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公开(公告)号：CN113713780A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111078113.X
申请日：2021-09-15
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/24 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种3D壳聚糖/二氧化硅复合材料及其制备方法和在吸附分离铼中的应用。采用一步快速微波辅助合成法，以P123为模板，硅酸钠为硅源，在硅酸钠水解缩合过程中加壳聚糖，使Si‑OH与壳聚糖上的‑OH和‑NH2以共价键和氢键的作用结合，然后加入戊二醛作为交联剂，将壳聚糖与介孔二氧化硅进行复合，得到3D壳聚糖/二氧化硅复合材料。本发明制备原料采用生物质材料，廉价易得，制备过程简单，合成速度快，时间短，并且在高浓度Cu(II)模拟料液中对Re(VII)的吸附率高，在pH＝4时对铼的吸附率可达96.67％，最大饱和吸附量为261.81mg·g‑1，可实现稀散金属元素Re(VII)的有效分离。
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公开(公告)号：CN112691641A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011420991.0
申请日：2020-12-08
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于镓的有效回收材料制备技术领域，具体涉及一种羟基修饰的银耳状三维碳纳米片材料及其制备方法和在回收镓中的应用。采用的技术方案是：所述的银耳状三维碳纳米片基体是以柠檬酸钠作为碳源直接碳化所得，选用富含羟基的二氧化钛和山梨醇与基体化学键合。本发明制备方法快速简便，反应条件温和，绿色无污染，制备出的复合材料不仅会提高碳材料的亲水性和再生性，解决二氧化钛作为吸附剂难以在水溶液中进行良好循环和回收利用的问题，而且会使吸附剂表面的功能基团即活性位点增加，有效提高对稀散金属镓离子的吸附性能，具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN109126748B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201811031232.8
申请日：2018-09-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及基于无机硅源的复合材料PEI‑CS‑KIT‑6及其制备方法和在除铅中的应用。采用的技术方案是：将P123溶于水并加入浓HCl，水浴过夜后加正丁醇，搅拌后加硅酸钠反应，将上述溶液倒入壳聚糖溶液中，滴加戊二醛后，转入高压釜中水热反应，将得到的CS‑KIT‑6溶于二甲基亚砜，加环氧氯丙烷，搅拌后转入微波反应釜中进行微波反应，将得到的ECH‑CS‑KIT‑6溶于N,N‑二甲基甲酰胺，再加聚乙烯亚胺水溶液，搅拌后转入微波反应釜中进行微波反应，得PEI‑CS‑KIT‑6。本发明制备方法快速简单，绿色无污染，成本低廉，PEI‑CS‑KIT‑6吸附剂对Pb(II)有较好的吸附效果，吸附量较大。
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公开(公告)号：CN106824113B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201710130802.8
申请日：2017-03-07
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种咪唑类离子液体改性壳聚糖吸附剂，制备方法：1)以螃蟹壳为原料，进行脱钙，脱乙酰化处理，得到粗制壳聚糖；2)在反应器中分别加入甲基咪唑、环氧氯丙烷和乙腈，混合均匀反应，用旋转蒸发仪去除溶剂，得到咪唑类离子液体；3)用蒸馏水将合成的咪唑类离子液体搅拌溶解后，加入壳聚糖混合均匀，于70‑80℃下反应18‑24h，冷却后，抽滤，用去离子水和乙醇洗涤，50℃下干燥，得到目标产物咪唑类离子液体改性壳聚糖吸附剂。其制备方法简单，再生能力强，对Re(VII)具有很高的吸附容量，可以从含铼溶液中选择性吸附铼。本发明安全无污染、节能环保、具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN110404510A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910697927.8
申请日：2019-07-31
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明应用于稀土金属吸附技术领域，具体涉及一种花瓣状核壳结构的金属有机骨架材料及其制备方法和应用。采用的技术方案如下：1)取四氯化锆，2-氨基对苯二甲酸，冰醋酸和N,N-二甲基甲酰胺在室温下搅拌，随后移入于水热反应釜中，在120℃下反应24h，冷却至室温，洗涤后得到的UiO-66-NH2，2)称取UiO-66-NH2超声分散在无水甲醇，然后加入PVP搅拌后，再加入六水合硝酸锌搅拌，随后再加入2-甲基咪唑，搅拌后离心干燥，得到花瓣状核壳结构吸附剂UiO-66-NH2@ZIF-8。该制备方法简单，绿色无污染，制备出的吸附剂对稀土元素分离富集效率高，具有实际应用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104479633B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410665400.4
