-
公开(公告)号：CN106057630A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610390330.5
申请日：2016-06-02
申请人： 中国检验检疫科学研究院 , 中华人民共和国东莞出入境检验检疫局
CPC分类号： H01J49/167 , G01N27/622
摘要： 本发明公开了一种离子溅射镀膜毛细管喷雾电离装置，包括离子迁移谱主机(1)、镀膜硼硅酸盐玻璃毛细管(3)、支架(4)、金属夹(5)和电源线(6)；所述离子迁移谱主机(1)包括电喷雾进样口，设置有透镜，所述镀膜硼硅酸盐玻璃毛细管(3)的前端设置在靠近所述透镜之处，所述支架(4)的前端设置有固定部(2)，所述固定部(2)与所述镀膜硼硅酸盐玻璃毛细管(3)相连，所述镀膜硼硅酸盐玻璃毛细管(3)的后端与所述金属夹(5)相连，所述金属夹(5)通过所述电源线(6)与所述离子迁移谱主机(1)相连。本发明所述离子溅射镀膜毛细管喷雾电离装置大大降低了检测成本，提高了检测效率，可用于样品的现场快速检测。
-
公开(公告)号：CN103969383B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410181477.4
申请日：2014-04-30
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法，包括如下步骤：(1)样品的预处理：样品用体积比为2:1的2％甲酸溶液和乙腈作为溶剂涡旋振荡、超声提取，提取液经离心处理及Waters Oasis MCX混合型固相萃取小柱净化后得到净化液；(2)将所述净化液上机测定，采用液相色谱?质谱/质谱的方法对目标物质进行定性及定量分析。本发明化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法准确、稳定性好、可靠且灵敏度高。
-
公开(公告)号：CN105699540A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610244075.3
申请日：2016-04-18
申请人： 中国检验检疫科学研究院
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/025 , G01N2030/065
摘要： 本发明公开了一种基于三聚茚衍生物的新型毛细管气相色谱柱，包括石英毛细管柱，在所述石英毛细管柱的内壁上涂渍有固定相，所述固定相中包含有噻吩功能化三聚茚(简称TFT)材料，所述固定相的厚度为100nm，本发明还公开了所述基于三聚茚衍生物的新型毛细管气相色谱柱的制备方法，包括石英毛细管柱的预处理、固定相静态涂渍和色谱柱的老化。本发明首次将TFT材料用于气相色谱分离领域，制备成毛细管气相色谱柱，对难分离的二甲苯异构体、噻吩/苯/环己烷、多氯联苯异构体等物质产生了优异的分离效果，且具有较好的热稳定性、重复性及耐用性。
-
公开(公告)号：CN103344721B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310286856.5
申请日：2013-07-09
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明公开了一种测定洗涤用品中荧光增白剂的方法，包括步骤：向待测试样中加入四氢呋喃，进行超声提取，提取液离心，取上清液经微孔滤膜过滤，滤液进行高效液相色谱测定；其中，测定方法中采用A和B的混合溶液作为流动相进行洗脱，A为水，B为甲醇；流速1.0mL/min；所述洗脱程序为：0～12.5min，流动相中B的体积百分比为96%；12.5～13min，流动相中的B体积百分比由96%上升到100%；13～19min，流动相中B的体积百分比为100%；19～20min，流动相中B的体积百分比由100%下降到96%。本发明所述方法具有操作简便、回收率高、精密度好和灵敏度高等特点。
-
公开(公告)号：CN105158386A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510451436.7
申请日：2015-07-28
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了23种羟基化多溴联苯醚的全二维分离分析方法，采用超高压液相色谱与离子淌度质谱联用的方法，构建了羟基化多溴联苯醚的全二维分离分析体系，实现了复杂目标化合物体系的有效分离和精准测定，所述方法包括超高压液相色谱条件和离子淌度质谱条件的优化。本发明全二维分离分析羟基化多溴联苯醚的方法采用超高压液相色谱与离子淌度质谱联用技术，构建了针对羟基化一溴联苯醚至羟基化八溴联苯醚共23种羟基化多溴联苯醚的全二维分离分析体系，实现了复杂目标化合物体系的有效分离和精准测定。
-
