一种低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN109628553B

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201910065449.9

    申请日:2019-01-24

    发明人: 林耀文 钟素萍

    摘要: 本发明涉及一种低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒及其应用,属于生物检测技术领域。该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成;试剂R1包括:表面活性剂a、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、4‑氨基安替比林、氯化镁和缓冲液;试剂R2包括:表面活性剂b、显色剂、氯化镁和缓冲液。试剂R2还包括松三糖和乳果糖。该试剂盒采用直接法进行测定,具有灵敏度高、准确性强等优点。

    一种脂蛋白(a)的测定试剂盒

    公开(公告)号:CN109541241B

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910070613.5

    申请日:2019-01-25

    发明人: 陈青松 余法建

    摘要: 本发明提供了一种脂蛋白(a)的测定试剂盒,涉及医学生物检测技术领域。该试剂盒包括试剂R1、R2、校准品和质控品。试剂R1包括三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、聚乙二醇‑6000、生物防腐剂和表面活性剂;试剂R2包括三羟甲基氨基甲烷、羊抗人脂蛋白(a)抗体胶乳颗粒、二丁基甲基甲苯、甘氨酸、硫酸葡聚糖、生物防腐剂和表面活性剂。该试剂盒采用了胶乳免疫比浊法,使用混合粒径的胶乳试剂,可使用全自动生化分析仪同时对大量样本进行检测,线性好,提高了检测灵敏度、准确度、精密度,缩短了检测时间,操作简单,经济成本较低,且存储时间更长。

    一种提高胶乳试剂灵敏性和线性的方法

    公开(公告)号:CN109765385A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910087799.5

    申请日:2019-01-29

    发明人: 陈青松 林耀文

    摘要: 本发明提供了一种提高胶乳试剂灵敏性和线性的方法,属于医学检测领域,该方法包括以下步骤:(1)制备溶液A:所述的溶液A包括与胶乳微球连接的针对待测抗原的单克隆抗体;(2)制备溶液B:所述的溶液B包括苯丙氨酸、赖氨酸和维生素C;(3)混合步骤(1)制得的溶液A和步骤(2)得到的溶液B得到溶液C,将溶液C用于对待测抗原的检测。本发明还提供了一种检测试剂盒的制备方法,该方法试剂R2中加入了一定含量的溶液B发现溶液B的加入不仅提高了检测的灵敏度,还可以明显提高检测的线性关系,意外地发现溶液B的加入可以提高试剂R2的稳定性,在无需加入防腐剂的条件下,试剂R2的稳定性依然较高。

    抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒

    公开(公告)号:CN107942067B

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201711130913.5

    申请日:2017-11-15

    发明人: 吴正伟 章晓庆

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明属于医学及生物化学技术领域,具体是一种抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒。该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成,试剂R1包括:生物缓冲剂、促凝剂、表面活性剂、渗透压调节剂和水;试剂R2包括:包被抗环瓜氨酸肽抗原的乳胶颗粒、生物缓冲剂、封闭剂、防腐剂和水。该抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒采用胶乳增强免疫比浊法来进行测定,相对于传统的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒,具有快速灵敏、准确性好、特异性高、稳定性好等优点。

    一种触珠蛋白测定试剂盒
    25.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107966567A

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201711161909.5

    申请日:2017-11-21

    发明人: 林耀文 谢雁君

    IPC分类号: G01N33/68

    CPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及蛋白质测定试剂盒,更具体涉及一种触珠蛋白测定试剂。述的触珠蛋白测定试剂盒包含独立包装的试剂1和试剂2。上述试剂1的配方包括:50-150mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、3-12g/L聚氧乙烯月桂醚-35、3-8g/L牛血清白蛋白、4-8g/L氯化钠和0.1-0.3mL/L液体生物防腐剂。上述试剂1和试剂2中还包括增强剂,加入增强剂后,试剂的稳定性大大提高。

    中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒

    公开(公告)号:CN107918020A

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201711131536.7

    申请日:2017-11-15

    发明人: 吴正伟 章晓庆

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/543

    摘要: 本发明属于医学及生物化学技术领域,具体是一种中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒。该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成,试剂R1包括:生物缓冲剂、促凝剂、表面活性剂、渗透压调节剂和水;试剂R2包括:包被中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体的乳胶颗粒、生物缓冲剂、封闭剂、防腐剂和水。该中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒采用胶乳增强比浊法来进行测定,相对于传统的NGAL检测试剂盒,具有快速灵敏、准确性好、特异性高、稳定性好等优点。

