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公开(公告)号:CN104803395A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201410041135.2
申请日:2014-01-28
摘要: 本发明公开了一种不同拓扑结构共存的复合分子筛,其特征在于其中FAU拓扑结构与MWW拓扑结构共存,具有核壳构造,内核是FAU拓扑结构、外壳是MWW拓扑结构;该复合分子筛是以具有FAU拓扑结构分子筛直接转晶制备得到的。
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公开(公告)号:CN103168003A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201180049337.6
申请日:2011-10-19
申请人: 环球油品公司
发明人: J·G·莫斯科索
CPC分类号: C01B39/082 , B01J29/70 , B01J29/84
摘要: 本发明提供了从水悬浮液中回收纳米沸石的方法的实施方案。该方法包括下述步骤:向水悬浮液施加离心力,以将上清相与包含纳米沸石和残留物的固相分离。使该固相与溶液接触,该溶液有效溶解或消化所述残留物并使所述纳米沸石附聚形成附聚的纳米沸石。过滤该溶液以回收附聚的纳米沸石。
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公开(公告)号:CN101618881A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200810012205.6
申请日:2008-07-04
摘要: 本发明涉及一种快速原位晶化合成八面沸石的方法,包括:(1)将碱性钠盐、含铝化合物、水玻璃加水溶解或混合均匀;(2)加入高岭土打浆;(3)在搅拌下将混合浆液老化;(5)加入计量Y分子筛导向剂;(6)将上述混合物转入反应釜进行晶化,晶化时间为20小时以下;(7)过滤水洗得到原位晶化产物。本发明方法通过外加铝源的方式进行原位晶化合成八面沸石,可以大大缩短晶化时间,并提高产品性质,合成的八面沸石可以作为加氢裂化等催化剂的组分。
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公开(公告)号:CN100372768C
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200510119131.2
申请日:2005-12-29
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C01B39/20
摘要: 本发明的聚季铵盐-6为模板剂合成纳米EMT分子筛材料的方法属无机化学和催化化学的技术领域。合成采用导向剂法;以水玻璃为硅源,硫酸铝或/和铝酸钠为铝源,聚季铵盐-6为模板剂;所用聚季铵盐-6的量,以投料中SiO2与聚季铵盐-6的质量比m来表示,3.0<m<18.0;导向剂的加入量占投料中Al2O3总量的3%~10%;经过制备导向剂、制备硅铝凝胶、水热晶化的过程制得纳米EMT分子筛材料;水热晶化在95~110℃晶化4~15天。本发明降低了合成的成本,减小了对环境的污染;合成的产品粒度在纳米尺寸范围;因此本发明具有较高的实用价值和经济价值。
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公开(公告)号:CN1951812A
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200510047510.5
申请日:2005-10-19
IPC分类号: C01B39/20
摘要: 本发明涉及一种高硅铝比八面沸石的合成方法,特别是采用模板法合成的具有八面沸石特征沸石的方法。本发明方法采用适宜的模板剂,在钠用量较少的条件下,采用水热晶化法直接合成出高硅铝比的八面沸石。与现有技术相比,本发明方法过程简单,晶化时间短,碱用量少,更适于在工业上应用。
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公开(公告)号:CN1951811A
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200510047509.2
申请日:2005-10-19
IPC分类号: C01B39/20
摘要: 本发明涉及一种八面沸石的合成方法,特别是高硅铝比八面沸石的合成方法。本发明八面沸石合成过程为在碱性条件下水热晶化合成,采用高分子量聚醇化合物为模板剂,不需沸石晶种,直接在水热条件下合成出高硅铝比的八面沸石。与现有技术相比,本发明方法通过选择适宜的模板剂,缩短了晶化时间,提高了沸石的合成效率。
