一种钒酸铋@磷酸银/氧化石墨烯复合光催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113070082B

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202110352649.X

    申请日:2021-03-31

    摘要: 本发明公开了一种钒酸铋@磷酸银/氧化石墨烯复合光催化剂及其制备方法和应用,属于光催化材料技术领域。本发明采用原位沉淀法,将针状磷酸银生长在钒酸铋的表面,制得具有异质结结构的钒酸铋@磷酸银;利用氧化石墨烯将所得具有异质结结构的钒酸铋@磷酸银进行包覆,制得钒酸铋@磷酸银/氧化石墨烯复合光催化剂。制得的钒酸铋@磷酸银/氧化石墨烯复合光催化剂中,针状磷酸银原位生长在钒酸铋表面构成异质结结构,氧化石墨烯纳米片包覆在其表面。所述酸铋@磷酸银/氧化石墨烯复合光催化剂能够应用于含有机污染物水处理中,在可见光照射下光催化降解有机污染物,并且保持良好的稳定性和优异的光催化活性。

    一种氨基化改性皮胶原及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115679019A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211429399.6

    申请日:2022-11-15

    IPC分类号: C14C3/08

    摘要: 本发明公开了一种氨基化改性皮胶原及其制备方法和应用,属于皮革鞣制技术领域。本发明采用的方法,其特点是采用单乙醇胺、乙二胺及二乙烯三胺等胺化剂对皮胶原侧链上活性基团进行修饰,增加皮胶原侧链上阳离子位点,得到氨基化改性皮胶原。皮胶原改性后等电点上升,有利于提高有机鞣剂及后续阴离子染料的渗透与结合,改善有机鞣剂利用率低以及有机鞣革阳电性弱的缺陷,降低有机鞣剂的使用量,改善有机鞣革发黄的问题,提高鞣制效率。本方法可用于主鞣工序之前,适用于各类皮革的生产,也可用于其他蛋白质的功能化改性。

    一种基于Mannich反应的壳聚糖类油田黏土稳定剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114316926B

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202210026817.0

    申请日:2022-01-11

    摘要: 本发明提供一种基于Mannich反应的壳聚糖类油田黏土稳定剂及其制备方法,将壳聚糖、酸组分和醛组分混合,加热,得到混合溶液,调节混合溶液的pH值至酸性,得到固体产物;将固体产物洗涤后进行冷冻干燥,得到改性壳聚糖黏土稳定剂。本发明以壳聚糖为胺组分,将壳聚糖与酸组分和醛组分混合进行Mannich反应,实现对壳聚糖阳离子的改性,并在其结构中引入含有酸根的阴离子基团,得到具有耐温耐盐性的黏土稳定剂,该黏土稳定剂可以强烈的吸附到黏土表面,不易分解,有效期长,且耐温性能达到250℃,防膨率大于90%。

    一种氨基改性皮革及其制备方法

    公开(公告)号:CN115433791A

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202211213094.1

    申请日:2022-09-30

    IPC分类号: C14C11/00

    摘要: 本发明公开一种氨基改性皮革及其制备方法,其制备方法包括以下步骤:在氮气条件下,将皮革加入含有SOCl2和DMF的溶液中,回流反应,得到酰氯化改性皮革;将酰氯化改性皮革冷却后,加入三乙胺,搅拌条件下加入有机胺,反应后得到酰胺化改性皮革;将酰胺化改性皮革加入至NaOH与Br2的混合水溶液中,反应后,得到所述氨基改性皮革。该方法设计合理、操作便捷、反应时间短、制备效率高,该方法显著提升了皮革的复鞣、染色以及加脂性能,有效解决了现有技术中存在的制备性能优异皮革时工艺繁琐、阳离子度低以及环境污染等的问题。

    一种柔性可降解微通道结构压力传感材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113667178B

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110957057.0

    申请日:2021-08-19

    IPC分类号: C08J9/40 C08L89/00 C08K3/14

    摘要: 本发明公开一种柔性可降解微通道结构压力传感材料及其制备方法,属于柔性传感技术领域。本发明以可降解的胶原纤维作为基底材料,通过定向冷冻法,制备具有微通道结构的胶原纤维气凝胶。将胶原纤维气凝胶在Ti3C2分散液中浸渍后,制得具有良好力学性能和微通道结构导电网络的压力传感材料。该传感材料的微通道结构较规整,且通道尺寸可调,更有利于控制其传感性能,在人机交互、个性化医疗等领域具有极大的应用潜能。

    一种无溶剂聚氨酯合成革及其制备方法

    公开(公告)号:CN115322319A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211057990.3

