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公开(公告)号：CN104258451B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410437332.6
申请日：2014-09-01
申请人： 山东省医疗器械研究所
摘要： 本发明提供一种具有三维多重网络结构的接枝壳聚糖止血敷料，它是乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物先接枝聚合壳聚糖，得到接枝聚合壳聚糖，将所得的接枝聚合壳聚糖与生物大分子物质通过氢键连接得到的具有三维多重网络结构的接枝壳聚糖止血敷料，本发明的接枝壳聚糖止血敷料具有良好的生物相容性，并且具有较强的吸水膨胀、持水保湿性能、粘附润滑性能，在杀菌止血的同时能预防创面感染，促进创面组织的恢复，减少疤痕的产生。本发明的接枝壳聚糖止血敷料具有天然的生物可降解性，使用后的止血敷料易于处理，减轻了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN104258470A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410438010.3
申请日：2014-09-01
申请人： 山东省医疗器械研究所
摘要： 本发明涉及一种注射用聚乳酸微球和交联透明质酸混合凝胶及其制备方法，所述聚乳酸微球分子量为15000~120000，平均粒径为10~150μm，在混合凝胶中的质量分数为5~25%；所述交联透明质酸凝胶的盐溶液为交联透明质酸凝胶在渗透压250~350mOsmol/L、pH6.5~7.5的氯化钠溶液或磷酸盐缓冲溶液中溶胀平衡所得；所述交联透明质酸凝胶为二乙烯基砜或缩水甘油醚交联的透明质酸凝胶。本发明将聚乳酸微球直接与在盐溶液中溶胀平衡所得的交联透明质酸凝胶混合，得到的聚乳酸和交联透明质酸混合凝胶产品均匀细腻，在局部存留时间长、可塑性好、副作用少，消除皱纹效果明显，操作步骤少，产品质量稳定。
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公开(公告)号：CN104258451A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410437332.6
申请日：2014-09-01
申请人： 山东省医疗器械研究所
摘要： 本发明提供一种具有三维多重网络结构的接枝壳聚糖止血敷料，它是乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物先接枝聚合壳聚糖，得到接枝聚合壳聚糖，将所得的接枝聚合壳聚糖与生物大分子物质通过氢键连接得到的具有三维多重网络结构的接枝壳聚糖止血敷料，本发明的接枝壳聚糖止血敷料具有良好的生物相容性，并且具有较强的吸水膨胀、持水保湿性能、粘附润滑性能，在杀菌止血的同时能预防创面感染，促进创面组织的恢复，减少疤痕的产生。本发明的接枝壳聚糖止血敷料具有天然的生物可降解性，使用后的止血敷料易于处理，减轻了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN103483501A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310438851.X
申请日：2013-09-25
申请人： 山东省医疗器械研究所
IPC分类号： C08F251/02 , C08F251/00 , A61L31/04 , A61L31/18
摘要： 本发明涉及血管栓塞材料技术领域，特别涉及一种内源性显影栓塞材料的制备方法：将三碘苯甲酸溶解在氯化亚砜中，回流反应，反应液经后处理得到白色固体三碘苯甲酰氯；然后与甲基丙烯酸羟乙酯和氨基吡啶混合，有机溶剂溶解后常温反应，反应液经后处理得到淡黄色固体，即为含碘不饱和单体；将含碘不饱和单体和纤维素衍生物在加入引发剂后，在惰性气体保护下反应，反应液经后处理得到内源性显影材料。有效提高材料的含碘量：碘含量可高达42%，从而提高显影效果；显影官能团更稳定：材料铸型后柔韧性较好。
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公开(公告)号：CN103418033A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310363834.4
申请日：2013-08-20
申请人： 山东省医疗器械研究所
