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公开(公告)号:CN113164009B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN201980076803.6
申请日:2019-11-20
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 株式会社大塚制药工厂
Abstract: 本发明涉及一种粘弹性组合物,其为含有增粘性物质和水的内窥镜的视野确保用的粘弹性组合物,剪切储能弹性模量G’为0.7Pa以上;以及一种确保内窥镜的视野的方法,其包括将所述粘弹性组合物从内窥镜的手边部通过通道送入内窥镜的前端部。本发明的粘弹性组合物或方法特别适于在管内部积存有影响视野的深色液体、半固体物质而内窥镜的视野被遮住时推开该液体、半固体物质来确保内窥镜的视野的用途或在内窥镜的视野因管内部的持续的出血而被遮住时确保内窥镜的视野的用途。
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公开(公告)号:CN108136077A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680056961.1
申请日:2016-09-28
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 株式会社大塚制药工厂
IPC: A61L31/00
CPC classification number: A61L31/00
Abstract: 本发明的目的在于,提供一种适于在管内部积存有视野不好的深色液体而遮住内窥镜的视野时推开该液体来确保内窥镜的视野的用途、且操作性优异的粘弹性组合物以及使用了该粘弹性组合物的确保内窥镜的视野的方法,内窥镜的视野确保用的粘弹性组合物含有显示出粘弹性特性的物质和水,优选的是硬度为550N/m2以下,粘度(25℃)为200~2000mPa·s,损耗角正切为0.6以下,进一步优选的是电导率为250μS/cm以下,确保内窥镜的视野的方法包括将该粘弹性组合物从内窥镜的手边部通过通道送入内窥镜的前端部。
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公开(公告)号:CN104144690B
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201280068002.3
申请日:2012-11-22
Applicant: 东洋精糖株式会社 , 株式会社大塚制药工厂
IPC: A61K31/7032 , A61P27/02 , C07H15/04
CPC classification number: A61K31/7032 , A61K9/0048 , A61K9/08
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有优异的抑制角结膜障碍效果的角结膜保护剂或角结膜障碍抑制剂。本发明是,以葡萄糖基甘油作为有效成分的角结膜保护剂或角结膜障碍抑制剂、葡萄糖基甘油在制造用于角结膜保护或者角结膜障碍抑制的医药品中的应用、以及包含给用葡萄糖基甘油的对角结膜进行保护或者对角结膜障碍进行抑制的方法。
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公开(公告)号:CN103038062B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201180026785.4
申请日:2011-05-31
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: B32B27/08 , A61J1/10 , B32B1/02 , B32B7/00 , B32B7/02 , B32B27/00 , B32B27/06 , B32B27/32 , B32B27/327 , B32B2250/242 , B32B2307/306 , B32B2307/412 , B32B2307/558 , B32B2307/734 , B32B2439/80 , Y10T428/1334 , Y10T428/1352 , Y10T428/31909 , Y10T428/31913 , Y10T428/31917
Abstract: 本发明提供一种多层薄膜,其特征在于,其为上部层(A)、1个以上的中间层(B)、以及下部层(C)依序层叠而成的多层薄膜,前述中间层(B)包含下述组合物(b1)或者组合物(b2),前述上部层(A)以及前述下部层(C)各自独立地包含乙烯聚合物和/或丙烯聚合物。组合物(b1)是包含如下物质的组合物:由差示扫描量热测定而得到的熔点为140~165℃的范围、熔体流动速率(MFR;ASTM D1238,230℃、2.16kg载荷)为0.1~20g/10min的范围的丙烯聚合物(p1),由凝胶渗透色谱法(GPC)测定的分子量分布为1.0~3.5的范围、由差示扫描量热测定而测定的熔点为90~125℃的范围的丙烯·α-烯烃无规共聚物(r1),和乙烯系弹性体30重量%~60重量%(其中,丙烯聚合物(p1)、丙烯·α-烯烃无规共聚物(r1)以及乙烯系弹性体的配合量之和为100重量%)(其中,中间层(B)为组合物(b1)的情况下,多层薄膜全体的前述丙烯聚合物(p1)的配合量相对于多层薄膜全体的前述丙烯聚合物(p1)与前述丙烯·α-烯烃无规共聚物(r1)的配合量之和的比为0.1~0.35)。
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公开(公告)号:CN101980869B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN200980111593.6
申请日:2009-03-02
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: A61J1/10 , A61J1/2093 , B32B7/02 , B32B27/08 , B32B27/32 , B32B2270/00 , B32B2307/306 , B32B2307/412 , B32B2307/50 , B32B2307/546 , B32B2307/72 , B32B2439/80
