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公开(公告)号:CN101076361B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200580040529.5
申请日:2005-11-25
Applicant: 三井化学株式会社 , 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: A61M39/08 , A61L29/041 , A61M25/0009 , C08L23/10 , C08L23/12 , C08L23/14 , C08L23/142 , Y10T428/13 , Y10T428/1397 , C08L2666/06
Abstract: 本发明涉及由丙烯类聚合物组合物(A)制成的医疗用管,该丙烯类聚合物组合物(A)含有具备丙烯单元的聚合物,该具备丙烯单元的聚合物的至少一部分具有全同立构结构;相对于该组合物(A)中所含的所有该具备丙烯单元的聚合物的结构单元的合计100mol%,丙烯单元的含量为65~82mol%。该医疗用管满足下述(a1)、(a2)及(b1)条件:(a1)按照JIS K6301测定的拉伸弹性模量为5~25MPa,(a2)按照JIS K7196测定的针入温度为120℃以上,(b1)由该组合物(A)制成内径2.1mm,外径3.5mm,长度20cm的管子,将该管子的两端插入具有直径10mm×高度5mm的中空孔的夹具中,使其形成环状,向下拉伸该管子的两端,该环发生扭结时,从夹具上面到该环上端的距离H为60mm以下。
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公开(公告)号:CN101980869A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN200980111593.6
申请日:2009-03-02
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: A61J1/10 , A61J1/2093 , B32B7/02 , B32B27/08 , B32B27/32 , B32B2270/00 , B32B2307/306 , B32B2307/412 , B32B2307/50 , B32B2307/546 , B32B2307/72 , B32B2439/80
Abstract: 本发明多层膜的耐热性优异,高温灭菌处理后能够维持柔软性和透明性,在形成周边密封部和切断剩余部分时能够防止向切割器的熔敷。该多层膜中,第1层(外层)(1)包括55~85重量%的DSC熔点120~125℃、密度0.930~0.937g/cm3的直链状聚乙烯(PE-L)和15~45重量%的DSC熔点160~165℃的丙烯均聚物的混合物等,第2层(2)至第5层(内层)(5)均包括PE-L,第2层(2)和第4层(4)的DSC熔点为120~125℃、密度为0.910~0.920g/cm3,第3层(3)的DSC熔点为120~125℃、密度为0.930~0.937g/cm3。使用该多层膜,能够形成药液袋。
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公开(公告)号:CN1744906B
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200480002965.9
申请日:2004-01-30
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: A61K41/00
Abstract: 本发明提供一种在利用介电加热的癌症治疗方法中,例如在肝癌的治疗中所使用的无线电波灼烧疗法中可以拓宽灼烧范围而且可以减少灼烧不均匀的辅助剂,含有金属成分(例如铁)等的导电性物质和由脂质分散体、高分子溶液、高分子分散体等构成的药理学上允许的载体。
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公开(公告)号:CN101754741A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200880025254.1
申请日:2008-07-16
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: B65D81/3266 , A61J1/10 , A61J1/2024 , A61J1/2093 , B65D75/5883 , B65D81/264
Abstract: 本发明提供了一种不需要繁杂的操作而能够对容纳的药剂进行准确确认的基础上,阻止使药剂变质的物质到达药剂容纳室内,从而能够可靠地防止药剂变质的多室袋。多室袋具有袋主体,该袋主体包括:两片薄片材料彼此接合而划定内部空间的强密封部;使薄片材料彼此可剥离地接合而将内部空间分隔成药剂容纳室及稀释液容纳室的弱密封部,其中,具有覆盖药剂容纳室的一对保护片,各保护片与形成包围药剂容纳室的外侧密封部的相对向的薄片材料接合,另一侧的保护片以能够吸收恶因物质的结构形成,在外侧密封部的内侧边缘与强密封部的内侧边缘之间形成有使两侧的薄片材料和保护层之间的空间连通的连通部。
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公开(公告)号:CN101316569A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200680044797.9
申请日:2006-11-24
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
Abstract: 通过简单的处理加强医疗用多室容器的弱密封部的方法。包括制作医疗用多室容器(10)的多室容器制作工序和弱密封部加强工序。医疗用多室容器(10)具有收容药剂的第一收容部(11)、收容药液的第二收容部(12)、空收容部(13)、形成各收容部的两侧端部的一对侧方强密封部(16)、形成第一收容器(11)与第二收容部(12)之间的隔壁的药液侧弱密封部(17)、形成第一收容部(11)与空收容部(13)之间的隔壁的排出侧弱密封部(18);在弱密封部加强工序中以覆盖第一收容部(11)的表面的方式且在排出侧弱密封部(18)以从与第一收容部(11)之间的第一边界边缘(19)向排出方向(14)隔开间隔的方式粘接加强排出侧弱密封部(18)的加强膜(20)。
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公开(公告)号:CN101044021A
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN200580035713.0