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公开(公告)号:CN1291789C
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200410088564.1
申请日:2002-02-07
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
摘要: 一种含改性八面沸石的烃类裂化催化剂,所述改性八面沸石是通过八面沸石与磷化合物和铵化合物进行一次交换反应,然后在交换浆液中引入稀土溶液进一步反应,经过滤、洗涤、水汽焙烧处理得到的。其催化剂含有5~45重量%的该改性八面沸石,0~30重量%的一种或几种其它改性沸石,15~48重量%粘土,15~18重量%除粘土之外另加入的耐高温无机氧化物。将所述的沸石组分、粘土和除粘土之外另加入的耐高温无机氧化物前驱物按一定比例混合均匀、喷雾成型、洗涤,所制成的催化剂活性稳定性好,汽油收率高,焦炭产率低,重油裂化能力和抗重金属污染能力强。
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公开(公告)号:CN1628077A
公开(公告)日:2005-06-15
申请号:CN03803332.1
申请日:2003-01-29
申请人: ABB路慕斯全球股份有限公司
发明人: 约翰尼斯·亨德里克·克格尔 , 丘恩·Y·叶 , 菲利普·J·安杰文
CPC分类号: C01B39/04 , C01B39/24 , Y10S423/21
摘要: 一种制备沸石的方法,包括用含一种形成微孔的无机导向剂的液体溶液浸渍多孔无机氧化物。所用液体溶液量不超过多孔无机氧化物孔体积的约100%,液体溶液中导向剂浓度范围为约21%-约60%(Wt)。在约50℃-约150℃合成温度下加热被浸渍的无定形无机氧化物足够长时间以形成含沸石的产物。本方法的优点在于将中孔或大孔的无定形无机材料转变为含有起始中孔或大孔的复合结构,但其中至少有一些多孔无机氧化物材料被转化为纳米结晶沸石,例如Y沸石。也可使用Y沸石的X射线衍射图来定义其独特的组成,其中氧化硅与氧化铝摩尔比小于10,优选小于6,晶体大小不超过约100nm。
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公开(公告)号:CN1435374A
公开(公告)日:2003-08-13
申请号:CN02100452.8
申请日:2002-02-01
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 石油大学(北京)
摘要: 一种可用于催化裂化,催化裂解、加氢裂化及精细化工等领域的组合分子筛及其制备方法,以导向剂法制备八面沸石配制合成第一种微孔分子筛的反应混合物凝胶,在80~130℃下晶化8~48小时,进行第一阶段晶化,加入合成另一种微孔分子筛的模板剂或者晶种,并调整反应混合物的酸碱度,然后在120~240℃下升温晶化2~96小时,得到所说的组合型分子筛,分子筛组合物中含有两种或两种以上的分子筛,该组合分子筛所得到的汽油质量明显得到改善,汽油的辛烷值和异构烷烃含量得到了提高,烯烃含量明显降低,提高合成八面沸石时硅铝源的利用率。
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公开(公告)号:CN118908237A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410971424.6
申请日:2024-07-19
申请人: 浙江工业大学
摘要: 本发明公开了一种具有高比例超笼Na+交换位的FAU分子筛及对含氟电子气的吸附分离应用,该分子筛具有国际分子筛学会IZA认定的FAU分子筛构型,其化学组成摩尔比为Al2O3:mSiO2:nNa2O,氧化物SiO2/Al2O3的摩尔比值m的数值在5‑20。该种分子筛采用有机模板剂、水、硅源及铝源调配成的初始凝胶,加入FAU晶种,调整有机模板剂的电荷密度,组装FAU分子筛不同笼结构进行合成,并经由与含有Na元素固体盐混合和固相交换,实现超笼中Na+交换位比例的调控。和USY2.6商业分子筛相比,本发明中具有高比例超笼Na+交换位的FAU分子筛可以应用于气相体系中的含氟电子气体的吸附分离,尤其是五氟一氯乙烷C2F5Cl(R115)和六氟乙烷C2F6(R116)的吸附分离,且分离效果较好。
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