制备环状亚烷基脲的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110997639A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201880050936.1

    申请日:2018-08-07

    IPC分类号: C07D233/34

    摘要: 一种生产式I的环状亚烷基脲产物的方法,其中使式II和/或III化合物在反应区中与式IV和/或V化合物在一种或多种羰基输送化合物存在下接触;其中R1为-[A-X-]qR3;R2在每次出现时独立地选自H和任选被一个或两个选自-OH和-NH2的基团取代的C1-C6烷基;R3在每次出现时独立地选自H和任选被一个或两个选自-OH和-NH2的基团取代的C1-C6烷基;A在每次出现时独立地选自任选被一个或多个C1-C3烷基取代的C1-C3亚烷基单元;X在每次出现时独立地选自-O-、-NR2-、式VI基团和式VII基团,并且p和q各自独立地选自0-8的整数;其中将式II化合物和/或式III化合物在一定时间内连续或半连续或者以两个或更多个批料加入包含式IV化合物和/或式(V)化合物的反应区中。R1NH-A-OH (III) H2N-A-NR2-[A-X-]pR3 (V)

    制备亚乙基胺化合物的环脲加合物的方法

    公开(公告)号:CN110997638A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201880050731.3

    申请日:2018-08-07

    IPC分类号: C07D233/32

    摘要: 本发明涉及一种制备亚乙基胺化合物的环脲加合物的方法,所述亚乙基胺化合物具有线性-NH-CH2-CH2-NH-基团,所述方法包括以下步骤:-在吸收步骤中,使包含具有线性-NH-CH2-CH2-NH-基团的亚乙基胺化合物的液体介质与含CO2的气体料流在1-20绝对巴的压力下接触,从而导致形成其中已吸收有CO2的液体介质,-使液体介质达到环脲形成条件,并且在脲形成步骤中形成亚乙基胺化合物的环脲加合物,脲形成条件包括至少120℃的温度,其中脲形成步骤结束时的总压力为至多20绝对巴,其中吸收步骤中的温度低于脲形成步骤中的温度。已经发现,本发明的方法可在没有含金属的催化剂的情况下以有效的方式获得环脲加合物,并且可在相对温和的条件下,特别是在相对低的压力下进行该方法。更具体地,通过将CO2吸收步骤与脲形成步骤分开,CO2吸收步骤可在相对低的温度和压力下进行。并且由于在脲形成步骤开始时CO2就已存在于体系中,因此脲形成步骤中的压力不需要很高。

    制备亚乙基胺化合物的方法

    公开(公告)号:CN111032618B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN201880050772.2

    申请日:2018-08-07

    摘要: 本发明涉及一种生产选自聚乙烯胺和羟乙基亚乙基胺类的聚乙烯胺化合物的方法,包括如下步骤:‑在加合步骤中提供包含‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑结构部分或‑NH‑CH2‑CH2‑OH结构部分或HO‑CH2‑CH2‑OH的起始化合物的CO2加合物,‑在反应步骤中使选自乙醇胺类和二羟基乙烷的羟基官能化合物与胺官能化合物反应而形成产物聚乙烯胺化合物的CO2加合物,其中至少部分或全部的羟基官能化合物和胺官能化合物以CO2加合物的形式提供,‑在消去步骤中将产物聚乙烯胺化合物的CO2加合物转化成相应产物聚乙烯胺化合物,其中从反应步骤结束或消去步骤到加合步骤或到反应步骤提供包含含有‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑结构部分或‑NH‑CH2‑CH2‑OH结构部分或HO‑CH2‑CH2‑OH的再循环化合物或其CO2加合物的级分,该再循环化合物平均每分子具有比产物聚乙烯胺化合物更少的‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑结构部分和‑NH‑CH2‑CH2‑OH结构部分的总和。