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公开(公告)号:CN116941578A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310971946.1
申请日:2023-08-03
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种原发性牙齿萌出障碍的PTH1R基因点突变小鼠模型的构建方法,包括以下步骤:基于目标基因PTH1Rc.1325_1336del突变位点设计gRNA;根据所述gRNA序列设计供体寡核苷酸供体DNA;将小鼠Pth1r基因的gRNA、含有c.1325_1336del突变的供体DNA和Cas9共同注射到小鼠受精卵中,再将受精卵移植到假孕母鼠子宫中,获得F0代小鼠;经PCR和测序验证正确的F0代阳性杂合子小鼠与C57BL/6JGpt小鼠交配获得可稳定遗传的阳性F1代小鼠,F1代杂交得到F2,经基因测序验证得到Pth1r基因c.1325_1336del的原发性牙齿萌出障碍小鼠模型。本发明的动物模型为研究PTH1R基因c.1325_1336del突变人群PFE的发病机制的理想载体,弥补了现有动物模型的不足,为PFE相关的发病机制及干预研究提供了良好的基础,可以为PFE的相关研究提供更加深入的见解。
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公开(公告)号:CN116930095A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310879709.2
申请日:2023-07-18
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明涉及生物信息探测技术领域,本发明提供一种基于FDML的超快速扫描的MM‑OCT系统,包括有:信号发射单元,用于发射检测信号光束;磁场产生单元,用于对样本区域产生磁场;信号探测单元,用于对样本信号进行激发和探测;信号接收单元,所述信号接收单元能够对样本的探测信号进行收集。本发明通过在基于FDML的超快速扫描的OCT成像系统内添加磁场产生单元,形成可变可控的磁场,使得样本组织内的颗粒能够在磁场的作用下进行运动,从而精确捕捉磁性颗粒物的运动位置和状态,并且通过受力物体在软物质中运动状态的数学和物理模型测量组织的粘弹性,大幅度提升测量的精准性。
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公开(公告)号:CN116785434A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310322035.6
申请日:2023-03-29
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K45/00 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了CD52+巨噬细胞作为治疗靶点在筛选或制备治疗骨关节炎的药物中的应用。本发明通过单细胞转录组测序显示,在骨关节炎情况下,炎症性CD52+巨噬细胞数量显著增加,并且特异性高表达CD52,在体内水平,通过关节腔注射CD52特异性抗体可以减轻OA滑膜组织的炎症并有效延缓OA的进程,证实CD52+巨噬细胞可以作为骨关节炎的治疗靶点。因此,CD52+巨噬细胞能够作为骨关节炎的一个潜在的有前途的治疗靶点,靶向CD52+巨噬细胞的药物对骨关节炎的治疗具有积极的作用。本发明有助于推动相关靶向巨噬细胞药物的制备,提高相关抗炎药物的疗效,并为新药物研发提供线索。
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公开(公告)号:CN116549476B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310834579.0
申请日:2023-07-10
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了一种化合物、组合物及其在制备具有抑制血管生成作用的药物中的应用。本发明在研究中发现,断氧化马钱子苷、山茱萸新苷以及胡麻属苷均具有抑制血管生成作用;因此,首次提供了断氧化马钱子苷、山茱萸新苷以及胡麻属苷在制备血管生成抑制剂以及制备具有抑制血管生成作用的药物中的全新的应用。进一步,将所述的化合物以及组合物作为有效成分用于制备具有抗肿瘤作用的药物具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN116535416A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211095031.0
申请日:2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱,具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物,包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明,本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用;尤其是还具有较低的毒性。因此,将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱,或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN116458868A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310386849.6
申请日:2023-04-12
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种用于下肢MR检查的屏蔽单腿裤及其使用方法,涉及单腿裤设备技术领域,包括腿裤布料主体,所述布料主体的内部安装有控温垫,所述控温垫的内部安装有控温组件,本发明的有益增效:本发明设置有绑带和控温组件,扫描前将非检查肢体伸入屏蔽单腿裤内部,确定好位置后,通过拉伸两个绑带配合紧固带使用,舒缓检查时的紧张情绪,同时有利于后续正常扫描;本发明设置有中空内层、加强层、吸汗吸水层和屏蔽层,在进行使用时,提高了使用时的硬度需求,通过医用红外线激光胶片的外包装整体设计,减少伪影,还能缩短扫描时间,提高图像质量,使用方便简单,成本低廉,适用于进行大规模生产与推广。
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公开(公告)号:CN116370485A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310482744.0
申请日:2023-04-28
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K31/7034 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及再生医学技术领域,提供了2‑羟基苯基α‑D‑吡喃葡萄糖苷在制备促进血管‑骨形成试剂中的应用,所述2‑羟基苯基α‑D‑吡喃葡萄糖苷的作用浓度为200~1600ng/mL。2‑羟基苯基α‑D‑吡喃葡萄糖苷能够作用于人脐静脉内皮细胞,可促进内皮细胞增殖迁移及成血管相关基因的高表达;小鼠实验验证了2‑羟基苯基α‑D‑吡喃葡萄糖苷具有可促进骨质疏松小鼠骨组织修复再生的药效作用。说明2‑羟基苯基α‑D‑吡喃葡萄糖苷能够促进骨骼血管化,促进骨组织修复再生。
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公开(公告)号:CN116327971A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310187946.2
申请日:2023-03-02
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD74+促炎型巨噬细胞的药物载体的制备方法,首先合成了与CD74特异性结合的MIF多肽(MIFPeptide),并将此MIF多肽偶联于PLGA‑PEG5K‑Mal,从而构建通过MIFPeptide靶向CD74+促炎型巨噬细胞的药物载体(MIFPeptide‑PLGA)。MIFPeptide‑PLGA可进一步负载抗炎药物。本发明有助于推动相关靶向抗炎药物的制备,提高骨性关节炎相关药物的疗效,并为新药物研发提供线索。
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公开(公告)号:CN116173301A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211557353.2
申请日:2022-12-06
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61L27/36 , A61L27/54 , A61L27/20 , A61K36/9066 , A61P21/00 , A61K35/646
Abstract: 本发明公开了一种工程化外泌体负载中药的肌腱修复纳米材料制备方法,涉及生物医药材料领域,包括以下步骤:将外泌体制成悬浮剂,然后加入含有中药提取液的载体,形成外泌体复合物,制得;所述载体为具有多孔结构的纳米薄膜。本发明利用多孔载体与负载有中药的外泌体混合,制得的肌腱修复材料,能够得到非常优异的治疗效果,主要是由于外泌体的运输作用,以及多孔载体的纳米薄膜具有很好的生物相容性,将具有治疗肌腱修复的中药活性成分,运输至治疗靶点,从而提高了修复效果。
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公开(公告)号:CN115804775B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211426549.8
申请日:2022-11-15
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K31/519 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及S63845在制备抗新冠病毒感染药物中的应用。本发明提供了S63845及其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗冠状病毒所致疾病的药物中的用途。发明人发现,S63845抑制新冠病毒复制并且抑制冠病毒N蛋白调控细胞凋亡,S63845抑制新冠病毒N蛋白特异性和抗凋亡蛋白MCL‑1相互作用,因此S63845是治疗冠状病毒所致疾病的候选药物。
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