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    微生物的识别方法
    1.
    发明公开
    微生物的识别方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN108884485A

    公开(公告)日：2018-11-23

    申请号：CN201680084059.0

    申请日：2016-03-31

    申请人： 株式会社岛津制作所 ,  学校法人名城大学

    发明人： 田村广人 ,  山本奈保美 ,  加藤晃代 ,  岛圭介 ,  船津慎治

    IPC分类号： C12Q1/04

    CPC分类号： C12Q1/04 ,  Y02A50/451

    摘要： 一种微生物的识别方法，其特征在于，具有：对含有微生物的试样进行质量分析从而得到质谱的步骤；从所述质谱读取源自标记蛋白质的峰的质荷比m/z的步骤；识别步骤，基于所述质荷比m/z对所述试样所含的微生物含有大肠杆菌、志贺氏菌属菌以及阿尔伯蒂埃希氏菌的哪一个菌种进行识别，使用13种核糖体蛋白质S5、L15、S13、L31、L22、L19、L20、L13、S15、L25、HNS、HdeB以及L29中的至少一种作为所述标记蛋白质。

    一种检测4种致病菌的四重实时荧光PCR方法
    4.
    发明授权
    一种检测4种致病菌的四重实时荧光PCR方法 失效

    公开(公告)号：CN107338294B

    公开(公告)日：2018-06-19

    申请号：CN201710582031.6

    申请日：2017-07-17

    申请人： 贵州省产品质量监督检验院

    发明人： 孙端方 ,  李春宇 ,  田志强 ,  董睿 ,  寻思颖 ,  肖莉 ,  陈梅

    IPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/04

    CPC分类号： Y02A50/451

    摘要： 一种检测4种致病菌的四重荧光PCR方法，4种致病菌是金黄色葡萄球菌、肠道沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、副溶血性弧菌；该方法具有样品DNA、一对通用引物和四条探针、荧光PCR预混液、阳性对照4要素；根据4种菌的16S rRNA基因设计引物和探针，对目标序列进行扩增并激发相应的荧光信号；将待测样品DNA进行荧光PCR扩增的试剂配方和扩增条件制成试剂盒；具体做法包括：建立检测4种菌的四重荧光PCR引物体系；建立检测4种菌的四重荧光PCR试剂盒；确定检测4种菌的四重荧光PCR鉴定方法。本发明具有标准误差小、检测时间短、可同时检测多个目标基因、节约试剂成本的优点，适用于食品和化妆品的致病菌检测。

    基于Lectin基因对部分隐孢子虫种类的分子鉴定方法
    6.
    发明公开
    基于Lectin基因对部分隐孢子虫种类的分子鉴定方法 有权

    公开(公告)号：CN107881221A

    公开(公告)日：2018-04-06

    申请号：CN201711487999.7

    申请日：2017-12-29

    申请人： 河南农业大学

    发明人： 菅复春 ,  刘珍珍 ,  胡苏辉 ,  宁晓东 ,  王荣军 ,  张龙现 ,  宁长申

    IPC分类号： C12Q1/6848 ,  C12Q1/6893

    CPC分类号： Y02A50/451 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6893 ,  C12Q2549/119 ,  C12Q2537/165

    摘要： 本发明公开了一种基于Lectin 基因对部分隐孢子虫种类的分子鉴定方法，具体步骤如下：（1）基于SSU rRNA基因对待测样品进行巢式PCR扩增，测序比对，确定待测样品是否为隐孢子虫阳性，以及属于哪一种隐孢子虫种；（2）若待测样品属于C. parvum、C. hominis、C. cuniculus、horse genotype或驴源C. hominis中的一种，则基于Lectin基因对同种隐孢子虫不同分离株的待测样品进行巢式PCR扩增，测序比对，通过待测样品的Lectin基因位点上的连续的CAA三联密码子的个数确定待测样品是否为同种隐孢子虫不同分离株。本发明经序列比对及进化树结果表明，Lectin基因作隐孢子虫鉴定工具用于SSU rRNA 序列相近隐孢子虫种的鉴定有更好的区分度，可望为隐孢子虫的分子流行病学、群体遗传分析增添新的分子工具。

    一种检测副溶血弧菌同源重组细胞自杀质粒丢失的引物对及方法
    8.
    发明授权
    一种检测副溶血弧菌同源重组细胞自杀质粒丢失的引物对及方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN104911263B

    公开(公告)日：2018-01-16

    申请号：CN201510295125.6

    申请日：2015-06-01

    申请人： 浙江省医学科学院

    发明人： 俞盈 ,  吴学谦 ,  陆建良 ,  徐娟 ,  许海顺 ,  么春艳

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

    CPC分类号： Y02A50/451

    摘要： 本发明公开了一种检测副溶血弧菌同源重组细胞自杀质粒丢失的引物对及方法，该引物包括上游引物和下游引物，上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。检测方法包括以下步骤：(1)提取待检样品DNA；(2)建立PCR反应体系，进行PCR扩增；(3)扩增产物的检测与判断。本发明引物对针对自杀质粒π蛋白依赖型复制起点R6K设计，特异性强，利用该引物对通过简单的PCR扩增即可检测副溶血弧菌同源重组细胞中自杀质粒是否丢失，操作简单，准确性高。

    一种检测海德尔堡沙门氏菌靶基因、PCR引物对及应用
    9.
    发明授权
    一种检测海德尔堡沙门氏菌靶基因、PCR引物对及应用 失效

    公开(公告)号：CN104046625B

    公开(公告)日：2017-10-27

    申请号：CN201410236055.2

    申请日：2014-05-29

    申请人： 南京农业大学

    发明人： 别小妹 ,  翟立公 ,  陆兆新 ,  张充 ,  吕凤霞 ,  赵海珍

    IPC分类号： C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

    CPC分类号： Y02A50/451

    摘要： 本发明属于食品安全检测技术领域，提供一种检测海德尔堡沙门氏菌的PCR引物对、特异性靶基因、利用该引物对和靶基因进行检测的方法以及该引物对和特异性靶基因的应用。本发明提供的PCR引物对是根据海德尔堡沙门氏菌特异性靶基因设计而成，该靶基因稳定高、特异性强，经合理优化PCR反应体系，凝胶电泳检测手段，可快速、准确地鉴定出海德尔堡沙门氏菌。本发明检测方法步骤如下(1)提取样品DNA，PCR扩增(2)凝胶电泳检测扩增产物(3)比较电泳后条带，如在788bp位置有条带，则证明样品中含有海德尔堡沙门氏菌。通过实验比较分析，本方法具有单一性强，检测结果可靠，结果判定简单的特点，可广泛应用于食品卫生领域。