一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂

    公开(公告)号:CN102885850B

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201210389107.0

    申请日:2012-10-15

    摘要: 本发明提供了一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法,由下述重量比的原料构成:ε-聚赖氨酸15-30、壳聚糖25-40、羧甲基壳聚糖15-30、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。制备方法:①取卡波姆溶解后得到溶液;②取壳聚糖粉末溶解后得到壳聚糖溶液;③取ε-聚赖氨酸、羧甲基壳聚糖及玻璃酸钠加入到壳聚糖溶液中得到混合溶液;④取低聚乳酸溶于等量的二氯甲烷中得到均匀分散液体;⑤将聚乙二醇二甲醚-2000制孔剂加入到分散液体中得到含制孔剂的溶液;⑥取环己烷和司班80制成混合液,再将含制孔剂的溶液加入到混合液中;⑦交联反应;⑧得到粉状多孔凝胶颗粒剂。本发明能够解决现有技术存在的问题。

    一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102885850A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201210389107.0

    申请日:2012-10-15

    摘要: 本发明提供了一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法,由下述重量比的原料构成:ε-聚赖氨酸15-30、壳聚糖25-40、羧甲基壳聚糖15-30、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。制备方法:①取卡波姆溶解后得到溶液;②取壳聚糖粉末溶解后得到壳聚糖溶液;③取ε-聚赖氨酸、羧甲基壳聚糖及玻璃酸钠加入到壳聚糖溶液中得到混合溶液;④取低聚乳酸溶于等量的二氯甲烷中得到均匀分散液体;⑤将聚乙二醇二甲醚-2000制孔剂加入到分散液体中得到含制孔剂的溶液;⑥取环己烷和司班80制成混合液,再将含制孔剂的溶液加入到混合液中;⑦交联反应;⑧得到粉状多孔凝胶颗粒剂。本发明能够解决现有技术存在的问题。

    一种治疗宫颈糜烂的宫颈缓释药栓及其制备方法

    公开(公告)号:CN102198088A

    公开(公告)日:2011-09-28

    申请号:CN201110130529.1

    申请日:2011-05-19

    摘要: 本发明公开了一种治疗宫颈糜烂的宫颈缓释药栓及其制备方法,包括宫颈管体,宫颈管体呈柱状体,宫颈管体一端为平面、另一端为在轴向向外凸的曲面体,宫颈管体和曲面体为一体结构为含药体,曲面体的周边直径大于宫颈管体的外径,宫颈管体和曲面体的中部开设通孔,通孔的内壁上设置隔离层,宫颈管体和曲面体由下重量比的原料制成:苦参碱100-200g、莪术油100-200g、冰片50-75g、壳聚糖60-90g、玻璃酸钠50-90g、聚乙二醇70-100g、低聚乳酸50-70g和乳酸—羟基乙酸-ε—已内酯共聚物200-300g;本发明能够将宫颈缓释药栓直接送入宫颈管内并使药栓有效成份持续释放20天,对患处直接用药。

    可显影含碘聚合物和可显影含碘聚合物栓塞材料

    公开(公告)号:CN101544701A

    公开(公告)日:2009-09-30

    申请号:CN200910014835.1

    申请日:2009-04-28

    摘要: 本发明涉及一种高分子聚合物在生物医学工程领域中血管栓塞材料上的应用,特别涉及一种可显影含碘聚合物和可显影含碘聚合物栓塞材料。本发明的可显影含碘聚合物,是采用以下方法制成:取天然高分子材料,加入有机溶剂进行溶解活化,加碱,再加入酰氯类有机物,进行酯化反应;所述的天然高分子材料为淀粉、纤维素、壳聚糖或其衍生物;将酯化后的天然高分子材料与含碘化合物在有机溶剂中溶解,进行取代反应,生成含碘高分子材料;所述的含碘化合物为碘化盐类、有机含碘酸或其盐。本发明的可显影含碘聚合物和可显影含碘聚合物栓塞材料,具有无毒性、不粘附、易操作、安全、有效,具有显影功能。

