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公开(公告)号：CN110894182A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201811163345.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07C49/84 , C07C45/74 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过3-羟基苯乙酮和4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-5和SK-Mel-28的半抑制浓度分别为0.8956μM和0.8257μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102528075A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210069052.5
申请日：2012-03-15
Applicant: 中南大学
IPC: B22F9/30
Abstract: 以硝酸银直接热分解制备超细银粉的方法。以硝酸银直接热分解制备超细银粉的方法。将盛有硝酸银固体的坩埚放入管式炉中，以5-50℃/min的加热速度加热至400-550℃，并通入相对湿度为80-100％的空气，空气流量为200-800ml/min，煅烧2-8h后，停止加热和通气，冷却至室温可在坩埚中收集固体产物，即得到平均粒度为0.5-2um超细银粉。采用该方法无需还原剂，无需助剂。该工艺简单、成本低，所得银粉形貌为类球形颗粒，产品纯度高，结晶高，具有较高的振实密度，适合导电浆料行业使用。
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公开(公告)号：CN115487195B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211197699.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及莫扎伐普坦类化合物的新应用及药物，其中，莫扎伐普坦类化合物选自莫扎伐普坦及其衍生物中的至少一种。将常应用作V2受体拮抗药(非肽类AVP2受体拮抗剂)的莫扎伐普坦类化合物用于制备防治皮肤肿瘤药物，通过实验验证其能抑制SK‑MEL‑5细胞、SK‑MEL‑28细胞及A375细胞等恶性黑色素瘤细胞的增殖，进而可有效抑制恶性皮肤肿瘤的生长，且通过在老鼠身上进行实验表明其无明显毒副作用，为防治皮肤肿瘤提供了一种新的突破方向。
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公开(公告)号：CN115475166A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211108609.1
申请日：2022-09-13
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种瑞伐拉赞类化合物的应用、药物及制备方法，其中，瑞伐拉赞类化合物选自瑞伐拉赞、瑞伐拉赞盐或瑞伐拉赞的衍生物中的至少一种。原为治疗胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的酸泵抑制剂瑞伐拉赞类化合物具有防治皮肤肿瘤的功效，能有效抑制恶性黑素瘤SK‑MEL‑5、SK‑MEL‑28、A375及B16F10细胞的增殖，有效抑制小鼠肿瘤的生长，且对小鼠无明显毒副作用；该应用给酸泵抑制剂瑞伐拉赞类化合物提供了新用途，为防治皮肤肿瘤提供了一种新的药物。
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公开(公告)号：CN110960523B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201811161671.0
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的应用及抗肿瘤药物，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑28的半抑制浓度为6.1μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，同时该抗肿瘤化合物在5μM浓度下只需24小时即可抑制肿瘤细胞的迁移，且在5μM浓度下即可有效地抑制肿瘤细胞的侵袭，可应用于制备抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111275147B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010063581.9
申请日：2020-01-20
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种无需校准的RFID标签传感系统及方法，系统包括：控制终端、读写器以及具有Auto Tune的RFID标签；读写器用于向RFID标签发送Auto Tune关闭和打开指令，并接收RFID标签分别在Auto Tune关闭状态和Auto Tune打开状态下，反射的第一传感信息和第二传感信息、以及获取RFID标签的Memory value值；控制终端用于根据不同的Memory value值所对应的输入并联电容值对若干个传感状态进行划分、以及根据第一传感信息、第二传感信息、以及Memory value值获取传感状态。通过本发明提供的系统和方法，读写器与RFID标签之间无需固定位置，控制终端通过RFID标签返回的相位、幅度等传感信息以及Memory value值，即可获取对应的传感状态。
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公开(公告)号：CN110130959B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910405852.1
申请日：2019-05-16
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种防脱锚大变形锚杆，包括膨胀锚固头以及带动膨胀锚固头膨胀的驱动机构，驱动机构包括锚杆主体、拉杆、第一支撑杆和第二支撑杆，膨胀锚固头套设在锚杆主体前端外，拉杆设置在锚杆主体中且两端从锚杆主体中穿出，膨胀锚固头与锚杆主体之间铰接连接有第一支撑杆，膨胀锚固头与拉杆前端之间铰接连接有第二支撑杆，锚杆主体的尾端设有托盘和第一锁紧螺母，拉杆尾端设有第二锁紧螺母。本发明通过锚杆主体和拉杆的带动膨胀锚固头挤压锚固，在围岩变形的过程中通过第一支撑杆和第二支撑杆的转动在实现锚杆让压的同时增加锚固端的挤压力，使得在一定范围内，围岩变形越大，膨胀锚固头锚固力越强，锚固的越稳定，实现了对矿山压力的利用。
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公开(公告)号：CN102528075B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210069052.5
申请日：2012-03-15
Applicant: 中南大学
IPC: B22F9/30
Abstract: 将盛有硝酸银固体的坩埚放入管式炉中，以5-50℃/min的加热速度加热至400-550℃，并通入相对湿度为80-100％的空气，空气流量为200-800ml/min，煅烧2-8h后，停止加热和通气，冷却至室温可在坩埚中收集固体产物，即得到平均粒度为0.5-2um超细银粉。采用该方法无需还原剂，无需助剂。该工艺简单、成本低，所得银粉形貌为类球形颗粒，产品纯度高，结晶高，具有较高的振实密度，适合导电浆料行业使用。
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公开(公告)号：CN117180279A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311373018.1
申请日：2022-10-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种坦度螺酮及其类似物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物，该坦度螺酮及其类似物包括坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。上述的坦度螺酮及其类似物对于黑色素瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN115531390A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211258886.0
申请日：2022-10-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/53 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物，该精神类药物为阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。其中，该抗皮肤肿瘤药物为抗黑色素瘤药物。该药物组合物包括阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐及坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种，以及药学上可接受的辅料。该药物组合物对于黑色素瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用。
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