申请日：2014-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明涉及一种石蜡‑二氧化硅复合相变储能材料的制备方法。采用的技术方案是：将硅藻土、无水乙醇和水于60℃下搅拌均匀，调整体系pH约为3，搅拌80‑100min，形成SiO2溶胶；取石蜡、蒸馏水和乳化剂，50‑70℃下加热搅拌20‑40min，得乳液；将SiO2溶胶和乳液，按一定的重量比1:1.5‑2.5混合，50‑70℃下加热搅拌80‑100min，应完毕后把溶液放入烘箱中70‑90℃烘干，得到目标产物。本发明将石蜡嵌入到SiO2的三维网络内，从而抑制了石蜡在蓄热技术中应用时的液体流动问题，本发明的石蜡‑二氧化硅复合相变储能材料具有保温性能好，相变潜热高，化学稳定性好的特点。
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公开(公告)号：CN107056709A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710225206.8
申请日：2017-04-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D233/60 , B01J31/32 , C07D301/19 , C07D303/06 , C08G65/326 , C08G65/325 , C08G65/333 , C08G65/338
CPC classification number: C07D233/60 , B01J31/32 , B01J2231/72 , C07D301/19 , C07D303/06 , C08G65/325 , C08G65/326 , C08G65/333 , C08G65/338
Abstract: 本发明涉及季铵型铼离子液体及其制备方法和在催化烯烃环氧化反应中的应用。本发明合成了同时具有溶剂和催化剂两种功能的新型铼离子液体，由聚乙二醇和二氯亚砜在甲苯溶剂中反应合成。这种季铵型离子液体催化烯烃环氧化的方法：将相应量的[MIMPEG][ReO4]、氧化剂以及底物按照一定的先后顺序加入到催化反应效果评价装置中，在恒温下搅拌，回流冷却反应。本发明的离子液体催化效率高，可循环使用，绿色环保，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106984358A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710224403.8
申请日：2017-04-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J31/02 , C07D493/08
CPC classification number: Y02P20/584 , B01J31/0298 , C07D493/08
Abstract: 本发明涉及一种杂环铼离子液体催化BV反应。采用的技术方案是：将一定量的杂环铼离子液体加入催化评价装置中，然后依次加入溶剂、氧化剂、2‑金刚烷酮，混合均匀，水浴加热到30‑80℃下，接好冷凝回流装置，加快搅拌速率，常压反应1‑8h，停止反应，产率可达90％。本发明杂环铼离子液体做催化剂，工艺简单，反应绿色无污染，催化剂可循环利用，保护了环境，极大地降低了催化剂的成本。
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公开(公告)号：CN106905665A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710130792.8
申请日：2017-03-07
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种多彩色3D打印树脂，包括以下原料按重量份配比制成：聚合单体10‑99份、光引发剂1‑4份、反应助剂10‑17份、润滑剂0.1‑1份、阻聚剂0.1‑0.5份、颜料1‑10份、分散剂10‑50份，抗氧剂1‑5份。解决了3D打印树脂在加工和使用过程中，颜色容易褪变的问题，且生产工艺简单，易操作，环境污染小等优点，产品着色稳定性高、具有高性能和安全性，与其他彩色树脂相比有优异的性能，进一步解决多彩色3D打印树脂造价高的问题从而使得我国多彩色3D打印树脂不再依赖于进口，具有重大的科学意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN106582552A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611061342.X
申请日：2016-11-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/24 , C02F1/28 , C22B59/00 , B01J20/30 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/24 , C02F1/286 , C02F2101/20 , C22B59/00
Abstract: 本发明涉及一种谷氨酸改性壳聚糖吸附剂及其制备方法及应用。将壳聚糖溶解在乙酸溶液中，加入正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌30‑40min，再加入氨水溶液，搅拌24‑26h，抽滤，用乙醇洗至中性，真空干燥，得CS‑SiO2；将CS‑SiO2与乙醇水溶液混合后，加入环氧氯丙烷，70℃下回流3h，冷却，过滤，用水和乙醇洗涤，干燥，得中间产物I；将谷氨酸溶于碳酸钠溶液中，加入中间产物I，80℃下回流24h，冷却，抽滤，用蒸馏水洗至中性，干燥，得SiO2‑CS‑Glu。本发明制备的吸附剂绿色环保无污染，分离富集效率高，可以避免稀土资源的浪费，也适用于从混合稀土离子的溶液中选择性的吸附钪。
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