公开(公告)号：CN1934129B

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN200580008476.9

申请日：2005-01-20

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 棚桥一裕 ,  云一郎 ,  黑木信幸 ,  菅谷博之 ,  山田智子 ,  和田茂久 ,  郑基晚 ,  黑田俊彦 ,  关口修司

IPC: C07K1/34 ,  B01D61/00 ,  C07K14/435

CPC classification number: B01D63/04 ,  B01D61/142 ,  B01D61/20 ,  B01D63/08 ,  B01D2313/243 ,  B01D2319/022 ,  C07K1/22 ,  C07K1/34 ,  C07K1/36

Abstract: 本发明中公开了以下的构成。1.一种使用了膜的分级装置，其具备过滤部、浓缩部、回收部和输液泵，连接过滤部、浓缩部和回收部的流路构成的回路是封闭回路。2.一种生物体成分的分离方法，其特征在于，是对下述抗体吸附膜分离体系供给生物体成分来源的样品、分离一部分生物体成分的生物体成分的分离方法，所述抗体吸附膜分离体系是在没有吸附蛋白质的抗体的状态下，在人α1微球蛋白与人清蛋白的透过比率为1.5～1000的膜分离体系的中间或后部，内藏有吸附特定的蛋白质的抗体的抗体吸附膜分离体系。3.一种蛋白质的分级方法，是使含有多种蛋白质和水的溶液与中空丝分离膜接触、来分级蛋白质的方法，其特征在于，分级的溶液含有有机溶剂。

公开(公告)号：CN101516413A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200780034071.1

申请日：2007-09-13

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 坂口博一 ,  高桥博 ,  上野良之 ,  菅谷博之

IPC: A61L33/10 ,  A61L33/00 ,  A61L31/00 ,  A61M1/18

CPC classification number: A61K47/34 ,  A61K31/40 ,  A61L31/16 ,  A61L33/0011 ,  A61L2300/42 ,  A61M1/3672 ,  A61M1/3673

Abstract: 本发明涉及一种基材，其特征在于，含有具有抗凝血活性的化合物和亲水性高分子化合物，并且该具有抗凝血活性的化合物的溶出量小于0.6μg/ml，此外，还涉及一种基材的制造方法，其特征在于，在使具有抗凝血活性的化合物和亲水性高分子化合物与基材接触的状态下照射放射线，然后洗涤未反应的化合物。

公开(公告)号：CN100451031C

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200480025465.7

申请日：2004-09-06

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 和田茂久 ,  内海润 ,  藤田芳司 ,  菅谷博之 ,  山田智子

IPC: C07K1/14 ,  C12P1/00 ,  C12M1/00

Abstract: 本发明的课题在于提供一种适用于使用质量分析、电泳、液相色谱等的临床蛋白组学分析的含有生物体成分的溶液的调配方法及用于此目的的装置。本发明通过提供下述方法实现了上述课题，即，一种调制溶液的方法，组合使用选自(1)吸附分子量大于等于清蛋白的蛋白质的工序、(2)对分子量大于等于清蛋白的蛋白质进行分级的工序、及(3)浓缩蛋白质的工序中的2个工序；一种调制溶液的方法，通过使用分子量小于1.5万的蛋白质与分子量大于等于6万的蛋白质的透过比率大于等于50的膜分离单元，来进行分离；一种调制溶液的方法，对分离膜组件，在流入生物体成分原液后、流入稀释液，在使液体循环的同时，使一部分液体通过分离膜透过。

公开(公告)号：CN101010334A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200580029261.5

申请日：2005-08-30

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 棚桥一裕 ,  高桥博 ,  菅谷博之 ,  和田茂久

IPC: C07K1/22 ,  A61J3/00 ,  C08J7/12 ,  A61M1/18 ,  A61L31/00 ,  A61M25/00 ,  A61F2/06 ,  C08L101/00

CPC classification number: C07K1/22

Abstract: 本发明公开了具有以下任一个特征的蛋白质和/或肽的分级装置。所述特征为：(1)蛋白质等接触的基材表面的至少一部分，在与牛血清清蛋白溶液接触时，牛血清清蛋白向该基材表面的吸附量为50ng/cm2以下。(2)蛋白质等接触的基材表面的至少一部分，在人β2－微球蛋白和牛血清清蛋白形成的蛋白质水溶液与该基材表面接触时，人β2－微球蛋白相对于该基材的吸附量为3ng/cm2以下。(3)具备供给含有蛋白质等的溶液的供给构件、从溶液中分离蛋白质等的构件、以及将溶液中的蛋白质等浓缩的构件，在分级装置中蛋白质等接触的基材表面的至少一部分，接枝有亲水性高分子。通过上述构成的装置，蛋白质向基材的非特异吸附少，能够容易地得到除去高分子量的蛋白质的有利于分析的试样。

公开(公告)号：CN1845935A

公开(公告)日：2006-10-11

申请号：CN200480025465.7

申请日：2004-09-06

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 和田茂久 ,  内海润 ,  藤田芳司 ,  菅谷博之 ,  山田智子

IPC: C07K1/14 ,  C12P1/00 ,  C12M1/00

Abstract: 本发明的课题在于提供一种适用于使用质量分析、电泳、液相色谱等的临床蛋白组学分析的含有生物体成分的溶液的调配方法及用于此目的的装置。本发明通过提供下述方法实现了上述课题，即，一种调制溶液的方法，组合使用选自(1)吸附分子量大于等于清蛋白的蛋白质的工序、(2)对分子量大于等于清蛋白的蛋白质进行分级的工序、及(3)浓缩蛋白质的工序中的2个工序；一种调制溶液的方法，通过使用分子量小于1.5万的蛋白质与分子量大于等于6万的蛋白质的透过比率大于等于50的膜分离单元，来进行分离；一种调制溶液的方法，对分离膜组件，在流入生物体成分原液后、流入稀释液，在使液体循环的同时，使一部分液体通过分离膜透过。