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公开(公告)号:CN101155773A
公开(公告)日:2008-04-02
申请号:CN200680011276.3
申请日:2006-04-06
申请人: 花王株式会社
IPC分类号: C07C209/16 , B01J35/02 , C07C211/02 , C07C211/08 , C07C211/20
CPC分类号: B01J37/0215 , B01J23/8926 , B01J29/072 , B01J35/04 , B01J37/0219 , B01J37/0225 , C07C209/16 , C07C211/02 , C07C211/03 , C07C211/04 , C07C211/05 , C07C211/06 , C07C211/07 , C07C211/08 , C07C211/21
摘要: 本发明提供一种叔胺的制造方法,所述方法用膜型催化剂,以醇和伯胺或仲胺作为原料,来制造对应的叔胺。本发明的叔胺的制造方法为由醇和伯胺或仲胺制造叔胺的方法,在附带于槽上的外部循环管路中填装有膜型催化剂的反应器中,使反应液在该反应器内以3次/小时以上循环而进行反应。
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公开(公告)号:CN1295209C
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:CN200510046874.1
申请日:2005-07-14
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07C243/22 , C07C211/02
摘要: 一种合成氢化偶氮类化合物的方法,即用芳香偶氮化合物在一氧化碳和水存在下,硒作为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,在有机溶剂中于常压下进行反应,一步合成氢化偶氮类化合物的方法。其中:芳香偶氮苯基上可以没有取代基,也可以有取代基,芳香偶氮化合物与水的物料摩尔比为1∶1~20,与一氧化碳的摩尔比为1∶1.1~3;硒的摩尔用量为芳香偶氮化合的0.1~8%;有机碱或无机碱的摩尔用量为芳香偶氮化合的的0~10%;反应时间为0.5~3小时;反应温度为30~100℃。本发明操作简便安全,原料易得,无污染,选择性高,芳环上卤素、酰基等敏感基团不受影响,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。
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公开(公告)号:CN1047960C
公开(公告)日:2000-01-05
申请号:CN95117838.5
申请日:1995-12-15
申请人: 化学工业部北京化工研究院
IPC分类号: B01J23/86 , C07C211/02
摘要: 一种氨化反应催化剂,由载体负载Ni、Zn、Fe等活性组分组成,其中活性组分在催化剂中所占的重量百分比为30-70%,余为载体,活性组分的原子比为Ni∶Zn=1∶0.01-0.5,Ni∶Fe=1∶0-0.1。催化剂由沉淀法、共沉淀法、浸渍法中的任一种制得。催化剂可以地应用于各类氨化反应中,可用于制取C2~C5脂肪胺。产物中单、双、三胺的比例根据需要可在较大范围内变动。本催化剂可在常压下和较低温度下进行氢氨化反应,催化剂制备简单。
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公开(公告)号:CN1025732C
公开(公告)日:1994-08-24
申请号:CN90102887.8
申请日:1990-06-30
申请人: 中国石油化工总公司上海石油化工总厂
IPC分类号: C07C209/16 , C07C211/02 , B01J23/85 , B01J23/88
摘要: 一种由C2~C9脂肪醇制脂肪胺的方法,其主要特点是反应压力接近常压,反应分二段进行。第一段反应所用催化剂具有通式:XaYbZcOd,典型方案为:CuSi1.5O3;第二段反应所用催化剂具有通式:AvBwCxDyOz,典型方案为:CoZnSi7.5O8.5。其优点是反应压力接近常压,对设备无特殊要求;最终产物不含未转化的醇及中间体腈,产物的分离精制方便;伯胺的选择性相对较高,且其余主要是仲胺,产物中基本不含叔胺。
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公开(公告)号:CN111032615B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN201880050728.1
申请日:2018-08-07
申请人: 诺力昂化学品国际有限公司
发明人: E·N·坎茨尔 , K·F·莱克 , I·埃勒斯 , S·M·韦尔纳松 , R·K·埃德温松 , H·范达 , A·J·B·坦恩凯特 , R·维尼曼 , M·J·T·拉吉马克斯 , S·约维奇
IPC分类号: C07C209/62 , C07C211/02
摘要: 本发明涉及一种将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的方法,包括:‑在第一步骤中,通过使环状亚烷基脲在液相中与水反应,同时脱除CO2,将环状亚烷基脲转化为其相应的亚烷基胺,从而将进料中5‑95mol%的亚烷基脲结构部分转化为相应的胺,和‑在第二步骤中,加入无机碱,并使第一步骤中剩余的环状亚烷基脲与无机碱反应,从而将其部分或完全转化为其相应的亚烷基胺。已经发现,本发明的两步法使得有可能在使用显著更弱的无机碱的同时仍获得环状亚烷基脲的高转化率。本发明的方法还显示出比现有技术方法更高的胺选择性。
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公开(公告)号:CN114144259A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202080051942.6