    申请日:2022-08-30

    摘要: 本发明公开一种无溶剂聚氨酯合成革及其制备方法,其制备方法包括以下步骤:在氮气保护以及无水条件下,将二异氰酸酯加入到多元醇中,以第一转速搅拌反应后,加入复合催化剂,继续搅拌,同时使反应体系冷却至室温,得到第一组分;控制反应温度,在氮气保护以及无水条件下,将多元醇加入到二异氰酸酯中,以第二转速搅拌反应得到第二组分;将第一组分以及第二组分混合均匀,加水发泡,再加入助剂,搅拌均匀得到聚氨酯浆料;将聚氨酯浆料涂覆与面层材料上,进行预固化,然后使底层材料与预固化后的聚氨酯浆料贴合,经后固化,得到无溶剂聚氨酯合成革。该方法设计合理、反应可控、原料转化率高、工艺简便、得到的无溶剂聚氨酯合成革性能优异。

    一种基于废铬革屑的高强度纳米复合三网络水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN113527719B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202110863491.2

    申请日:2021-07-29

    摘要: 本发明涉及一种基于废铬革屑的高强度纳米复合三网络水凝胶的制备方法。本发明采用蒙脱土作为纳米填料,以耐盐性好的聚2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸为第一网络,聚丙烯酰胺为第二网络,废铬革屑水解物为第三网络,制备了具有高强及一定耐温耐盐性的聚2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸‑聚丙烯酰胺‑废铬革屑水解物/蒙脱土纳米复合三网络水凝胶。将废铬革屑用于水凝胶的合成,不仅可以利用废铬革屑中所存在的羟基、氨基通过氢键作用形成物理交联网络,而且其存在的Cr3+可与羧基配位结合来提升水凝胶体系的交联度,同时Cr3+可稳定存在于水凝胶体系中,不会影响植物的生长。该类材料有望应用于油田堵水领域,且为废铬革屑的资源化利用提供了一条途径。

    以水滑石为催化剂制备的多糖基纳米复合无铬鞣剂及方法和应用

    公开(公告)号:CN114854908A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210434373.4

    申请日:2022-04-24

    IPC分类号: C14C3/22

    摘要: 本发明公开了一种以水滑石为催化剂制备的多糖基纳米复合无铬鞣剂及方法,属于皮革鞣制技术领域,解决单一多糖类鞣剂鞣制效果不佳及反应体系中催化剂难回收的技术问题。本发明公开的以水滑石为催化剂制备多糖基纳米复合无铬鞣剂的方法,采用镁铝铁或铜水滑石纳米粒子作为催化剂,避免了传统的含过渡金属催化剂难回收的问题,还有望弥补单一多糖基材料鞣制后,鞣革湿热稳定性不足,成革的丰满度、粒面平细度等感官性能不佳等缺陷,大大地提高了资源的利用率,也降低了对环境的污染风险;同时,镁铝铁或铜水滑石纳米粒子又成为多糖基纳米复合无铬鞣剂的成分中的一部分,制备得到的多糖基纳米复合无铬鞣剂具有良好的鞣制效果,用于皮革鞣制时,显著提高鞣革的均匀性和鞣制效果。

    基于两亲性二氧化钛Janus粒子制备自清洁棉织物的方法

    公开(公告)号:CN111455653B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202010311614.7

    申请日:2020-04-20

    摘要: 本发明涉及一种基于两亲性二氧化钛Janus粒子制备自清洁棉织物的方法,其纳米TiO2粒子能够对于污物进行光催化降解,实现该织物持久的自清洁效果。本发明包括如下步骤:(1)两亲性二氧化钛Janus粒子的制备:将石蜡熔化,TiO2和十六烷基三甲基溴化铵加入到水中,获得乳液,冷却后过滤洗涤,得TiO2蜡胶体小球,将其分散在甲醇水溶液中,搅拌,洗涤干燥;溶解,离心洗涤,得半改性纳米TiO2;在乙醇水溶液中加入十八烷基三氯硅烷和半改性纳米TiO2,避光改性,离心得到两亲性TiO2粒子;(2)自清洁棉织物的制备:NaCl、硅烷溶解,将棉织物放入浸泡,烘干,得到环氧基改性的棉织物;将两亲性TiO2粒子在乙醇中超声分散,放入改性棉织物超声处理,得到具有自清洁功能的棉织物。

    基于接枝聚合法制备的POSS接枝氧化海藻酸钠复合材料及方法

    公开(公告)号:CN112521610B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202011478182.5

    申请日:2020-12-15

    摘要: 本发明为一种基于接枝聚合法制备的POSS接枝氧化海藻酸钠复合材料及方法,其克服了现有技术中胶原改性剂制备过程中产生严重污染的问题,本发明制备过程绿色环保,方法简单,反应周期短。本发明采用下述原料制成:海藻酸钠3‑6g,水30‑50g,过硫酸铵1‑2g,乙烯基笼型倍半硅氧烷0.2‑0.8g,四氢呋喃2g,浓度为0.5g/ml的甲基丙烯酸水溶液10‑25ml,浓度为0.2‑0.5g/ml的高碘酸钠水溶液20ml。本发明首先利用接枝聚合制备POSS‑SAG‑MAA,然后将其与强氧化剂高碘酸钠反应,经透析冻干提纯后即得POSS‑OSA‑MAA。