公开(公告)号：CN105092732A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510450870.3
申请日：2015-07-28
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种烷基酚聚氧乙烯醚的全二维分离分析方法，包括如下步骤：采用亲水相互作用色谱与离子淌度质谱联用的方法，构建了烷基酚聚氧乙烯醚的全二维分离分析体系，实现了复杂目标化合物体系的有效分离和精准测定，所述方法包括亲水相互作用色谱条件和离子淌度质谱条件的优化。本发明所述的一种烷基酚聚氧乙烯醚的全二维分离分析方法所构建的亲水相互作用色谱-离子淌度质谱全二维分离分析体系对于烷基酚聚氧乙烯醚的分离分析显示了特有的选择性和显著提升的峰容量。
-
公开(公告)号：CN105047519A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510514854.6
申请日：2015-08-20
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明公开了一种原位喷雾电离装置，包括离子迁移谱主机(1)、金属微电极(2)、硼硅酸盐玻璃毛细管(3)、支架(4)、金属夹(5)、电源线(6)和安全联锁装置(7)；所述离子迁移谱主机(1)包括电喷雾进样口，在所述电喷雾进样口处设置有透镜，所述硼硅酸盐玻璃毛细管(3)的前端设置在靠近所述透镜之处，后端与所述金属微电极(2)的前端相连，所述金属微电极(2)的后端分别与所述支架(4)和所述金属夹(5)相连，所述金属夹(5)通过所述电源线(6)与所述离子迁移谱主机(1)的高压输出接口相连。本发明所述的原位喷雾电离装置是在离子迁移谱基础上进行的改进，检测结果准确、可靠。
-
公开(公告)号：CN103940922A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410138423.X
申请日：2014-04-08
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种化妆品中五种禁用除螨剂的测定方法，包括如下步骤：（1）采用甲醇超声提取样品，将提取液离心，取上清液干燥、过滤；（2）将滤液进行气相色谱测定，色谱柱采用HP-55%苯基甲基聚硅氧烷非极性石英毛细管柱，30m×0.25mm(i.d.)×0.25μm；进样口温度：220℃；流速：2mL/min；程序升温条件：初始温度80℃，保持1.5min，以30℃/min速率升温至250℃，保持2min；进样口分流比为5:1；其中，所述五种禁用除螨剂为百菌清、克霉丹、灭螨猛、腈菌唑和敌菌丹。本发明所述方法准确、可靠、简便、特异性及灵敏度高。
-
公开(公告)号：CN103926340A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410136445.2
申请日：2014-04-04
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种化妆品中硝基呋喃类抗生素的测定方法，包括如下步骤：（1）样品的预处理：将样品置于体积比为70:30的乙腈和甲醇的混合溶液中，混匀后超声提取，离心，取上清液氮吹至近干，采用体积比为85:15的15mmol/L乙酸铵溶液和乙腈的混合溶液溶解残渣，过0.22μm微孔滤膜，滤液备用；（2）对所述滤液进行高效液相色谱分离，流动相采用梯度洗脱程序进行洗脱，外标法定量；（3）检出的阳性样品采用高效液相色谱-质谱/质谱法进行确证，本发明所述方法同时完成呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃西林四种硝基呋喃类抗生素的检测。本发明所述方法准确、可靠且灵敏度高。
-
公开(公告)号：CN103048401B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210526417.2
申请日：2012-12-07
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明涉及一种化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法。本发明的测定方法是将化妆品样品经过超声提取、高速离心及固相萃取后，用高效液相色谱-串联四极杆质谱进行检测分析。与平行操作的甲硝唑等15种禁用硝基咪唑的标准品进行比较，以保留时间和优化的监控离子对进行定性，以其中信噪比较高、峰形好及背景干扰小的离子为定量离子进行定量，然后以标准曲线进行外标法定量。其检测快速，结果准确。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
189 条记录 (耗时 0.116 秒)