    同型半胱氨酸(Hcy)测定方法及测定试剂盒

    公开(公告)号:CN103926248A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410190202.7

    申请日:2014-05-07

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/31 G01N31/22

    摘要: 本发明提供一种同型半胱氨酸浓度的测定方法,原理是氧化型Hcy被转化成游离Hcy,游离Hcy在CBS催化下和丝氨酸反应生成L-胱硫醚。L-胱硫醚在CBL催化下又生成Hcy、丙酮酸和NH3。该循环反应生成的丙酮酸可以用乳酸脱氢酶LDH和NADH检测到,NADH转变成NAD的速率与样品中Hcy含量成正比。在340nm处测定NADH+降低速率可以测得同型半胱氨酸的含量。本发明还提供一种高灵敏度同型半胱氨酸浓度的测定试剂盒。

    一种适用于吡喃糖氧化酶法测定血清1,5-脱水葡糖醇的高浓度葡萄糖清除方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN102382875B

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201110324523.8

    申请日:2011-10-22

    发明人: 商纯尔 陈青松

    IPC分类号: C12Q1/54 C12Q1/48 C12Q1/32

    摘要: 本发明公开了一种适用于吡喃糖氧化酶法测定血清1,5-脱水葡糖醇的高浓度葡萄糖清除方法,包括:配制pH6.0-9.0的2-玛啡琳乙基磺酸(MES)缓冲液,其中含有一定量的葡萄糖激酶(GK)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)、丙酮酸激酶(PK)、磷酸烯醇式丙酮酸盐(PEP)、ATP,加入含葡萄糖(Glu)的血清样本,并于20-50℃反应3-5分钟。在ATP存在下,GK将Glu转化为葡萄糖-6-磷酸(G6P),同时生成二磷酸腺苷(ADP);在NADP+存在下,G6PD进一步把G6P转化为6-磷酸葡萄糖内酯(G6PL);反应中生成的ADP在PEP的存在下经PK作用重新转化为ATP。依据该法构建的葡萄糖清除试剂置2-8℃保存可稳定14个月,可以应用于目前广泛使用的临床生化自动分析仪。

    一种定量检测硫代氧化型辅酶(Thio-NAD)的循环酶检测方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN102507463A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110298422.8

    申请日:2011-09-30

    发明人: 商纯尔 陈青松

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种定量检测硫代氧化型辅酶(Thio-NAD)的循环酶检测方法,包括:配制pH8.5-10.50Tris-HCl缓冲液,其中含有一定量的辅酶I(NADH)、脱氧胆酸钠溶液、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)、海藻糖,加入含有Thio-NAD的待测样品。3α-HSD将胆酸钠或脱氧胆酸钠脱氢氧化形成3α-酮类固醇,同时将Thio-NAD还原成还原型硫代辅酶(Thio-NADH);在溶液中NADH的存在下,3α-HSD可将3α-酮类固醇重新还原成胆酸钠或其衍生物,同时将NADH脱氢氧化成NAD+。反应中生成的Thio-NADH在405nm处有最大吸收,通过测定37℃反应一段时间后特定波长下溶液的吸光度值,计算出待物中Thio-NAD的含量。该法绿色环保、测定试剂稳定,特别适合Thio-NAD的批量检测。

    一种适用于吡喃糖氧化酶法测定血清1,5-脱水葡糖醇的高浓度葡萄糖清除方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN102382875A

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201110324523.8

    申请日:2011-10-22

    发明人: 商纯尔 陈青松

    IPC分类号: C12Q1/54 C12Q1/48 C12Q1/32

    摘要: 本发明公开了一种适用于吡喃糖氧化酶法测定血清1,5-脱水葡糖醇的高浓度葡萄糖清除方法,包括:配制pH6.0-9.0的2-玛啡琳乙基磺酸(MES)缓冲液,其中含有一定量的葡萄糖激酶(GK)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)、丙酮酸激酶(PK)、磷酸烯醇式丙酮酸盐(PEP)、ATP,加入含葡萄糖(Glu)的血清样本,并于20-50℃反应3-5分钟。在ATP存在下,GK将Glu转化为葡萄糖-6-磷酸(G6P),同时生成二磷酸腺苷(ADP);在NADP+存在下,G6PD进一步把G6P转化为6-磷酸葡萄糖内酯(G6PL);反应中生成的ADP在PEP的存在下经PK作用重新转化为ATP。依据该法构建的葡萄糖清除试剂置2-8℃保存可稳定14个月,可以应用于目前广泛使用的临床生化自动分析仪。