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公开(公告)号：CN119950814A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510116741.4
申请日：2025-01-24
Applicant: 上海大学 , 苏州上海大学创新中心
IPC: A61L27/22 , A61L27/18 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , B33Y70/10 , B33Y80/00 , C12N5/077 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种基于DNA‑丝素蛋白杂化水凝胶缓释系统构建的软骨类器官及其制备方法与应用。所述DNA‑丝素蛋白杂化水凝胶缓释系统是将DNA‑丝素蛋白杂化水凝胶缓释系统预混液经过数字光处理系统打印后的水凝胶系统，其中，DNA‑丝素蛋白杂化水凝胶缓释系统预混液中含有DNA、丝素蛋白、丙烯酰化RGD肽、丙烯酰化聚乙二醇NHS酯、氨糖、TD‑198946及2,4,6‑三甲基苯甲酰基磷酸锂。与现有技术相比，本发明所述的DNA‑丝素蛋白杂化水凝胶缓释系统中引入的氨糖和TD‑198946可以显著提升促进骨髓间充质干细胞的软骨向分化效率；本发明能够作为软骨移植物移植到软骨缺损处促进软骨再生修复。
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公开(公告)号：CN119570712A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411468592.X
申请日：2024-10-21
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体为提供类器官及其细胞外囊泡的制备以及其在治疗炎症性疾病中的应用。所述类器官具有模拟原组织的部分功能及形态，可用于组织填充内容物；所述细胞外囊泡为类器官分泌，影响促炎及抗炎因子表达；所述类器官及其细胞外囊泡联用，为将两者协同发挥作用，在用于制备炎症性疾病的药物中可同时恢复组织功能并减轻炎症反应，加快恢复治疗。
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公开(公告)号：CN118421553A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410558500.0
申请日：2024-05-08
Abstract: 本申请涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种软骨器官芯片的构建方法及应用。诱导细胞炎症，通过半透膜的物质交换使底部物质进入细胞培养小室；包括下述步骤：S1：将GelMA‑60与软骨细胞的细胞悬液加入细胞培养小室中，并用紫外灯进行固化；S2：在底部以0.5ml/min的流速灌流含有IL‑1β的D/F12培养基；S3：通过活死染对细胞的生存情况进行表征；S4：通过免疫组化、免疫荧光和分子生物学对IL‑1β诱导的炎症进行表征；所述步骤S1的GelMA‑60溶解在PBS，且浓度为10％。所述步骤S2的流速和方向不会使水凝胶冲起来，造成水凝胶的脱落。所述步骤S3的活死染能够清楚的观察到细胞的存活情况。所述步骤S4的免疫组化和分子生物学实验能有效鉴定炎症是否诱导成功。
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公开(公告)号：CN118048405A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410224040.8
申请日：2024-02-29
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K35/32 , A61P19/10
Abstract: 本申请涉及生物医学技术领域，本申请提出一种修饰化过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：S1：将过表达WIF1的病毒转染入MC3T3‑E1细胞系中，稳定过表达WIF1后，放入成骨分化诱导培养基中分别培养3天获得过表达WIF1成骨细胞；S2：通过差速超速离心法获得过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡；S3：将骨靶向肽与细胞外囊泡以1:9的比例混合制备修饰化过表达WIF1成骨细胞来源细胞外囊泡。1、本发明中，过表达WIF1成骨细胞的构建，使得过表达WIF1成骨细胞能稳定获取；成功转染效率及诱导分化率超过70％；2、本发明中，在细胞外囊泡表面骨靶向多肽的修饰，提高细胞外囊泡在体内的靶向特异性以及循环时间；3、本发明提供的修饰化过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡应用于OVX小鼠上,能够促进骨形成,使得骨质疏松的症状得到改善。
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公开(公告)号：CN119912598A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510236238.2
申请日：2025-02-28
Applicant: 上海大学 , 苏州上海大学创新中心
