-
公开(公告)号:CN109651573B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201710945868.2
申请日:2017-10-11
IPC分类号: C08F292/00 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08F8/32
摘要: 本发明涉及强碱性三元复合的纳米无机氧化物‑石墨烯‑离子交换树脂材料及其制备方法,主要解决现有技术存在强碱性离子交换树脂催化剂碱性活性基团含量低,及相应地在催化剂应用过程中活性不高的问题。本发明通过采用以树脂材料总重的重量百分比计,包括以下组份:(a)70~85份的聚合单体;(b)3~15份的共聚单体;(c)0.1~10份的石墨烯;(d)0.1~1份的纳米无机氧化物组分;(e)0.1~10份的引发剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于强碱性复合离子交换树脂材料催化剂的工业生产中。
-
公开(公告)号:CN109651555B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201710957554.4
申请日:2017-10-11
IPC分类号: C08F212/14 , C08F212/36 , C08F2/44 , C08L25/18 , C08K3/22 , C08K3/04
摘要: 本发明涉及强碱性三元纳米无机氧化物‑石墨烯‑离子交换树脂材料及其制备方法,主要解决现有技术存在强碱性离子交换树脂催化剂碱性活性基团含量低,及相应地在催化剂应用过程中活性不高的问题。本发明通过采用以树脂材料总重的重量百分比计,包括以下组份:(a)70~85份的聚合单体;(b)3~15份的共聚单体;(c)0.1~10份的石墨烯;(d)0.1~1份的纳米无机氧化物组分;(e)0.1~10份的引发剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于强碱性复合离子交换树脂材料催化剂的工业生产中。
-
公开(公告)号:CN109651619A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201710945866.3
申请日:2017-10-11
IPC分类号: C08G83/00
CPC分类号: C08G83/001 , B01J41/13
摘要: 本发明涉及三元复合的纳米无机氧化物/石墨烯-离子交换树脂材料三元复合的纳米无机氧化物/石墨烯-离子交换树脂材料及其制备方法,主要解决现有技术存在离子交换树脂催化剂碱性活性基团含量低,及相应地在催化剂应用过程中活性不高的问题。本发明通过采用以树脂材料总重的重量百分比计,包括以下组份:(a)70~85份的聚合单体;(b)3~15份的共聚单体;(c)0.1~10份的石墨烯;(d)0.1~1份的纳米无机氧化物组分;(e)0.1~10份的引发剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于强碱性复合离子交换树脂材料催化剂的工业生产中。
-
公开(公告)号:CN109651553A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201710945977.4
申请日:2017-10-11
IPC分类号: C08F212/14 , C08F212/36 , C08F2/44 , C08F8/44 , C08K3/04
摘要: 本发明涉及强碱性复合离子交换树脂材料及其制备方法,主要解决现有技术存在强碱性离子交换树脂催化剂碱性活性基团含量低,及相应地在催化剂应用过程中活性不高的问题。本发明通过采用以树脂材料总重的重量百分比计,包括以下组份:(a)72~87份的聚合单体;(b)4~18份的共聚单体;(c)0.1~10份的石墨烯;(d)0.1~1份的链转移剂组分;(e)0.1~10份的引发剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于强碱性复合离子交换树脂材料催化剂的工业生产中。
-
公开(公告)号:CN105272800B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201410355385.3
申请日:2014-07-24
摘要: 本发明涉及丁烯‑2异构化为丁烯‑1的方法,主要解决现有技术中存在催化剂活性低、反应温度高的问题。本发明通过采用以丁烯‑2或富含丁烯‑2的混合物为反应原料,反应原料与催化剂接触,发生丁烯‑2双键异构化反应,生成丁烯‑1;其中所用的催化剂为ZSM‑35、ZSM‑5或ZSM‑11沸石中至少一种的技术方案较好地解决了该问题,可用于丁烯‑2制备丁烯‑1的工业生产中。
-
公开(公告)号:CN105367700B
