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公开(公告)号:CN116003836A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211731899.5
申请日:2022-12-30
申请人: 香港大学深圳医院
摘要: 本发明公开了一种用于细胞体外培养的新型微球及其制备方法和应用,其中,制备方法具体包括以下步骤:S1、将海藻酸钠粉末和聚乙烯亚胺粉末溶解在水中制备复合溶液,将四氧化三铁纳米颗粒加入至上述溶液中,通过涡旋震荡混匀,得到alginate‑PEI‑Fe3O4水凝胶溶液;S2、利用电喷雾装置将所述alginate‑PEI‑Fe3O4水凝胶溶液分散成微米级的液滴,并用氯化钙水溶液收集液滴。液滴在钙离子作用下交联,得到alginate‑PEI‑Fe3O4微球。通过采用本发明方法制得的alginate‑PEI‑Fe3O4微球,具有良好的生物相容性,细胞可以贴附在其表面生长、增殖;具备磁场响应性和电场响应性,可携带细胞,在对细胞安全的磁场下聚集和定向迁移;当分散介质为磷酸缓冲溶液时,可在对细胞安全的电场下快速解交联,只保留无生物材料支架的细胞团。
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公开(公告)号:CN112790761A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202110233598.9
申请日:2021-03-03
申请人: 香港大学深圳医院
摘要: 本发明公开了一种术中体位活动监测装置及方法。装置包括:体位信息获取模块,用于获取体位信息;体位信息处理模块,用于接收体位信息获取模块传输过来的体位信息,并根据体位信息计算得到体位活动指数;体位信息监测模块,用于接收和显示体位信息处理模块传输过来的体位活动指数。方法包括:通过体位信息获取模块获取体位信息,并将体位信息传输至体位信息处理模块;通过体位信息处理模块计算体位信息得到体位活动指数,并将体位活动指数传输至体位信息监测模块。本发明通过体位信息监测模块显示体位活动指数,可以有效的优化刺激位置和刺激参数,防止或减少经颅电刺激导致体位活动对手术的影响。
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公开(公告)号:CN107349880A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610303805.2
申请日:2016-05-09
申请人: 香港大学深圳医院
摘要: 一种制备核壳型微球的方法以及应用于该方法的共轴微流体装置。本发明涉及生物、药学、材料制备领域,尤其是药物载体领域,具体为一种制备核壳型微球的方法,以及应用该方法的共轴微流体装置。本发明的方案利用了油水的剪切作用以及表面活性剂的双重作用,制备了一种稳定的核壳型乳液,然后利用光交联的方式,将乳液中的核分离出来,形成均匀的核壳球体,可以应用在药物缓释方面。
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公开(公告)号:CN115156059A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210780265.2
申请日:2022-07-04
申请人: 香港大学深圳医院
摘要: 本发明公开了一种微米级颗粒分离装置及方法,其中,装置包括双腔式U型凹槽,涂覆在双腔式U型凹槽的四个外侧壁上端的密封胶层,结合在所述双腔室U型凹槽上端的盖板,所述密封胶层由凡士林和隔离子混合、微米级胶带或粘胶水加隔离子混合组成;所述双腔式U型凹槽由第一U型凹槽腔室和第二U型凹槽腔室一体成型组成,且所述第一U型凹槽腔室与第二U型凹槽腔室中间设置有单缝分离板,所述单缝分离板与所述所述双腔式U型凹槽的四个外侧壁等高。通过本发明装置能满足分离血液中不同尺寸的细胞的需求,其分离过程迅速,且十分温和,可保护细胞不被破坏,可以整体灭菌后使用,也可以放入生物安全柜中操作,避免细胞被污染,分离后的细胞可继续培养。
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公开(公告)号:CN114196634A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111535382.4
申请日:2021-12-15
申请人: 香港大学深圳医院
摘要: 本发明公开了一种循环肿瘤细胞系的建立方法,该方法包括:在无菌细胞培养容器a中平面培养肿瘤细胞;每2~3天更换一次无菌细胞培养容器a中的贴壁细胞培养基;每次更换培养基时,将至少一个无菌细胞培养容器a中旧的培养基加入到一个无菌细胞培养容器b中;将无菌培养容器b静置使悬浮细胞沉降富集;吸走上层培养基后向无菌培养容器b中加入悬浮细胞培养基;震荡无菌培养容器b使细胞分散均匀;再利用悬浮培养方法继续扩增无菌培养容器b中的悬浮细胞,使其达到一定数量得到对应的循环肿瘤细胞系。本发明能够快速、简便地建立贴壁生长的肿瘤细胞系相对应的循环肿瘤细胞系,获得数量巨大,且便于保存、扩增的循环肿瘤细胞。
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公开(公告)号:CN107349467A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610303758.1
申请日:2016-05-09
申请人: 香港大学深圳医院
CPC分类号: A61L27/446 , A61L27/58 , A61L2430/02 , C08L67/04
摘要: 本发明涉及骨再生领域,尤其是涉及一种可降解型氧化镁-高分子基复合骨修复材料。本发明中,可降解型-高分子基复合骨修复材料原料由氧化镁和聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物组成。在本发明所制成的复合材料在生物体内降解无毒副产物生成,同时能促进成骨细胞的增殖。
