一种辅酶Q10胶囊溶出曲线的测定方法

    公开(公告)号:CN110967430B

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN201911354365.3

    申请日:2019-12-25

    摘要: 本发明属于药物分析技术领域,具体涉及辅酶Q10胶囊溶出曲线的测定方法。该方法是采用桨法测得辅酶Q10胶囊在不同时间点的溶出度,然后绘制成溶出曲线,其中,溶出介质为含有曲拉通和聚山梨酯的混合溶液。本发明中的方法,解决了现有技术中常规的溶出度测定方法无法准确衡量辅酶Q10胶囊的溶出行为的技术问题,能更好的反映辅酶Q10胶囊的质量,使得溶出度的测定结果与体内溶出效果更接近,更具有实际参考意义。

    酮康唑阴道片及其制备方法

    公开(公告)号:CN101574321A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200810037149.1

    申请日:2008-05-08

    发明人: 倪宏 曹济宁

    摘要: 本发明涉及一种酮康唑阴道片及其制备方法,该阴道片的处方包含以下组分及含量(重量份):酮康唑1;羧甲淀粉钠0.01~0.2;亚硫酸氢钠0.01~0.2;乳糖0.1~2;聚山梨酯80 0.001~0.02;聚维酮K30 0.001~0.2;硬脂酸镁0.001~0.1;滑石粉0.001~0.1。与现有技术相比,本发明的酮康唑阴道片既克服了阴道栓剂易药物流失及污染衣裤之弊,又避免了阴道泡腾片因采用特定辅料、对生产条件要求较严、贮藏不便等缺点,同时提高了酮康唑治疗阴道炎的疗效,降低了毒副作用,为临床医师和患者提供更多的选择,是酮康唑比较理想的阴道局部给药剂型之一。

    一种熊去氧胆酸胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN116350599A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310106080.8

    申请日:2023-02-13

    发明人: 张用杰 赵颖

    IPC分类号: A61K9/48 A61K31/575 A61P1/16

    摘要: 本发明提供了一种熊去氧胆酸胶囊及其制备方法,涉及医药技术领域。包含以下步骤:粉碎:熊去氧胆酸原料和稀释剂混合,粉碎;配浆:将水加热,保温,加入淀粉,搅拌,得淀粉浆;预混:将混合物料和处方量剩余的淀粉加入湿法制粒机,预混;制粒:将水加入物料表面,进行第一次制粒;加入淀粉浆,进行二次制粒;加入水,进行三次制粒;出料,制粒,得湿颗粒;干燥:将湿颗粒干燥;整粒和总混:干燥后的颗粒和胶态二氧化硅、硬脂酸镁混合;胶囊填充。本发明解决熊去氧胆酸胶囊生产过程中普遍存在的粉碎难度问题和制粒过程中存在的静电问题。使生产过程中的工艺更为简单、安全、高效。

    一种利伐沙班片包衣材料及包衣工艺

    公开(公告)号:CN113546053B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202110742616.6

    申请日:2021-06-30

    发明人: 杨勇 赵颖

    摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种利伐沙班片剂的包衣方法。该利伐沙班片剂包括如下重量份数的组分:成膜剂50‑70份、增塑剂10‑15份、麦芽糊精0.5‑1份,抗粘剂8‑12份、遮光剂10‑15份和着色剂5‑10份。利伐沙班片剂的制备方法为先将各包衣材料制成混悬包衣液,再通过特定的工艺对利伐沙班素片进行连续薄膜包衣。本发明最大程度的提高了片剂的防潮性能和提高了包衣片的包衣均匀性,同时从很大程度上降低了薄膜包衣的生产成本。

    一种测定利伐沙班及其杂质的分析方法

    公开(公告)号:CN112903846A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110075636.2

    申请日:2021-01-20

    发明人: 杨勇 赵颖

    摘要: 本发明涉及分析化学技术领域,具体涉及一种采用高效液相色谱法分离及准确测定利伐沙班杂质的分析方法。本发明基于高效液相色谱法,采用合适的色谱条件,保证各杂质之间的分离度,对于本发明条件下难以分离的杂质N和杂质K,采用双坡长的方式,结合两者在两个特定波长下的峰面积、相对于主峰的校正因子来对两个难以分离的杂质进行准确定量。

    一种熊去氧胆酸制剂组合物的制备方法

    公开(公告)号:CN112472670A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011403521.3

    申请日:2020-12-02

    发明人: 杨勇 赵颖

    摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种熊去氧胆酸制剂组合物的制备方法。该方法包括以下步骤:将原料熊去氧胆酸与助流剂混合后进入气流粉碎机中粉碎,得到微粉化的熊去氧胆酸‑助流剂微粉;再将该熊去氧胆酸‑助流剂微粉与药学上可接受的辅料转入双运动混合台式机中混合至均匀。本发明提供的制备方法有效地解决了微粉化物料与其他物料不易混合均匀的问题,制得的口服干混悬剂具有药物含量均匀性好、生物利用度高的效果。