摘要： 本发明提供了一种医用导管亲水性涂层液及其制备、使用方法，由下述重量百分比的原料组成：亲水聚合物1-10%，多糖类聚合物0.1-5%，羟丙基-β-环糊精2-4%，甜菜红1-3%，羟丙基甲基纤维素2-4%、丝素蛋白1-3%、泊洛沙姆0.2-1%、ε-多聚赖氨酸0.5-1，余量为水。其制备过程为搅拌混合。使用方法为浸泡、干燥、烘烤。本发明所述的使用过程简单方便，浸泡医用导管比喷涂更加均匀，保证医用导管使用过程的润滑性。
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公开(公告)号：CN102580134A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110429973.3
申请日：2011-12-20
申请人： 山东省医疗器械研究所
摘要： 本发明公开了一种生物止血敷料及其制备方法。本发明的生物止血敷料是将含有羧基的高分子化合物的水溶液和环保型离子交联剂混合后交联成水不溶性凝胶，再将水不溶性凝胶置于冷冻盘中依次经冷冻、干燥和压制后得到的产品。实验证明，本发明的生物止血敷料对创面和出血具有较好的粘合作用，不易从创面脱落，止血效果明显，该生物止血敷料在局部吸收体液后迅速膨胀，成为凝胶，起到隔离膨胀作用，因此具有良好的止血防粘连效果。
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公开(公告)号：CN102240260B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110127574.1
申请日：2011-05-17
申请人： 山东省医疗器械研究所
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/4704 , A61P15/02
摘要： 本发明公开了一种治疗阴道干涩症的药物及其制备方法，每1000g的凝胶剂由下述重量比的原料制成：瑞巴派特10-20g，卡波姆5-8g，玻璃酸钠4-5g，聚乙二醇400200-500g，依地酸二钠1-2g，聚山梨酯8018-22g，乳酸1-10g，低聚乳酸1-3g，氢氧化钠适量，余量为水；制备步骤：①取瑞巴派特备用；②取聚乙二醇400与聚山梨酯加入步骤①中得到药物液体备用；③取依地酸二钠加水备用;④取聚乙二醇400及低聚乳酸加水混匀；⑤取卡波姆、玻璃酸钠加入到步骤④中形成凝胶基质备用；⑥取乳酸加入到上述药液中得到凝胶制剂；本发明通过阴道给药，使用一定期限能达到治愈干涩症从而克服公知技术的不足。
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公开(公告)号：CN101768345A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010011328.5
申请日：2010-01-11
申请人： 山东省医疗器械研究所
摘要： 本发明涉及一种降解时间可控的聚乳酸降解膜，属于医疗器械技术领域，以重量百分比计：含有1％～35％的增塑剂和65％～99％的聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚乙醇酸-ε-己内酯共聚物、聚乳酸-ε-己内酯共聚物或聚乳酸-乙醇酸-ε-己内酯共聚物；所述增塑剂为柠檬酸酯醚、葡萄糖单酯醚、脂肪酸酯醚、聚乙二醇400～2000、低分子量聚乳酸、丙三醇、三醋酸甘油酯和乙二醇丁醚醋酸酯中的一种以上。本发明所制得的聚乳酸降解膜强度好，降解时间可控，可以用于人体，例如：外科手术防粘连膜、消化道支架、胆道支架、前列腺支架、血管内支架、子宫内支架及医疗器械配件，可根据临床需要，制备所需的可控聚乳酸降解膜。
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公开(公告)号：CN101391114A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810225502.9
申请日：2008-11-03
申请人： 北京东方康桥医药科技有限公司 , 山东省医疗器械研究所
IPC分类号： A61L15/28
摘要： 一种止血材料的制备方法，该方法包括将反应物与交联剂在有机溶液中反应，将得到的反应产物进行固液分离，并干燥分离出的固体产物，所述反应物含有淀粉和水，其中，所述有机溶液为含有磷酸酯和/或磷酸酯盐和有机溶剂的溶液。采用本发明的方法制备得到的止血材料的吸水速率较高，在实际应用时能够起到迅速止血的作用。
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