一种循环肿瘤细胞系的建立方法
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114196634A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111535382.4

    申请日:2021-12-15

    IPC分类号: C12N5/09 C12N5/071

    摘要: 本发明公开了一种循环肿瘤细胞系的建立方法,该方法包括:在无菌细胞培养容器a中平面培养肿瘤细胞;每2~3天更换一次无菌细胞培养容器a中的贴壁细胞培养基;每次更换培养基时,将至少一个无菌细胞培养容器a中旧的培养基加入到一个无菌细胞培养容器b中;将无菌培养容器b静置使悬浮细胞沉降富集;吸走上层培养基后向无菌培养容器b中加入悬浮细胞培养基;震荡无菌培养容器b使细胞分散均匀;再利用悬浮培养方法继续扩增无菌培养容器b中的悬浮细胞,使其达到一定数量得到对应的循环肿瘤细胞系。本发明能够快速、简便地建立贴壁生长的肿瘤细胞系相对应的循环肿瘤细胞系,获得数量巨大,且便于保存、扩增的循环肿瘤细胞。

    一种含介孔纳米磷酸钙颗粒填料的三维打印水凝胶材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108295306B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201711406283.X

    申请日:2017-12-22

    摘要: 本发明提供了一种含介孔纳米磷酸钙颗粒填料的三维打印水凝胶材料,包括磷酸钙颗粒和水凝胶材料,磷酸钙颗粒均匀分散于水凝胶材料中,磷酸钙颗粒表面为聚乙二醇修饰,磷酸钙颗粒为具有结晶外壳的中空球体或椭球体,磷酸钙颗粒的孔径主要介于20nm‑70nm之间。另外本发明还介绍了含介孔纳米磷酸钙颗粒填料的三维打印水凝胶材料的制备方法。本发明通过向聚乙二醇二丙烯酸酯PEGDA中加入牙科材料中常见的樟脑醌/2‑(二甲氨基)甲基丙烯酸乙酯体系实现了水凝胶材料于蓝光LED灯下的交联固化,避免了传统紫外灯固化体系对水凝胶材料中可能含有的生物活性成分的影响。

    一种氧化锆表面的纳米介孔磷酸钙颗粒涂层、其制备方法及用途

    公开(公告)号:CN108283731A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201711407242.2

    申请日:2017-12-22

    摘要: 本发明提供了一种氧化锆表面的纳米介孔磷酸钙颗粒涂层,包括氧化锆试样本体和附着于氧化锆试样本体表面的纳米介孔磷酸钙颗粒涂层,所述纳米介孔磷酸钙颗粒涂层的主要成分为钙、镁、氧和磷,该氧化锆表面的纳米介孔磷酸钙颗粒涂层主要应用于牙科种植材料领域,掺杂有镁离子的磷酸钙涂层具有与人体骨组织更为接近的化学组分,同时纳米颗粒涂层使氧化锆表面形貌更适宜细胞的黏附及迁移。另外,磷酸钙颗粒所具有的介孔结构可以吸附植牙窝中包括血清,蛋白等细胞黏附增殖所需的营养成分,也可用于预先负载具有特别作用的药物或生物活性成分。

    一种具有温度响应特性的水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN113912868B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202111211235.1

    申请日:2021-10-18

    摘要: 的原材料均有良好的生物相容性,满足临床使用本发明公开了一种具有温度响应特性的水 要求。凝胶及其制备方法,包括:将海藻酸钠和泊洛沙姆加入去离子水中,室温搅拌,得到混合溶液;将催化剂加入混合溶液中,室温搅拌,得到反应溶液;对反应溶液进行沉淀,离心,透析和冷冻干燥,得到具有温度响应特性的高分子;将具有温度响应特性的高分子溶解于去离子水中,并通过氯化钙溶液进行交联,得到具有温度响应特性的水凝胶。本发明通过将泊洛沙姆接枝到海藻酸钠上,使得制备出的高分子既具备海藻酸钠的可交

    表面具有活性纳米级氧化钛保护膜的镁合金的制备方法

    公开(公告)号:CN109666892B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201710954500.2

    申请日:2017-10-13

    发明人: 林正捷 杨伟国

    摘要: 本发明公开了一种表面具有活性纳米级氧化钛保护膜的镁合金的制备方法,该方法通过如下步骤实现:1)采用钛阴极弧源轰击镁合金基体的表面进行钛等离子浸没注入;2)将上述钛处理的镁合金置于真空干燥箱内进行干燥;3)采用氧气阴极弧源轰击上述干燥后的钛处理的镁合金的表面进行氧等离子浸没注入;4)将上述氧和钛处理的镁合金置于真空干燥箱内进行干燥,获得表面具有活性纳米氧化钛保护膜的镁合金。本发明制备得到的氧化钛保护膜能显著提高镁合金的耐腐蚀性能,减少镁合金腐蚀性,降低镁合金产生析氢反应的几率,改善镁合金的生物相容性,并且还能有效控制镁合金在体内的降解速率,从而有助于促进局部新生骨组织再生。

    一种PLGA复合微球材料的制备方法

    公开(公告)号:CN107353418B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201610303808.6

    申请日:2016-05-09

    摘要: 本发明涉及聚合物微球的制备工艺,特别是一种PLGA复合微球材料的制备方法,步骤包括,步骤一,取PLGA粉末与特定制剂M纳米颗粒,混合,并加入二氯甲烷中,制得PLGA‑M二氯甲烷溶液,取聚乙烯醇溶解于水中,制得聚乙烯醇水溶液;步骤二,将步骤一制得的PLGA‑M二氯甲烷溶液与聚乙烯醇水溶液以不同的速率混合制得PLGA‑M乳液,然后静置,得到PLGA‑M复合液滴;步骤三,在步骤二得到的PLGA‑M复合液滴中加入聚乙烯醇的水溶液,静置,之后低温干燥,得到PLGA‑M复合微球。本技术方案可制得大小可控并均匀的PLGA‑M复合微球。

    一种Gel-Ale-Mg@PDA凝胶支架材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115970053B

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211455869.6

    申请日:2022-11-21

    摘要: 本发明涉及功能材料技术领域,尤其涉及一种Gel‑Ale‑Mg@PDA凝胶支架材料及其制备方法与应用,制备方法包括步骤:将阿仑膦酸钠修饰的明胶、多巴胺修饰的镁有机框架、交联剂溶于乙醇与水的混合溶液中,进行交联反应,得到Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶;将Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶在水中浸泡后,依次进行冷冻处理和真空干燥处理,得到Gel‑Ale‑Mg@PDA凝胶支架材料。本发明体系中阿仑膦酸钠修饰的明胶在交联剂的作用下形成有机网络,多巴胺修饰的镁有机框架通过氢键与有机网络相互作用,形成有机/无机相互交联的Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶,经冷冻干燥后,则形成凝胶支架材料;实现了较高生物相容性下的镁离子和阿仑膦酸钠的缓慢释放,为骨组织修复物的合成提供了新的理论支持。