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明涉及一种大规模制备甲基丙烯酰化硫酸软骨素的方法。包括：将硫酸软骨素溶于缓冲溶液制成均匀的硫酸软骨素溶液；向硫酸软骨素溶液中匀速滴加甲基丙烯酸酐；甲基丙烯酸酐滴加完成后，调整溶液的pH至碱性，以实现硫酸软骨素与甲基丙烯酸酐的交联反应，生成甲基丙烯酸改性硫酸软骨素；反应结束后，使用缓冲溶液终止反应；将反应后的溶液进行透析，以去除未反应的甲基丙烯酸酐及其副产物，冷冻干燥后得到甲基丙烯酰化硫酸软骨素。与现有技术相比，本发明工艺在提高生产效率和产物收率方面具有明显优势，且通过精确控制反应条件，实现了硫酸软骨素的高效甲基丙烯酰化，具有显著的工业应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118852651B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411329819.2
申请日：2024-09-24
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域，具体为一种抗菌镓‑铜双金属有机框架（Ga/Cu‑MOF）纳米材料及其制备方法与应用。所述Ga/Cu‑MOF纳米材料符合生物安全性的要求，可负载抗生素消除耐药菌。所述抗菌应用为Ga/Cu‑MOF纳米材料负载抗生素消除胞内菌和生物膜，并有效用于小鼠皮肤缺损感染模型和大鼠骨髓炎感染模型。
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公开(公告)号：CN118852651A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411329819.2
申请日：2024-09-24
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域，具体为一种抗菌镓‑铜双金属有机框架（Ga/Cu‑MOF）纳米材料及其制备方法与应用。所述Ga/Cu‑MOF纳米材料符合生物安全性的要求，可负载抗生素消除耐药菌。所述抗菌应用为Ga/Cu‑MOF纳米材料负载抗生素消除胞内菌和生物膜，并有效用于小鼠皮肤缺损感染模型和大鼠骨髓炎感染模型。
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公开(公告)号：CN117771215A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311645638.6
申请日：2023-12-04
Applicant: 上海大学 , 苏州上海大学创新中心
Abstract: 本发明涉及生物材料及生物医药领域，具体提供一种基于无定形碳酸钙靶向治疗骨质疏松症的pH响应性脂溶性药物递送系统及其制备方法与应用，所述药物递送系统通过将DSPE‑PEG2000‑DGlu6功能化修饰的磷脂包覆在具药物(千层纸素A)涂层的无定形碳酸钙纳米核心上获得。本发明所述药物递送系统中的酸性多肽与骨具有很强的结合能力，增强了药物递送系统的靶向性，本发明通过PVP分子把脂溶性药物稳定吸附于无定形碳酸钙表面，提高了对酸性微环境响应性的敏感性。本发明所述药物递送系统可以在酸性病理微环境下可控释放负载的药物，进而有效抑制破骨细胞的分化与成熟，实现治疗骨质疏松症的目的。
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公开(公告)号：CN117503999A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311233019.6
申请日：2023-09-22
Applicant: 上海大学 , 苏州上海大学创新中心
Abstract: 本发明涉及生物材料领域，具体提供一种可用于修复软骨缺损的双网络DNA‑丝素蛋白复合水凝胶及其制备方法。该水凝胶由丝素蛋白(SF)和DNA组成，可以通过本发明提供的方法制备：将烘干的蚕茧清理干净并剪碎，加入到碳酸钠溶液中煮沸脱胶并溶解于溴化锂溶液中，得到丝素蛋白溶液；向丝素蛋白溶液中分别加入Y‑DNA单链、辣根过氧化物酶和L‑DNA单链、过氧化氢，得到Y‑DNA‑丝素蛋白混合溶液和L‑DNA‑丝素蛋白混合溶液；最后将两种溶液混合均匀得到双网络DNA‑SF复合水凝胶。本发明提供的水凝胶具有可控的机械性能，良好的生物相容性，可以促进骨髓间充质干细胞迁移和成软骨分化，适用于关节软骨修复。
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公开(公告)号：CN119955648A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510002510.0
申请日：2025-01-02
Abstract: 本发明属于生物医学材料领域，具体涉及一种骨靶向杂化细胞外囊泡及其制备方法与应用。本发明通过合成生物学技术对益生菌进行修饰，使其分泌的外囊泡携带hCXCR4和ClyA基因，以实现骨靶向性，同时，山药（Yam）外囊泡富含薯蓣皂苷元，能够促进成骨细胞的分化和矿化，将这两种囊泡进行杂化制备出骨靶向“植物‑细菌”杂化细胞外囊泡。通过动物实验验证，本发明的骨靶向细胞外囊泡能够有效调节骨代谢，并显著改善卵巢摘除雌性小鼠所表现的骨质疏松症状。本发明为骨质疏松症的治疗提供了一种新型的、安全有效的生物医学材料。
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