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公开(公告)号：CN102210298A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110086528.1
申请日：2011-04-07
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明涉及一种广谱性杀虫杀螨虫剂毒死蜱的水乳剂及其制备方法，该水乳剂剂型未使用有机溶剂。无有机溶剂的毒死蜱水乳剂，其特征在于它由包含毒死蜱、聚合单体、引发剂、乳化剂、稳定剂、阻聚剂、防冻剂、消泡剂和水组成，各原料所占重量百分数为：毒死蜱1-40％、聚合单体1-40％、引发剂0.1-5％、乳化剂1-20％、稳定剂0-10％、阻聚剂0.1-5％、防冻剂0-8％、消泡剂0-5％、水余量，各原料所占重量百分数之和为100％。该毒死蜱水乳剂不使用有机溶剂，乳化剂用量总体也比现有毒死蜱水乳剂剂型要低，对人、畜、有益生物低毒，环保效益明显。
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公开(公告)号：CN102093546A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110001674.X
申请日：2011-01-06
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明属于高分子化学技术领域，涉及一种生物医用降解材料聚乳酸的制备方法。一种以煅烧高岭土为催化剂催化一步法合成聚乳酸的方法，其特征在于它包括如下步骤：(1)乳酸脱水：取乳酸，采用减压脱水工艺，脱水温度为70℃～150℃，真空度为10～200mmHg，在惰性气体存在条件下脱水，脱水1-5小时；(2)直接熔融缩聚：取脱水后的乳酸，以锻烧高岭土作为催化剂，在无水无氧条件下直接进行熔融缩聚反应，得到聚合物；再经后处理得到聚乳酸产品。该方法使用廉价、易得的锻烧高岭土作催化剂，反应产率高，一步法制备得到的聚乳酸生物安全性高。
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公开(公告)号：CN101381139B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810197248.6
申请日：2008-10-14
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明属于水污染治理领域，具体涉及一种水体藻类清除剂及其制备方法。一种以浮石为载体的蓝藻清除剂，其特征在于它由硝酸铈溶液、氢氧化钠溶液和块状浮石原料制备而成，氢氧化钠溶液的加入量是硝酸铈溶液体积的1～5％，块状浮石的加入量是硝酸铈溶液和氢氧化钠溶液总质量的5～10％；其中，硝酸铈溶液的质量浓度为0.2～0.5％，氢氧化钠溶液的质量浓度为5～10％；所述块状浮石为：将浮石破碎成直径0.5～3cm的块状，用质量浓度为8～12％的氢氧化钠溶液搅拌清洗1.5～2.5h，然后洗涤至中性，烘干，得块状浮石。该方法制备的蓝藻清除剂去除蓝藻效果好、见效快、成本低、无二次污染。
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公开(公告)号：CN113388099A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110381309.X
申请日：2021-04-09
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明涉及有机高分子聚合物技术领域，尤其涉及一种改性HNTs负载锡基催化剂的制备方法及其应用，所述方法包括以下步骤：S1将氯化亚锡(SnCl2)和埃洛石纳米管(HNTs)加入甲苯中，搅拌均匀，得到第一混合物；S2将硅烷偶联剂KH‑550(APTES)加入甲苯中，搅拌均匀，得到第二混合物；S3以n(SnCl2):n(APTES)＝1:1的比例，将S2制得的第二混合物加入S1制得的第一混合物中，得到第三混合物，并应用三个氮气循环，搅拌12‑24h，搅拌速度200‑800r/min，即可得到所述改性HNTs负载锡基催化剂(APTES‑P‑HNTs‑SnCl2)，其中n为物质的量。本发明所述制备方法基于HNTs天然的多壁微管构造，通过物理作用力负载SnCl2到改性HNTs的内、外表面，增强了活性位点，催化性能优秀，有机相容性好，同时也是聚合物基体的优异填料。
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公开(公告)号：CN113150320A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110349377.8
申请日：2021-03-31
申请人： 中国地质大学(武汉)
IPC分类号： C08J3/075 , C08L51/02 , C08L33/24 , C08F251/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/46 , B01J13/00 , B01J20/24 , B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及高分子化学技术领域，尤其涉及一种辐照引发壳聚糖基双网络高强度水凝胶的制备方法。所述方法包括以下几个步骤：S1、制备第一重网络预聚液：将2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸充分溶于定量的去离子水中后，得到溶解液，依次向溶解液中加入锂皂石和过硫酸铵；S2、制备第二重网络预聚液：依次向第一重网络预聚液中加入丙烯酰胺、N，N‑亚甲基双丙烯酰胺和壳聚糖，搅拌均匀后，得到混合液，采用酸溶液将混合液的调节pH至2后；S3、将第二重网络预聚液进行辐照处理后，得到水凝胶。本发明所述方法构建双网络体系，得到了力学强度较以往更高的水凝胶，并且其有着丰富的活性位点，有着更高的比表面积更有利于吸附亚甲基蓝，方便实际应用与回收。
