PAIP1自身抗体在食管鳞癌辅助诊断中的应用

    公开(公告)号:CN113671180A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202111096005.5

    申请日:2021-09-16

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: G01N33/564 G01N33/574

    摘要: 本发明属于医药生物技术领域,具体公开了一种用于食管鳞癌辅助诊断的生物标志物及检测试剂盒。本发明提供的用于食管鳞癌辅助诊断的生物标志物为抗肿瘤相关抗原PAIP1的自身抗体,该标志物在食管鳞癌患者血清中的表达水平高于正常人,且具有显著差异。本发明还提供一种用于食管鳞癌辅助诊断的试剂盒,该试剂盒含有用于检测上述标志物的试剂,所述试剂为通过酶联免疫吸附、蛋白芯片、免疫印迹或微流控免疫检测样本中所述生物标志物的试剂。本发明通过检测人血清中抗肿瘤相关抗原PAIP1的表达水平,可以有效区分食管鳞癌患者和正常人,可用于食管鳞癌的辅助诊断。

    一种用于乳腺癌早期筛查和诊断的血清蛋白标志物、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN110716043A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201911014029.4

    申请日:2019-10-23

    申请人: 郑州大学

    摘要: 本发明公开一种用于乳腺癌早期筛查和诊断的血清蛋白标志物,属于生物医学技术领域,血清蛋白标志物为CEBPA、RalA、p62、PTCH1、BRCA2、HRAS、FUBP1、GATA3、FGFR3、ALK、HISTIH3B或p53基因编码的蛋白中的任意一种或两种以上的联合。同时公开包括上述血清蛋白标志物的试剂盒和检测方法。本发明基于癌症驱动基因在肿瘤发生和发展中所起的作用,定制138个癌症驱动基因编码的人类蛋白质芯片,共包含180个人源重组蛋白质,先通过蛋白质芯片初步筛选出乳腺癌的早期检测血清标志物,再经过ELISA间接法实验进行验证,最终筛选出可用于乳腺癌早期筛查和诊断的一组乳腺癌的血清蛋白标志物,其联合诊断乳腺癌ROC曲线下面积达0.886,95%CI为0.847~0.925,保证特异度92.2%时,灵敏度为67.9%,一致率达到80.1%。

    一种用于卵巢癌早期筛查和诊断的血清蛋白标志物、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN110716042A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201911014028.X

    申请日:2019-10-23

    申请人: 郑州大学

    摘要: 本发明公开一种用于卵巢癌早期筛查和诊断的血清蛋白标志物,属于生物医学技术领域,血清蛋白标志物为NPM1基因编码的蛋白、GNAS基因编码的蛋白、P53基因编码的蛋白、FUBP1基因编码的蛋白或KRAS基因编码的蛋白中的任意一种或两种以上的联合。同时提供包含血清蛋白标志物的试剂盒及使用血清蛋白标志物的检测方法。本发明定制138个癌症驱动基因编码的人类蛋白质芯片,共包含180个人源重组蛋白质,先通过蛋白质芯片初步筛选出卵巢癌的早期检测血清标志物,再经过ELISA实验进行验证,最终筛选出可用于卵巢癌早期筛查和诊断的一组卵巢癌联合检测血清标志物,其包括NPM1、P53、GNAS和KRAS共4种基因编码的蛋白,可辅助卵巢癌的临床诊断,具有较好的参考价值。

    TOP2A自身抗体作为肺癌诊断标志物的用途

    公开(公告)号:CN108646032A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810578361.2

    申请日:2018-06-07

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明公开了TOP2A自身抗体作为肺癌诊断标志物的用途,还公开了一种TOP2A自身抗体作为肺癌诊断标志物的筛选和鉴定方法。本发明提供一种操作简单、成本低、准确性高、无创伤的应用于临床的肺癌诊断的血清生物标志物。本发明研究发现应用ELISA方法进行血清TOP2A自身抗体的检测,可以较准确地将肺癌患者和正常人,以及肺病慢性疾病患者鉴别开来,并可以用于肺癌的早期诊断。在此背景下提供此方便、快捷、有效的检测肺癌患者,可用于临床的肺癌早期诊断。

    一种用于AFP阴性肝癌诊断的生物标志物及检测试剂盒

    公开(公告)号:CN116500267A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310440813.1

    申请日:2023-04-23

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: G01N33/574

    摘要: 本发明属于医药生物技术领域,具体公开了一种用于AFP阴性肝癌诊断的生物标志物及检测试剂盒。将所述生物标志物组合构建的模型为PRE(PRE=AFP阴性HCC,3TAAbs)=1/[1+exp(3.323‑5.873×EGFR+7.415×PHF6‑12.453×PTEN)],该模型诊断AFP阴性肝癌的AUC为0.802,灵敏度70.2%,特异度为77.4%。将该模型联合临床指标AFP可辅助全肝癌的临床诊断,诊断灵敏度可提升至86.4%,特异度高达90%,极大地提高了肝癌的检出率,具有灵敏度高,特异性强、易操作、成本低等优点。本发明还提供一种用于AFP阴性肝癌诊断的试剂盒,该试剂盒含有用于检测上述生物标志物的试剂,本发明通过检测人血清中三种生物标志物的表达水平,可以有效区分AFP阴性肝癌患者和健康人,可用于AFP阴性肝癌的辅助诊断。

    一种用于卵巢癌诊断的生物标志物及检测试剂盒

    公开(公告)号:CN115078726A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210786785.4

    申请日:2022-07-04

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: G01N33/574 G01N33/543

    摘要: 本发明属于医药生物技术领域,具体公开了用于卵巢癌诊断的生物标志物及检测试剂盒。本发明提供的用于卵巢癌诊断的生物标志物为抗肿瘤相关抗原GGT5、VCL、TRIM21的自身抗体的组合。本发明提供的用于卵巢癌诊断的试剂盒含有用于检测上述生物标志物的试剂,该试剂为通过酶联免疫吸附、蛋白芯片、免疫印迹或微流控免疫检测样本中所述生物标志物的试剂。本发明通过检测人血清中抗肿瘤相关抗原GGT5、VCL、TRIM21的自身抗体的表达水平,可以有效区分卵巢癌患者和健康人,可用于卵巢癌的辅助诊断。

    一种用于肝癌早期筛查和诊断的联合检测血清标志物、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN110286235B

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN201910621860.X

    申请日:2019-07-10

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/574

    摘要: 本发明涉及一种用于肝癌早期筛查和诊断的联合检测血清标志物、包含该联合检测血清标志物的试剂盒以及检测方法,属于生物医学技术领域。本发明基于癌症驱动基因在肿瘤发生和发展中所起的作用,定制138个癌症驱动基因编码的人类蛋白质芯片,通过蛋白质芯片初步筛选出肝癌的早期检测血清标志物,再经过ELISA实验进行验证,最终筛选出可用于肝癌早期筛查和诊断的一组肝癌联合检测血清标志物,其包括PTEN、PTCH1、IDH1、SRSF2、MSH2和NPM1共6种基因编码的蛋白,可辅助肝癌的临床诊断,具有灵敏度高、特异性强、成本低等优点。