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201410429127.5
申请日:2014-08-27
IPC分类号: C08F212/14 , C08F212/36 , C08F212/34 , C08F2/44 , C08F8/32 , C08K9/12 , C08K9/02 , C08K9/00 , C08K3/08 , C08K3/04
摘要: 本发明涉及一种强碱性三元复合的金属‑石墨烯‑离子交换树脂材料及其制备方法,主要解决现有技术存在强碱性离子交换树脂耐热性能差,抗溶胀性能差,在应用过程中易受热分解失活的问题。本发明通过采用以重量百分比计包括以下组份:a)75~90%的聚合单体;b)5~15%的共聚单体;c)0.1~10%的石墨烯;d)0.1~1%的金属颗粒组分;e)0.1~10%的引发剂的技术方案较好地解决了该问题,可用于强碱性复合离子交换树脂材料的工业生产中。
-
公开(公告)号:CN105085553B
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201410202780.8
申请日:2014-05-14
IPC分类号: C07F1/08 , C07D471/04 , C07D249/06 , C07D401/06 , C07D401/04 , B01J31/22
摘要: 本发明涉及邻菲啰啉桥联多核铜氮杂环卡宾化合物,主要解决现有的单核铜卡宾化合物作为叠氮化合物与炔化合物1,3‑偶极环加成反应的催化剂时催化剂用量高以及稳定性不佳的问题,本发明通过采用所述卡宾化合物组成为[Cua(L)2Xa]·nY;a为2、3、4或5;L的结构式如下;R为C6~C10的芳烃基、C1~C10的脂烃基、苄基或2‑吡啶甲基中的一种;X为氯离子、溴离子、碘离子、四氟硼酸根、四苯基硼酸根或六氟磷酸根中的一种;Y为Cu配位溶剂分子,n为所述卡宾化合物中含有Y的数目,选自0、1、2、3或4的技术方案,较好地解决了该技术问题,可用于催化叠氮化合物与炔化合物1,3‑偶极环加成反应中。
-
公开(公告)号:CN104108725B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201310129857.9
申请日:2013-04-16
IPC分类号: C01B39/44
摘要: 本发明涉及一种制备ZSM‑35分子筛的方法,主要解决现有技术中存在制备ZSM‑35分子筛中大量使用含胺类的模板剂,导致分子筛合成成本高,并造成生产过程中环境污染的问题。本发明通过采用包括以下步骤:a)制备导向剂,导向剂的配比为:1Al2O3:(5~35)SiO2:(0.01~10)M2O:(1~50)R:(50~3000)H2O;b)将导向剂加入硅铝凝胶中,晶化获得ZSM‑35分子筛的技术方案较好地解决了该问题,可用于制备ZSM‑35分子筛的工业生产中。
-
公开(公告)号:CN105268422A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410330638.1
申请日:2014-07-11
IPC分类号: B01J23/02 , C07C49/603 , C07C45/74
摘要: 本发明涉及异佛尔酮催化剂的制备方法,主要解决现有技术中存在催化剂制备得率低的问题。本发明通过采用异佛尔酮催化剂的制备方法,所述催化剂为镁铝钙复合氧化物,所述镁铝钙复合氧化物中铝镁摩尔比为0.1~2.0,钙镁摩尔比为0.01~0.5,包括以下步骤:(1)获得混合镁盐钙盐水溶液I;(2)获得铝酸盐-碱混合水溶液II;(3)将水溶液I和水溶液II以同时加入水中在pH8~12的条件下进行共沉淀得到物料III;(4)晶化物料III;(5)固液分离晶化后的物料III得到沉淀;(6)焙烧的技术方案较好地解决了该问题,可用于丙酮多相缩合合成异佛尔酮的工业生产中。
-
公开(公告)号:CN103121933B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201110369960.1
申请日:2011-11-18
IPC分类号: C07C49/203 , C07C45/66 , B01J29/40 , B01J35/10
摘要: 本发明涉及一种4-羟基-3-己酮催化脱水方法,主要解决现有技术中催化剂活性低,反应温度高、空速低的问题。本发明通过采用以4-羟基-3-己酮为原料,在反应温度为200~400℃,相对于4-羟基-3-己酮液体质量空速为0.5~15小时-1条件下,反应原料与催化剂接触生成4-己烯-3-酮;其中所用催化剂为晶粒直径为≤5微米,并且同时具有介孔和微孔的ZSM-5沸石,所述ZSM-5沸石中介孔孔容/微孔孔容的值为1.5~10的技术方案较好的解决了该问题,可用于4-羟基-3-己酮制4-己烯-3-酮的工业生产中。
-
-
-
-
-
-
-
-
-