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公开(公告)号：CN110052247A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910333133.3
申请日：2019-04-24
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明提供一种氧化石墨烯/锂皂石/壳聚糖气凝胶型固体胺吸附剂的制备方法，步骤如下：将氧化石墨烯的水溶液和改性锂皂石的水溶液超声混合均匀，然后加入酸溶液调节pH值，静置、离心，获得沉淀物，利用去离子水洗涤沉淀物至中性，干燥，即得到氧化石墨烯/锂皂石复合物；称取壳聚糖溶解于醋酸溶液中，然后加入氧化石墨烯/锂皂石复合物，搅拌均匀，利用高能电子束辐照，即得到氧化石墨烯/锂皂石/壳聚糖凝胶；将氧化石墨烯/锂皂石/壳聚糖凝胶浸渍于聚乙烯亚胺的甲醇溶液中进行表面修饰；利用液氮将氧化石墨烯/锂皂石/壳聚糖凝胶快速冷冻，然后置于真空冷冻环境下干燥，即得到氧化石墨烯/锂皂石/壳聚糖气凝胶型固体胺吸附剂。
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公开(公告)号：CN104130766B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410396530.2
申请日：2014-08-13
申请人： 中国地质大学(武汉)
IPC分类号： C09K8/80
摘要： 本发明公开了一种低密度耐热压裂支撑剂的制备方法。一种低密度压裂支撑剂的制备方法，将15-60目凝胶树脂微球以60-300℃/h的速率由室温升温至150-250℃，然后保温0.5-4h，冷却得到低密度压裂支撑剂。凝胶树脂微球为苯乙烯系列凝胶树脂微球或丙烯酸系列的凝胶微球或者两者的任意混合。制备的压裂支撑剂具有适宜的粒径、密度、抗压强度和耐热性能，体积密度为0.60-0.80g/cm3，视密度为1.05-1.35g/cm3，能大大降低对携砂液粘度的要求，减少携砂液中胍胶等高分子助剂的使用，甚至还可以使用清水携砂，减少对地层和泵的伤害，对环境伤害较小。
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公开(公告)号：CN102626661B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210104629.1
申请日：2012-04-11
申请人： 中国地质大学(武汉) , 赣州稀土矿业有限公司
摘要： 本发明涉及一种强酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂、其制备方法及其应用。一种强酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂，其特征在于：它是以苯乙烯为单体，以亚甲基双丙烯酰为交联剂，所述单体苯乙烯与交联剂亚甲基双丙烯酰的质量比为1：0.01-0.5，在致孔剂和引发剂的作用下经成球、定型老化得到微球，然后在醇溶剂中超声洗涤脱除致孔剂，再经磺化处理得到磺化产物，后直接倒入冰水中洗涤、过滤而得。其具有合格率高，交联结构均匀，含水率高，离子交换容量大的优点；原料成本低，合成工艺简便可控，环保；应用于稀土金属离子的吸附中，无需经过预处理或添加其他试剂，无污染且不产生任何废弃物，吸附效果好。
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公开(公告)号：CN102391399B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110304590.3
申请日：2011-10-10
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明属于高分子离子交换树脂技术领域，涉及一种螯合型离子交换树脂的制备方法。该方法是在加热条件下，用酸对基体进行酸化处理，然后用去离子水对基体洗涤直至其呈中性；使溴化钠或者溴化钾饱和液反应釜的潮湿空气进入置有前步处理过的基体中，使基体表面生成水分子单层；将水合基体与烷烃和硅烷偶联剂进行硅烷化反应，得到硅烷化基体；将硅烷化基体与多胺基聚合物进行接枝反应后得到功能化树脂材料，再与甲醛和亚磷酸进行曼尼希反应，从而获得最终的无机物为基体的螯合型离子交换树脂。该方法具有操作流程简短，操作方便的优点，在进行吸附贵重金属离子时，无需往离子交换柱中加任何试剂、无污染且不产生任何废弃物。
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公开(公告)号：CN102604050A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210033257.8
申请日：2012-02-15
申请人： 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明涉及一种以凹凸棒石为催化剂制备聚ε-己内酯的方法。以凹凸棒石为催化剂制备聚ε-己内酯的方法，其特征在于：它包括如下步骤：1)将单体ε-己内酯与催化剂凹凸棒石预混合；2)开环聚合反应：将上述混合物在无水无氧条件下进行微波辐照，采用功率50-1000W辐照时间20-120min，得到聚合物；或者将上述混合物在无水无氧条件下，采用温度25-280℃恒温反应12-96h，得到聚合物；3)分离提纯得到聚ε-己内酯。该方法使用廉价易得的凹凸棒石作催化剂，生产成本低，反应产率高，无有毒金属化合物残留。
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