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公开(公告)号:CN117503961A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311590863.4
申请日:2023-11-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种钇‑90可降解微球及其制备方法和应用,制备方法包括:获取可降解聚合物,且溶解于有机溶剂中,得到有机相溶液;获取乳化剂,且溶解于去离子水中,后加入致孔剂溶解,得到水相溶液;将所述水相溶液和所述有机相溶液混合,后调节pH至酸性,加热除去有机溶剂,分离得到微球;对微球进行筛分,获得300~600目的微球;向300~600目的微球中加入含有萃取剂的乙醇溶液,后除去乙醇,得到掺杂有萃取剂的微球;调节掺杂有萃取剂的微球呈酸性后加入90YCl3溶液,水浴振荡完成标记,后进行酸洗;放射性微球粒径均一、比活度高、具有良好的生物相容性和生物可降解性,可适用于肝癌等肿瘤疾病的放射性栓塞治疗。
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公开(公告)号:CN116920744A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310890797.6
申请日:2023-07-19
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01J19/00 , C07C273/08 , C07C273/16 , C07B59/00 , B01J4/00
Abstract: 本发明公开了一种制备碳‑14标记尿素的装置及方法,装置包括依次连通的氨气供应单元、高温反应单元以及尾气处理单元,向所述高温反应单元提供原料的进出料单元,所述进出料单元的出料端依次连通有低温反应单元、蒸发浓缩单元以及洗涤单元。将高温反应单元的温度控制在800℃~900℃,反应15~24h,低温反应单元中加入稀硫酸溶液在‑10℃~3℃下反应,反应结束后调节pH值至碱性。操作简便,碳‑14标记尿素收率高且产生废液少。
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公开(公告)号:CN113351017B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202110697116.5
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明属于放射性同位素制备领域,涉及一种用于生产碘‑125的回路中气态碘的提取装置,包括转盘、提取机构、固定座,提取机构安装在转盘内,对称设置的两个气嘴一端固定连接转盘并与提取机构内的第一气体通道对接、连通,另一端插入固定座并分别与固定座内的两个第二气体通道对接、连通,两个第二气体通道与两个气嘴、第一气体通道形成供气体进出的、密闭的循环气体回路,第一气体通道内设置碘分离材料。提取机构作为独立结构可在回路装置上插拔。提取机构可避免回路中产生的碘‑125参与循环回路辐照。回收时只需对提取机构进行淋洗,减少了氙‑125气体的转移、液氮冷冻、靶筒切割等过程,简化操作流程,可重复使用,降低成本。
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公开(公告)号:CN113351017A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110697116.5
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明属于放射性同位素制备领域,涉及一种用于生产碘‑125的回路中气态碘的提取装置,包括转盘、提取机构、固定座,提取机构安装在转盘内,对称设置的两个气嘴一端固定连接转盘并与提取机构内的第一气体通道对接、连通,另一端插入固定座并分别与固定座内的两个第二气体通道对接、连通,两个第二气体通道与两个气嘴、第一气体通道形成供气体进出的、密闭的循环气体回路,第一气体通道内设置碘分离材料。提取机构作为独立结构可在回路装置上插拔。提取机构可避免回路中产生的碘‑125参与循环回路辐照。回收时只需对提取机构进行淋洗,减少了氙‑125气体的转移、液氮冷冻、靶筒切割等过程,简化操作流程,可重复使用,降低成本。
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公开(公告)号:CN113087000A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110345721.6
申请日:2021-03-31
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开一种层析用高性能球形氧化铝的制备方法,包括铝溶胶的制备、铝溶胶混合体系的制备、铝溶胶的分散、凝胶球老化、凝胶球洗涤、凝胶球干燥、凝胶球焙烧;所述铝溶胶制备中铝源采用硝酸铝,所述铝溶胶混合体系的制备中采用尿素和六次甲基四胺作为促凝剂;铝溶胶的分散中采用油柱成型方法。本发明以硝酸铝为铝源,加入六次甲基四胺和尿素作为促凝剂,采用油柱成型的方法制备球形氧化铝,大大的提高了球形氧化铝的比表面积、孔容以及平均孔径,制得的球形氧化铝球形度好、粒径均匀,大幅提高了分离性能。
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公开(公告)号:CN114121330B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202111332215.X
