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公开(公告)号：CN104274389A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310277687.9
申请日：2013-07-04
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/428 , A61P33/02 , A61P17/04
摘要： 本发明属于兽用2-巯基苯并噻唑软膏及其制备方法技术领域，具体为一种含2-巯基苯并噻唑的软膏及其制备方法，制剂组成为(a)2-巯基苯并噻唑原料药；（b）油相；（c）水相。本发明泊2-巯基苯并噻唑软膏采用分散法制备，其性状为类白色、粘稠的半固体制剂。本发明研制的2-巯基苯并噻唑软膏稳定性好，无刺激性，生物利用度高，可作为兽用局部外用制剂。
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公开(公告)号：CN103877035A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210555792.X
申请日：2012-12-20
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/357 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种大观霉素片剂及其制备方法，其是采用含有以下的以重量百分比计的组分：大观霉素10%-50%，药用辅料50%-90%，药用辅料有崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种。本发明还公开了该大观霉素的制备方法，将大观霉素，药用辅料分别粉碎，过筛，将大观霉素与填充剂混合，加入部分崩解剂，再加入润湿粘合剂制成软材，制成湿颗粒，干燥，整理，加入剩余崩解剂，再加入润滑剂混匀，压片，即制得大观霉素片剂。
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公开(公告)号：CN103877033A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210551759.X
申请日：2012-12-19
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种帕托珠利片剂及其制备方法，其是采用含有以下重量份的组分：帕托珠利1份，淀粉3-5份，糊精1-5份，硬脂酸镁1-2份。本发明还公开了该帕托珠利片剂的制备方法，将帕托珠利粉、淀粉、糊精分别粉碎，然后混合均匀，加入一定量乙醇制成软材，然后过筛制成湿粒，干燥，加入硬脂酸镁混合均匀并筛选颗粒，得到合适颗粒度的颗粒，压片。本发明帕托珠利片剂具有较高的生物利用度，口服后易被生物体充分吸收。
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公开(公告)号：CN103860491A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210550525.3
申请日：2012-12-18
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种帕托珠利片剂及其制备方法，其是采用含有以下重量份的组分：帕托珠利1份，淀粉3-5份，糊精1-5份，硬脂酸镁1-2份。本发明还公开了该帕托珠利片剂的制备方法，将帕托珠利粉、淀粉、糊精分别粉碎，然后混合均匀，加入一定量乙醇制成软材，然后过筛制成湿粒，干燥，加入硬脂酸镁混合均匀并筛选颗粒，得到合适颗粒度的颗粒，压片。本发明帕托珠利片剂具有较高的生物利用度，口服后易被生物体充分吸收。
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公开(公告)号：CN103083265A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110344531.9
申请日：2011-11-04
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/30 , A61K31/4422 , A61K47/38 , A61P9/12 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及一种尼群地平片剂及其制备方法，其是采用含有以下重量份的组分：尼群地平1份，聚乙烯吡咯烷酮1.0-5.0份，聚乙二醇0.05-0.25份，羟丙基甲基纤维素0.05-0.4份，多糖0.5-2.0份。本发明还公开了该尼群地平片剂的制备方法，先将尼群地平用溶剂溶解，加入部分辅料使充分混匀成均相系统，尼群地平呈分子状态或无定形状态分布，然后再混入部分辅料进行一般片剂制备。本发明所述的尼群地平片剂具有较高的生物利用度，口服后易被生物体充分吸收的优点。
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公开(公告)号：CN102382013A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110235426.1
申请日：2011-08-16
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： C07C275/02 , C07C273/02 , C07C69/157 , C07C67/00
摘要： 本发明涉及一种卡巴匹林钙的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将阿司匹林，尿素，碳酸钙加入水中进行反应，反应完后通过向上述水溶液中加入甲醇使卡巴匹林钙从溶液中析出方式得到，该方法具有操作安全，收率高，成本低的特点。
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公开(公告)号：CN103860475A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210550538.0
申请日：2012-12-18
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种妥曲珠利可溶性粉剂及其制备方法，其是以妥曲珠利为主料，以助溶剂，可溶性填料，香精等为辅料，经过烘干，称量，粉碎，过筛，经混合检验合格后，分装后制得。本品具有使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好等特点，配制成饮水剂可大大提高妥曲珠利对动物的疗效。
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公开(公告)号：CN102382013B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110235426.1
申请日：2011-08-16
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： C07C275/02 , C07C273/02 , C07C69/157 , C07C67/00
摘要： 本发明涉及一种卡巴匹林钙的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将阿司匹林，尿素，碳酸钙加入水中进行反应，反应完后通过向上述水溶液中加入甲醇使卡巴匹林钙从溶液中析出方式得到，该方法具有操作安全，收率高，成本低的特点。
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公开(公告)号：CN103083266A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110344533.8
申请日：2011-11-04
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种地克珠利片剂及其制备方法，其是采用含有以下重量份的组分：地克珠利1份，淀粉3-5份，糊精1-5份，硬脂酸镁1-2份。本发明还公开了该地克珠利片剂的制备方法，将地克珠利粉、淀粉、糊精分别粉碎，然后混合均匀，加入一定量乙醇制成软材，然后过筛制成湿粒，干燥，加入硬脂酸镁混合均匀并筛选颗粒，得到合适颗粒度的颗粒，压片。本发明地克珠利片剂具有较高的生物利用度，口服后易被生物体充分吸收。
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公开(公告)号：CN103083264A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110344505.6
申请日：2011-11-04
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种强力霉素片剂及其制备方法，其是采用含有以下的以重量百分比计的组分：强力霉素10%-50%，药用辅料50%-90%，药用辅料有崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种。本发明还公开了该强力霉素的制备方法，将强力霉素，药用辅料分别粉碎，过筛，将强力霉素与填充剂混合，加入部分崩解剂，再加入润湿粘合剂制成软材，制成湿颗粒，干燥，整理，加入剩余崩解剂，再加入润滑剂混匀，压片，即制得强力霉素片剂。
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