    可视性旋动式人工流产器

    公开(公告)号:CN101164504A

    公开(公告)日:2008-04-23

    申请号:CN200610069511.4

    申请日:2006-10-20

    IPC分类号: A61B17/42

    摘要: 可视性旋动式人工流产器由旋动式人工流产器、医用超声诊断仪和音响系统组成,旋动式人工流产器和医用超声诊断仪可以是一体式结构,也可以是分体式结构,而音响系统是与旋动式人工流产器组成的一体结构。其中旋动式人工流产器由主机、旋流环和手柄组成;医用超声诊断仪是由B型超声仪、窥器、B型超声仪探头和B型超声仪探头套组成,而B型超声仪探头则是安装在阴道窥器上的,为可安装和可拆卸的结构。由于采用了旋动式人工流产器与医用超声诊断仪相结合的设计,使施术者能够在可视条件的正确引导下有的放矢地进行无负压介入方式的人工流产手术操作,从而使人工流产手术脱离一直单靠医生手感和经验进行操作的束缚和负压吸引方式的束缚,使人工流产术更加安全、有效,更加减少手术疼痛,减少手术意外事故和并发症的发生。音响系统的设计,使得手术的环境更为温馨。

    一种镧系稀土配位纤维素医用材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104277124B

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201410437331.1

    申请日:2014-09-01

    摘要: 本发明公开了一种镧系稀土配位纤维素医用材料及其制备方法,该医用材料是由纤维素的伯羟基氧化成羧基后与镧系稀土金属离子配位所得,采用稀土金属水合物和伯羟基选择性氧化成羧基后的纤维素经过溶胶-凝胶自组装反应得到,制备工艺简单,可控性好。该材料既具有纤维素材料良好的吸湿保湿、透气性,较好生物相容性和良好的可降解性,又兼具稀土配合物良好的抑菌性能并且具有广谱抗菌性可用于抗菌抑菌的创伤敷料,也可用于生物分子的检测示踪、特殊标记和光学显示;可制备成粉末、凝胶、薄膜、海绵或其他孔隙状材料,从而拓宽了其临床应用范围;可掺杂或接枝大分子化合物,增强其抗菌抑菌、促进创面修复的治疗作用。

    一种注射用聚乳酸微球和交联透明质酸混合凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104258470B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410438010.3

    申请日:2014-09-01

    IPC分类号: A61L31/04 A61L31/06 A61L31/14

    摘要: 本发明涉及一种注射用聚乳酸微球和交联透明质酸混合凝胶及其制备方法,所述聚乳酸微球分子量为15000~120000,平均粒径为10~150μm,在混合凝胶中的质量分数为5~25%;所述交联透明质酸凝胶的盐溶液为交联透明质酸凝胶在渗透压为250~350mOsmol/L、pH为6.5~7.5的氯化钠溶液或磷酸盐缓冲溶液中溶胀平衡所得;所述交联透明质酸凝胶为二乙烯基砜或缩水甘油醚交联的透明质酸凝胶。本发明将聚乳酸微球直接与在盐溶液中溶胀平衡所得的交联透明质酸凝胶混合,得到的聚乳酸和交联透明质酸混合凝胶产品均匀细腻,在局部存留时间长、可塑性好、副作用少,消除皱纹效果明显,操作步骤少,产品质量稳定。

    一种镧系稀土配位纤维素医用材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104277124A

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201410437331.1

    申请日:2014-09-01

    摘要: 本发明公开了一种镧系稀土配位纤维素医用材料及其制备方法,该医用材料是由纤维素的伯羟基氧化成羧基后与镧系稀土金属离子配位所得,采用稀土金属水合物和伯羟基选择性氧化成羧基后的纤维素经过溶胶-凝胶自组装反应得到,制备工艺简单,可控性好。该材料既具有纤维素材料良好的吸湿保湿、透气性,较好生物相容性和良好的可降解性,又兼具稀土配合物良好的抑菌性能并且具有广谱抗菌性可用于抗菌抑菌的创伤敷料,也可用于生物分子的检测示踪、特殊标记和光学显示;可制备成粉末、凝胶、薄膜、海绵或其他孔隙状材料,从而拓宽了其临床应用范围;可掺杂或接枝大分子化合物,增强其抗菌抑菌、促进创面修复的治疗作用。