申请日:2005-10-13
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: A61J1/10 , A61M2207/00 , B32B7/12 , B32B25/08 , B32B25/14 , B32B27/08 , B32B27/16 , B32B27/32 , B32B27/325 , B32B27/34 , B32B27/36 , B32B2255/10 , B32B2255/20 , B32B2274/00 , B32B2307/306 , B32B2307/31 , B32B2307/412 , B32B2307/514 , B32B2307/558 , B32B2307/7242 , B32B2439/46 , B32B2439/80 , Y10T428/13 , Y10T428/1303 , Y10T428/1307 , Y10T428/1334 , Y10T428/1352 , Y10T428/1359 , Y10T428/1379 , Y10T428/2495 , Y10T428/2817 , Y10T428/31725 , Y10T428/31765 , Y10T428/31786 , Y10T428/31797 , Y10T428/31855 , Y10T428/31909
Abstract: 本发明的目的在于,提供一种适于医疗用途的阻气薄膜及使用它的医疗用袋,所述阻气薄膜即使在加热灭菌处理后等中,其气体·水蒸汽阻挡性也优良,可以抑制来自粘结剂的成分等的溶出。本发明的医疗用阻气薄膜具有多层阻气薄膜10和多层基材薄膜22,其中,所述多层阻气薄膜10具有在一侧表面具有无机氧化物的蒸镀层13的蒸镀拉伸聚酯层11、粘接于蒸镀层13表面的拉伸聚酰胺层15、粘接于拉伸聚酰胺层15的与粘接面15a的相反一侧表面的聚乙烯层17;所述多层基材薄膜22具有聚环状烯烃层25、弹性体层24、26及热封层23;多层基材薄膜22粘接于蒸镀拉伸聚酯薄膜层11的蒸镀层的相反一侧的表面11b上,以使热封层23成为最外层。
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公开(公告)号:CN1777428A
公开(公告)日:2006-05-24
申请号:CN200480010538.5
申请日:2004-05-14
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: A61K31/51 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/401 , A61K31/198 , A61P3/02
CPC classification number: A61K31/51 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K2300/00
Abstract: 在以可以连通的分隔手段分隔的容器中,分别装有含有80~200g/L浓度的葡萄糖的输液(A)和50~150g/L浓度的氨基酸的输液(B)的末梢静脉给药用输液制剂,输液(A)不含亚硫酸盐,滴定酸度在1或以下,进一步与维生素B1配混,而且调整pH3~5,输液(B)调整pH6.5~8,两种溶液混合后,pH为6~7.5,滴定酸度为5~10。
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公开(公告)号:CN1777406A
公开(公告)日:2006-05-24
申请号:CN200480010684.8
申请日:2004-04-19
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: A61J1/05
Abstract: 本发明提供一种具有对气体、水蒸汽、光线的阻隔性和药物透过、吸收、吸附防止功能的填充药液的塑料安瓶及其制备方法。本发明的填充药液用的塑料安瓶10包括容器主体部分11、封闭其开口部位12的熔合部分13和连在其上的扭断用的把持部分14。该安瓶10是使用带有2个以上的层的型坯来形成的,其中至少1个层是具有选自防止气体透过、防止水蒸汽透过、防止光线透过、防止药物透过和防止药物吸收、吸附的至少1种特性的功能性层。即,从多层吹型模具挤出该型坯,在用下方可分模夹住形成容器主体部分11,在其中填充药液15后,用上方可分模夹住开口部位12,制成熔合部分13和把持部分14,从而制得本发明的产品。
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公开(公告)号:CN1652935A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN03811247.7
申请日:2003-05-09
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: B32B27/32
CPC classification number: B32B27/322 , A61J1/05 , B32B1/02
Abstract: 本发明披露了一种多层薄膜,包括:由密度为0.935-0.950g/cm3的乙烯-α-烯烃共聚物制成的厚度为10-50μm的表面层,由密度为0.860-0.930g/cm3的乙烯-α-烯烃共聚物制成的厚度为100-200μm的柔性层,由含有60-95wt%环状烯烃聚合物和5-40wt%密度为0.900-0.965g/cm3的乙烯-α-烯烃共聚物的混合树脂制成的厚度为10-80μm的阻隔层,和由密度为0.910-0.950g/cm3的乙烯-α-烯烃共聚物制成的厚度为5-80μm的密封层。该多层薄膜适于用作生产药品容器10的材料,因为其通过阻隔层抑制了药品吸附以及强度和柔性优良。
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公开(公告)号:CN1301266A
公开(公告)日:2001-06-27
申请号:CN99806269.3
申请日:1999-03-26
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: C07D487/14 , C07F9/6561 , A61K31/505 , A61K31/675
CPC classification number: C07D487/14 , C07F9/6561
Abstract: 本发明提供通式(1)表示的三唑并嘌呤衍生物,(式中,R1和R2分别表示如说明书所述的基团,A表示下列基团(式中R3表示如说明书所述的基团))。由于该化合物对腺苷A3受体具有亲和性,可以含在药物组合物中,作为腺苷A3受体亲和剂或哮喘治疗剂使用。
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