Abstract: 本发明多层膜的耐热性优异,高温灭菌处理后能够维持柔软性和透明性,在形成周边密封部和切断剩余部分时能够防止向切割器的熔敷。该多层膜中,第1层(外层)(1)包括55~85重量%的DSC熔点120~125℃、密度0.930~0.937g/cm3的直链状聚乙烯(PE-L)和15~45重量%的DSC熔点160~165℃的丙烯均聚物的混合物等,第2层(2)至第5层(内层)(5)均包括PE-L,第2层(2)和第4层(4)的DSC熔点为120~125℃、密度为0.910~0.920g/cm3,第3层(3)的DSC熔点为120~125℃、密度为0.930~0.937g/cm3。使用该多层膜,能够形成药液袋。
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公开(公告)号:CN101316568B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200680044449.1
申请日:2006-09-28
Applicant: 株式会社大塚制药工厂 , 凸版印刷株式会社
Abstract: 提供了可以从外部明确地观察药剂、不会发生错误给药、并且环保性良好、低成本的多室袋。药剂容纳室1的一端介由弱密封部2与稀释液室3相连,前述药剂容纳室1的另一端介由弱密封部2与具有口部4的空室5相连,药剂容纳室1、稀释液室3和空室5由透明的薄膜材料构成,并且药剂容纳室1的外侧覆盖有透明的气体阻挡薄膜6。
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公开(公告)号:CN101316569B
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN200680044797.9
申请日:2006-11-24
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
Abstract: 通过简单的处理加强医疗用多室容器的弱密封部的方法。包括制作医疗用多室容器(10)的多室容器制作工序和弱密封部加强工序。医疗用多室容器(10)具有收容药剂的第一收容部(11)、收容药液的第二收容部(12)、空收容部(13)、形成各收容部的两侧端部的一对侧方强密封部(16)、形成第一收容器(11)与第二收容部(12)之间的隔壁的药液侧弱密封部(17)、形成第一收容部(11)与空收容部(13)之间的隔壁的排出侧弱密封部(18);在弱密封部加强工序中以覆盖第一收容部(11)的表面的方式且在排出侧弱密封部(18)以从与第一收容部(11)之间的第一边界边缘(19)向排出方向(14)隔开间隔的方式粘接加强排出侧弱密封部(18)的加强膜(20)。
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公开(公告)号:CN101415620B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200780011966.3
申请日:2007-03-01
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: A61J1/2093 , A61J1/10 , A61J1/2024 , B65D1/095 , B65D81/3266 , B65D81/3277
Abstract: 本发明提供一种提高弱密封部的接合强度并在给药时容易开通的成本低廉的多室容器。在该多室容器中,药剂容纳室(1)的一端侧经由隔开用弱密封部(2)与稀释液室(3)连接,另一方面,所述药剂容纳室(1)的另一端侧经由排出用弱密封部(4)与具有口部(6)的空室(5)连接,在药剂容纳室(1)粘贴有用于提高隔开用弱密封部(2)以及排出用弱密封部(4)接合强度的薄膜材料(7),而且在排出用弱密封部(4)设置有易于部分开通的易开通部分(8)。
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公开(公告)号:CN100486579C
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200480010538.5
申请日:2004-05-14
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: A61K31/51 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/401 , A61K31/198 , A61P3/02
CPC classification number: A61K31/51 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K2300/00
Abstract: 在以可以连通的分隔手段分隔的容器中,分别装有含有80~200g/L浓度的葡萄糖的输液(A)和50~150g/L浓度的氨基酸的输液(B)的末梢静脉给药用输液制剂,输液(A)不含亚硫酸盐,滴定酸度在1或以下,进一步与维生素B1配混,而且调整pH3~5,输液(B)调整pH6.5~8,两种溶液混合后,pH为6~7.5,滴定酸度为5~10。
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公开(公告)号:CN101316568A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200680044449.1
申请日:2006-09-28
Applicant: 株式会社大塚制药工厂 , 凸版印刷株式会社
Abstract: 提供了可以从外部明确地观察药剂、不会发生错误给药、并且环保性良好、低成本的多室袋。药剂容纳室1的一端介由弱密封部2与稀释液室3相连,前述药剂容纳室1的另一端介由弱密封部2与具有口部4的空室5相连,药剂容纳室1、稀释液室3和空室5由透明的薄膜材料构成,并且药剂容纳室1的外侧覆盖有透明的气体阻挡薄膜6。
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