申请日:2021-11-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种钼锝发生器的制备方法,包括:靶件制备:对含钼靶材料进行辐照;靶料处理:对辐照后的含钼靶材料进行清洗处理;发生器组装:将处理后的含钼靶材料转入装有吸附材料的发生器分离柱中,组装得辐照钼锝发生器;所述含钼靶材料为钼酸类化合物、含钼杂多酸盐类化合物的一种。将凝胶制备过程放在辐照之前,可较好控制柱体填料的稳定性,增加制备发生器的稳定性与锝‑99m溶液的比活度,分离柱体积降低,淋洗峰窄,提高锝‑99m溶液的品质。且有效减少制备时间,减少99Mo在制备过程中衰变损失,极大降低人员受照剂量,减少三废处理和铀回收等难题,降低生产和废物处理成本。
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公开(公告)号:CN117637228A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311595702.4
申请日:2023-11-24
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02 , G21G1/06 , A61K51/00 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种Ra‑224及其制备工艺,属于放射性同位素制备领域。其包括:利用反应堆辐照含Ra‑226或含Ac‑227的靶盐产生含Th‑228和Th‑227的靶料,并通过柱色谱法对靶料溶解液中核素进行分离,纯化获得含Th‑228和Th‑227的钍核素,放置待Th‑227衰变,获得纯Th‑228母体核素,通过Th‑228分离产生Ra‑224。本发明提供的Ra‑224的制备工艺,通过反应堆辐照镭‑226或锕‑227产生大量的母体核素钍‑228,通过柱色谱法制备分离获得镭‑224,以解决肿瘤治疗研究中所需224Ra医用同位素的来源问题,助力核医学研究发展。整个制备简单实用,操作简便,经济成本低,为生产镭‑224提供了一种有效的技术方案,为规模化制备镭‑224打通了关键的技术环节,也为后续制备镭‑224相关药物解决原料来源问题。
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公开(公告)号:CN117626014A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311609634.2
申请日:2023-11-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种富集钆回收系统,包括多通阀、阳离子树脂交换柱、酰胺树脂交换柱、沉淀容器、过滤器、加热蒸干装置及灼烧装置,多通阀设有多个入口及一个出口;阳离子树脂交换器的入口通过泵与多通阀的出口连通,阳离子树脂交换柱的出口设有第一排污管;酰胺树脂交换柱的入口与阳离子树脂交换柱的出口连通,酰胺树脂交换柱的出口设有第二排污管;沉淀容器的入口与酰胺树脂交换柱的出口连通;过滤器用于过滤沉淀容器内的混合物,得到草酸钆沉淀;加热蒸干装置用于去除草酸钆沉淀附着的盐酸;灼烧装置用于使草酸钆沉淀转变为氧化钆粉末。其能够解决现有的回收系统回收时废液量较大且需要过滤的溶液体积较大的问题。
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公开(公告)号:CN117604250A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311598436.0
申请日:2023-11-28
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种高比活度Tb‑161溶液的制备装置及方法,属于放射性同位素制备技术领域。其包括:屏蔽箱体以及设在所述屏蔽箱体内设有靶料处理系统、分离系统、放射性检测系统和控制系统;所述分离系统用于对靶料溶液进行吸附,并加入有机羧酸淋洗液进行淋洗,对获得的含Tb‑161洗脱液进行转有体系处理,获得含Tb‑161溶液。本发明提供的高比活度Tb‑161溶液的制备装置,基于离子色谱法从辐照后的富集含‑Gd‑160靶料分离获得出Tb‑161,可显著提升铽‑161的收率和比活度,简化分离流程。分离时柱温恒定,大幅度降低了废液体积,缩短了分离时间,避免了钆拖尾现象造成的铽‑161比活度不足问题。
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公开(公告)号:CN117599686A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311628500.5
申请日:2023-11-30
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种用于生产碘‑131的装置,包括依次连接的干馏炉、二氧化碲捕集器、吸收装置、尾气处理装置;所述干馏炉包括加热炉体、炉管、炉盖、进气管路、出气管路、料舟,所述炉管设于所述加热炉体的中部,所述炉盖盖合所述加热炉体并对所述炉管开口形成密封,所述进气管路进入所述加热炉体并与炉管连通,所述出气管路的一端与炉管连通、另一端穿出所述加热炉体,所述料舟活动置于所述炉管内,所述干馏炉的出气管路连通所述二氧化碲捕集器。本发明在操作过程中只需要开启炉盖将料舟放入炉管内的一次操作,不需要在制备过程中多次打开,本发明的干馏炉结构简单,操作简单,密封良好,避免了多次打开导致的放射性气体泄露的风险。
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