-
公开(公告)号：CN103121933A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110369960.1
申请日：2011-11-18
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/66 , B01J29/40 , B01J35/10
摘要： 本发明涉及一种4-羟基-3-己酮催化脱水方法，主要解决现有技术中催化剂活性低，反应温度高、空速低的问题。本发明通过采用以4-羟基-3-己酮为原料，在反应温度为200～400℃，相对于4-羟基-3-己酮液体质量空速为0.5～15小时-1条件下，反应原料与催化剂接触生成4-己烯-3-酮；其中所用催化剂为晶粒直径为≤5微米，并且同时具有介孔和微孔的ZSM-5沸石，所述ZSM-5沸石中介孔孔容/微孔孔容的值为1.5～10的技术方案较好的解决了该问题，可用于4-羟基-3-己酮制4-己烯-3-酮的工业生产中。
-
公开(公告)号：CN103121902A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110369179.4
申请日：2011-11-18
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种乙醇催化脱水制备乙烯的方法，主要解决现有技术中存在反应稳定性不好的问题。本发明通过采用以重量百分比浓度为5～100％的乙醇为原料，在反应温度为200～400℃，相对于乙醇的体积空速为0.1～15小时-1条件下，反应原料与催化剂接触生成乙烯；其中所用的催化剂为无粘结剂ZSM-11分子筛的技术方案较好地解决了该问题，可用于乙醇脱水制备乙烯的工业生产中。
-
公开(公告)号：CN103121900A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110366928.8
申请日：2011-11-18
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种乙醇脱水制乙烯的方法，主要解决现有技术中存在催化剂稳定性差的问题。本发明通过采用以乙醇为原料，在反应温度为300～550℃，相对于乙醇的体积空速为0.1～25小时-1条件下，反应原料与催化剂接触，反应生成乙烯，其中所用的催化剂为比表面积150～250米2/克，总孔容0.5～1.0厘米3/克，孔直径＜10纳米的孔容占总孔容的50～90％，孔直径＞10纳米的孔容占总孔容的10～50％的氧化铝的技术方案较好地解决了该问题，可用于乙醇脱水制备乙烯的工业生产中。
-
公开(公告)号：CN103030547A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110300615.2
申请日：2011-09-29
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/66 , B01J29/03 , B01J29/035
摘要： 本发明涉及一种4-羟基-3-己酮催化脱水制备4-己烯-3-酮的方法，主要解决现有技术中催化剂活性低、反应温度高、空速低的问题。本发明通过采用以4-羟基-3-己酮为原料，在反应温度为200～400℃，相对于4-羟基-3-己酮液体质量空速为0.5～15小时-1条件下，反应原料与催化剂接触生成4-己烯-3-酮；其中所用的催化剂以重量份数计，包括以下组份：a)1～99份的纯硅分子筛；所述纯硅分子筛选自MCM-41、MCM-48、SBA-15、HMS、Silicate-1或Silicate-2中的至少一种；b)1～99份的Al2O3表面涂层的技术方案较好地解决了该问题，可用于4-羟基-3-己酮制4-己烯-3-酮的工业生产中。
-
公开(公告)号：CN103030544A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110300228.9
申请日：2011-09-29
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/66 , B01J29/40
摘要： 本发明涉及一种4-羟基-3-己酮脱水生产4-己烯-3-酮的方法，主要解决现有技术中催化剂活性低、反应温度高、空速低的问题。本发明通过采用以4-羟基-3-己酮为原料，在反应温度为200～400℃，相对于4-羟基-3-己酮液体质量空速为0.5～15小时-1条件下，反应原料与催化剂接触生成4-己烯-3-酮；其中所用的催化剂为晶粒直径≤5微米的ZSM-5分子筛；所述ZSM-5分子筛用浓度为0.01～2摩尔/升的碱液在30～100℃下处理0.1～10小时，其中碱液与ZSM-5分子筛的重量之比为1～20的技术方案较好地解决了该问题，可用于4-羟基-3-己酮制4-己烯-3-酮的工业生产中。