申请日:2020-07-14
申请人: 亨斯迈石油化学有限责任公司
发明人: D·法姆 , M·T·麦莱迪斯 , 罗伯特·A·格里格斯比
IPC分类号: B01J31/02 , C07C211/02 , C07C211/09 , C08G18/18 , C08G18/20 , C08G18/28
摘要: 本发明涉及用于聚氨酯配制物的酸封闭的吡咯烷催化剂。该聚氨酯配制物包括酸封闭的吡咯烷催化剂,含有异氰酸酯官能团的化合物,含活性氢的化合物和卤化烯烃化合物。使用这样的酸封闭的吡咯烷催化剂表现出与卤化烯烃化合物的令人惊讶的低反应性,但是对于催化聚氨酯形成来说足够的反应性。
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公开(公告)号:CN113549105A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202110972893.6
申请日:2021-08-24
申请人: 沈阳华仑润滑油添加剂有限公司
IPC分类号: C07F9/11 , C07C209/00 , C07C211/02 , C10M137/08 , C10M133/00 , C10N30/06 , C10N30/12 , C10N40/04
摘要: 本发明公开了一种酸式磷酸酯脂肪胺盐的制备方法,其特征包括以下方法:(a):C5‑C8脂肪醇与含磷氧化物酯化反应,得到酸性磷酸酯;(b):于(a)产物中投入C12‑C14烷基伯胺,胺化反应,得到终产物。本产品比不含氮的含磷化合物具有更高的承载能力、较好的防锈性能和长期储存稳定性;酸性磷酸脂肪铵盐由于空间位阻小,容易在摩擦表面形成吸附,具有好的极压抗磨性能;酸性磷酸酯由于具有良好的摩擦学性能,而且生产工艺简单,工业“三废”少,满足用户要求,填补市场空缺。
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公开(公告)号:CN111032618A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201880050772.2
申请日:2018-08-07
申请人: 诺力昂化学品国际有限公司
发明人: R·维尼曼 , A·J·B·坦恩凯特 , M·J·T·拉吉马克斯 , S·约维奇 , R·K·埃德温松 , E·N·坎茨尔 , K·F·莱克 , I·埃勒斯 , H·范达
IPC分类号: C07C211/02 , C08G73/02 , C07C215/18
摘要: 本发明涉及一种生产选自聚乙烯胺和羟乙基亚乙基胺类的聚乙烯胺化合物的方法,包括如下步骤:-在加合步骤中提供包含-NH-CH2-CH2-NH-结构部分或-NH-CH2-CH2-OH结构部分或HO-CH2-CH2-OH的起始化合物的CO2加合物,-在反应步骤中使选自乙醇胺类和二羟基乙烷的羟基官能化合物与胺官能化合物反应而形成产物聚乙烯胺化合物的CO2加合物,其中至少部分或全部的羟基官能化合物和胺官能化合物以CO2加合物的形式提供,-在消去步骤中将产物聚乙烯胺化合物的CO2加合物转化成相应产物聚乙烯胺化合物,其中从反应步骤结束或消去步骤到加合步骤或到反应步骤提供包含含有-NH-CH2-CH2-NH-结构部分或-NH-CH2-CH2-OH结构部分或HO-CH2-CH2-OH的再循环化合物或其CO2加合物的级分,该再循环化合物平均每分子具有比产物聚乙烯胺化合物更少的-NH-CH2-CH2-NH-结构部分和-NH-CH2-CH2-OH结构部分的总和。
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公开(公告)号:CN111032615A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201880050728.1
申请日:2018-08-07
申请人: 诺力昂化学品国际有限公司
发明人: E·N·坎茨尔 , K·F·莱克 , I·埃勒斯 , S·M·韦尔纳松 , R·K·埃德温松 , H·范达 , A·J·B·坦恩凯特 , R·维尼曼 , M·J·T·拉吉马克斯 , S·约维奇
IPC分类号: C07C209/62 , C07C211/02
摘要: 本发明涉及一种将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的方法,包括:-在第一步骤中,通过使环状亚烷基脲在液相中与水反应,同时脱除CO2,将环状亚烷基脲转化为其相应的亚烷基胺,从而将进料中5-95mol%的亚烷基脲结构部分转化为相应的胺,和-在第二步骤中,加入无机碱,并使第一步骤中剩余的环状亚烷基脲与无机碱反应,从而将其部分或完全转化为其相应的亚烷基胺。已经发现,本发明的两步法使得有可能在使用显著更弱的无机碱的同时仍获得环状亚烷基脲的高转化率。本发明的方法还显示出比现有技术方法更高的胺选择性。
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公开(公告)号:CN110997640A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201880050743.6
申请日:2018-08-07
申请人: 诺力昂化学品国际有限公司
发明人: M·J·T·拉吉马克斯 , A·J·B·坦恩凯特 , E·N·坎茨尔 , R·维尼曼 , S·约维奇 , R·K·埃德温松 , K·F·莱克 , H·范达 , I·埃勒斯 , S·E·图内弗斯
IPC分类号: C07D233/36 , C07C209/62 , C07C211/02
摘要: 本发明涉及一种通过使用包含环状单脲的反应混合物实施反应性分离步骤而将亚乙基胺化合物的环状单脲(U-EA)转化为亚乙基胺化合物(EA)的方法,其中一种环状单脲(U-EA)与另一种环状单脲(U-EA)反应以将其脲单元转移至其中,并将所得的无脲单元的亚乙基胺化合物(EA)从反应混合物中分离。
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