法具有良好的特异性，灵敏度和精密度高，可对环境水体中的EV71病毒进行准确的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN102154472B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110020505.0
申请日：2011-01-18
Applicant: 西安建筑科技大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种水中沙门氏菌属活体的定量检测方法，该方法根据沙门氏菌的生长特性和invA基因的保守性，采用多管发酵法从水样中初步筛选出以沙门氏菌为主的活体细菌。利用沙门氏菌属通用引物139和141，通过PCR扩增来鉴别沙门氏菌阳性菌落。通过MPN计数方法，定量检测水中的沙门氏菌活体。该方法能够准确检测水中沙门氏菌活体的含量，特异性高，操作简便可行，适用于地表水、污水等多种水样的检测。
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公开(公告)号：CN101333568A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810150350.0
申请日：2008-07-16
Applicant: 西安建筑科技大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种环境水体中肠道病毒的定量检测方法，该方法根据肠道病毒RNA5’非编码区保守序列的同源性，在已有的引物EV1和EV2的基础上，再设计一对肠道病毒通用引物EVN，制备了一系列梯度稀释的重组质粒作为标准品，建立了运用肠道病毒通用引物EVN的实时荧光定量PCR反应体系，定量检测环境水体中的肠道病毒含量。该方法定量准确、大幅度提高了现有的环境水体中肠道病毒定性RT－PCR检测技术的灵敏度，线性范围宽广，精密度高，具有良好的特异性，与环境中常见的其他病原微生物没有交叉反应。
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公开(公告)号：CN101333557A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810150351.5
申请日：2008-07-16
Applicant: 西安建筑科技大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种环境水体样品中多种肠道病原细菌同时快速定量检测方法，运用肠道病原细菌PCR通用引物，建立实时荧光定量聚合酶链式反应体系，定量测定环境水体中大肠杆菌、霍乱弧菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌的细菌细胞密度，该方法可使水体样品分析从取样到出报告的时间缩短到几个小时，测定结果稳定，重现性好。本发明测定结果的标准偏差均低于MF检测结果，检测结果稳定，检测的重现性有了大幅度提高。
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公开(公告)号：CN111362367A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010168039.X
申请日：2020-03-11
Applicant: 西安建筑科技大学
Abstract: 本发明公开一种负载氧化锌的钢渣粒子电极制备方法，该方法以混合造粒-煅烧法将预处理后的钢渣粉、蒙脱石粉和锯末混合造粒后自然风干，再经高温煅烧制备出的钢渣粒子电极作为载体，通过超声浸渍-焙烧法，将钢渣粒子电极置于一定浓度的Zn(NO3)2溶液中室温下超声浸渍，烘干后再焙烧，即得到负载氧化锌的钢渣粒子电极。将该负载氧化锌的钢渣粒子电极用于三维电催化氧化装置中处理含藻水样，能在短时间内产生大量的羟基自由基，从而实现高效除藻、长效抑藻的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110508264A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910640775.8
申请日：2019-07-16
Applicant: 西安建筑科技大学
IPC: B01J20/30 , B01J20/12 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种镧铁复合氧化物改性钢渣陶粒，制得的该镧铁复合氧化物改性钢渣陶粒由以下原料按质量百分比焙烧而成：镧铁复合氧化物改性钢渣：50％～80％，粘结剂：15％～30％，造孔剂：5％～20％，原料的百分比之和为100％。采用本发明的镧铁复合氧化物改性钢渣陶粒除磷时，可在短时间内高效吸附水体中的磷酸盐，除磷率高达99％以上，且除磷效果基本不受水体pH值和常见阴离子的影响，故可应用于富营养化水体的修复、人工湿地强化除磷或污/废水深度处理等方面。原料来源广泛，价格低廉，且充分利用工业废弃物，减少对环境的污染，从而实现经济效益和环境效益的双赢。
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公开(公告)号：CN106830369A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710179024.1
申请日：2017-03-23
Applicant: 西安建筑科技大学
CPC classification number: Y02W10/15 , Y02W10/37 , C02F3/34 , C02F7/00 , C02F2201/009 , C02F2203/006 , C02F2209/08
Abstract: 一种主动式太阳能生物修复自蚀系统装置，悬浮于待处理水体上，昼夜自给运行生化降解污染物，包括：动力保证系统，将太阳能转化为电能，为用电部件供电；生物修复系统，包括钢丝网袋、填充于钢丝网袋中的多面空心球、设置在钢丝网袋底部的曝气头以及与曝气头连接的直流气泵，袋内为生物修复区；浮仓，其上部支撑动力保证系统，下部为生物修复系统，其中钢丝网袋悬挂在浮仓的底板上，本发明动力完全来自太阳能，能漂浮于被处理水体上，形成主动式的自净自蚀效果；微生物生化处理在自携带的生物修复网区进行，如同移动的污水厂，多面空心球提供生物膜支撑，太阳能光伏电池板为直流气泵提供能量，通过曝气头提供微生物呼吸，自蚀降解污水中的COD。
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公开(公告)号：CN103305630A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310132453.5
申请日：2013-04-16
Applicant: 西安建筑科技大学
Abstract: 本发明公开了一种环境水体中CVA10病毒的检测方法。方法中以根据肠道病毒属VP1血清分型区的基因保守片段设计的针对CVA10病毒的引物和探针，制备重组质粒作为标准品，建立了半巢式RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR反应体系，对环境水体中的CVA10病毒进行检测。该方法具有良好的特异性，灵敏度和精密度高，可对环境水体中的CVA10病毒进行准确的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN102888469A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210392715.7
申请日：2012-10-15
Applicant: 西安建筑科技大学
Abstract: 本发明公开了一种环境水体中人类肠道病毒与非人类肠道病毒的含量检测方法。在已建立环境水体中肠道病毒定量检测方法的基础上，选择针对人类肠道病毒的引物和探针，制备重组质粒作为标准品，建立了定量检测人类肠道病毒的实时荧光定量PCR反应体系，定量检测环境水体中的人类肠道病毒含量和肠道病毒含量，进一步确定非人类肠道病毒的分布情况。该方法具有良好的特异性，灵敏度高，可对人类肠道病毒，肠道病毒进行准确定量并确立环境水体中人类肠道病毒与非人类肠道病毒的关系。
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公开(公告)号：CN102676700A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210158307.5
申请日：2012-05-21
Applicant: 西安建筑科技大学
Abstract: 本发明公开了一种水环境中手足口病三种主要病毒（EV71、CVA10、CVA16）同时定性检测方法，该方法根据手足口病三种主要病毒（EV71、CVA10、CVA16）RNA在5’非编码区到病毒蛋白衣壳编码区VP2这一段核酸的保守性，设计手足口病三种主要病毒的半巢式PCR引物。建立了运用该半巢式PCR引物的进行水环境中手足口病病毒的定性PCR检测方法。该方法特异性好、灵敏度高，且可为后续基因分型奠定良好基础。
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