-
公开(公告)号：CN103030543A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110300208.1
申请日：2011-09-29
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/66 , B01J29/40
摘要： 本发明涉及一种4-羟基-3-己酮脱水制备4-己烯-3-酮的方法，主要解决现有技术中存在催化剂活性低、反应温度高、空速低的问题。本发明通过采用所用的催化剂是按照如下方法制备的：将硅源、铝源、模板剂R1、模板剂R2和水混合，用无机碱调节反应混合物pH＝8～14；反应混合物以摩尔比计Al2O3/SiO2＝0.003～0.05，R1/SiO2＝0.1～2，H2O/SiO2＝10～100，R2/SiO2＝0.05～2；将上述混合物在温度100～250℃条件下水热晶化1～10天，得到所述催化剂；其中所述模板剂R1选自四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵或四丁基氢氧化铵中的至少一种，R2选自β-二酮、β-二酮盐、草酸、草酸盐、邻苯二酚或8-羟基喹啉中的至少一种的技术方案较好地解决了该问题，可用于4-羟基-3-己酮制4-己烯-3-酮的工业生产中。
-
公开(公告)号：CN102875301A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110193639.2
申请日：2011-07-12
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种乙醇催化脱水的方法，主要解决现有技术中存在催化剂与产物分离困难、催化剂易流失、环境污染大的问题。本发明通过采用以重量百分比浓度为5～100％的乙醇为原料，在反应温度为100～300℃，相对于乙醇的体积空速为0.1～25小时-1条件下，反应原料与催化剂接触生成乙烯；其中所用的催化剂结构式为：的技术方案较好地解决了该问题，可用于乙醇脱水制备乙烯的工业生产中。
-
公开(公告)号：CN102872708A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110193468.3
申请日：2011-07-12
摘要： 本发明涉及一种抑制碱洗塔中黄油生成的方法，主要解决以往技术中存在黄油抑制效果不佳，导致碱洗塔容易堵塔、操作不便的问题。本发明通过采用将抑制剂在线连续注入，其中所述抑制剂选自中的至少一种；其中，R为含0～15个碳原子的烷基或芳香基中的至少一种的技术方案较好地解决了该问题，可用于石油乙烯、乙醇制乙烯、甲醇制烯烃、甲醇制丙烯、醋酸乙烯、二氯乙烯、环氧丙烷等工业装置碱洗塔中。
-
公开(公告)号：CN102649670A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110047252.6
申请日：2011-02-25
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种乙醇脱水制备乙烯的方法，主要解决现有技术中存在乙烯选择性低的问题。本发明通过采用以乙醇为原料，在反应温度250～500℃、体积空速0.1～25小时-1、常压条件下，反应原料与催化剂接触生成乙烯；其中所用的催化剂为氧化铝或氧化硅和氧化铝的混合物，催化剂在使用前用水蒸汽在300～650℃条件下处理1～10小时的技术方案较好地解决了该问题，可用于乙醇脱水制备乙烯的工业生产中。
-
公开(公告)号：CN102649574A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110045540.8
申请日：2011-02-25
IPC分类号： C01B39/36
摘要： 本发明涉及一种介孔ZSM-11沸石的制备方法，主要解决以往技术中得到的ZSM-11沸石孔径较小、晶粒粒径较大的问题。本发明通过采用先将铝源、硅源、有机铵、有机高聚物、碱和去离子水制成原料混合物，再将原料混合物在60～200℃条件下水热晶化24～480小时得介孔ZSM-11沸石的技术方案较好的解决了该问题，可用于介孔ZSM-11沸石的工业制备中。其中原料混合物以摩尔比计为有机铵∶Na2O∶SiO2∶Al2O3∶有机高聚物∶H2O为(0.03～0.3)∶(0.05～0.2)∶1∶(0.005～0.025)∶(0.0001～0.1)∶(8～50)。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
156 条记录 (耗时 0.193 秒)