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公开(公告)号:CN115970053B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211455869.6
申请日:2022-11-21
申请人: 香港大学深圳医院
IPC分类号: A61L27/22 , A61L27/04 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08L89/00 , C08L87/00 , C08J9/28 , C08J3/075 , C08J3/24
摘要: 本发明涉及功能材料技术领域,尤其涉及一种Gel‑Ale‑Mg@PDA凝胶支架材料及其制备方法与应用,制备方法包括步骤:将阿仑膦酸钠修饰的明胶、多巴胺修饰的镁有机框架、交联剂溶于乙醇与水的混合溶液中,进行交联反应,得到Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶;将Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶在水中浸泡后,依次进行冷冻处理和真空干燥处理,得到Gel‑Ale‑Mg@PDA凝胶支架材料。本发明体系中阿仑膦酸钠修饰的明胶在交联剂的作用下形成有机网络,多巴胺修饰的镁有机框架通过氢键与有机网络相互作用,形成有机/无机相互交联的Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶,经冷冻干燥后,则形成凝胶支架材料;实现了较高生物相容性下的镁离子和阿仑膦酸钠的缓慢释放,为骨组织修复物的合成提供了新的理论支持。
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公开(公告)号:CN115970053A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211455869.6
申请日:2022-11-21
申请人: 香港大学深圳医院
IPC分类号: A61L27/22 , A61L27/04 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08L89/00 , C08L87/00 , C08J9/28 , C08J3/075 , C08J3/24
摘要: 本发明涉及功能材料技术领域,尤其涉及一种Gel‑Ale‑Mg@PDA凝胶支架材料及其制备方法与应用,制备方法包括步骤:将阿仑膦酸钠修饰的明胶、多巴胺修饰的镁有机框架、交联剂溶于乙醇与水的混合溶液中,进行交联反应,得到Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶;将Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶在水中浸泡后,依次进行冷冻处理和真空干燥处理,得到Gel‑Ale‑Mg@PDA凝胶支架材料。本发明体系中阿仑膦酸钠修饰的明胶在交联剂的作用下形成有机网络,多巴胺修饰的镁有机框架通过氢键与有机网络相互作用,形成有机/无机相互交联的Gel‑Ale‑Mg@PDA水凝胶,经冷冻干燥后,则形成凝胶支架材料;实现了较高生物相容性下的镁离子和阿仑膦酸钠的缓慢释放,为骨组织修复物的合成提供了新的理论支持。
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公开(公告)号:CN113750289B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202111220731.3
申请日:2021-10-20
申请人: 香港大学深圳医院
摘要: 本发明公开了一种基于磷酸钙的有机‑无机复合生物活性材料及其制备方法,包括:水剂和粉剂,水剂包括水溶性钙盐、水溶性磷酸盐、聚丙烯酸、聚天冬氨酸、聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸以及去离子水,粉剂包括磷酸氢钙和磷酸四钙。本发明通过磷酸钙纳米簇、有机高分子钙稳定剂和无机小分子钙交联剂结合的方式,形成有机‑无机交联结构的生物活性材料,保留了CPC良好的生物相容性,自固化且固化过程放热少,完全固化前可注射,可塑形,力学强度能够在较大范围内调控,且生物相容性好,可应用于多个领域。完全固化后可吸收环境中的水分膨胀而形成多孔结构,有利于细胞长入与患者组织融合,且材料膨胀会对周围骨形成持续微小的应力,有利于促进骨再生。
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公开(公告)号:CN113912868A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111211235.1
申请日:2021-10-18
申请人: 香港大学深圳医院
摘要: 本发明公开了一种具有温度响应特性的水凝胶及其制备方法,包括:将海藻酸钠和泊洛沙姆加入去离子水中,室温搅拌,得到混合溶液;将催化剂加入混合溶液中,室温搅拌,得到反应溶液;对反应溶液进行沉淀,离心,透析和冷冻干燥,得到具有温度响应特性的高分子;将具有温度响应特性的高分子溶解于去离子水中,并通过氯化钙溶液进行交联,得到具有温度响应特性的水凝胶。本发明通过将泊洛沙姆接枝到海藻酸钠上,使得制备出的高分子既具备海藻酸钠的可交联特性,又具备泊洛沙姆的温度响应特性。高分子交联形成的水凝胶作为载体负载药物的同时具有基于温度变化控制释放药物的能力,且使用的原材料均有良好的生物相容性,满足临床使用要求。
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