一种叔丁基丙烯酰胺磺酸的合成方法

    公开(公告)号:CN102952043B

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201110252780.5

    申请日:2011-08-30

    IPC分类号: C07C309/15 C07C303/06

    摘要: 本发明公开了一种叔丁基丙烯酰胺磺酸的合成方法,其中,该方法包括以下步骤:提供第一溶液和第二溶液,所述第一溶液是通过在-30℃至15℃下,将丙烯腈与第一磺化剂接触而得到的;所述第二溶液是通过在-30℃至15℃下,将丙烯腈与第二磺化剂接触而得到的;在-20℃至50℃下,将第一溶液与占异丁烯进料的10-100%的异丁烯和第二溶液接触,得到第三溶液;在-20℃至50℃下,将第三溶液与占异丁烯进料的0-90%的异丁烯接触,得到浆状产物;将浆状产物进行分离和纯化,得到叔丁基丙烯酰胺磺酸。采用本发明提供的方法无需向反应体系中引入其他物质,大大降低了生产成本和提高了纯度。

    一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品的精制方法及其产品

    公开(公告)号:CN103664708A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201210329935.5

    申请日:2012-09-07

    摘要: 本发明公开了一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品的精制方法及该方法制备的产品,该方法包括以下步骤:(1)将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品与冰醋酸进行混合接触并升温至80-105℃,得到固液混合物,其中,所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品和所述冰醋酸的质量比为1:2-7;(2)将步骤(1)得到的固液混合物与去离子水混合,混合的条件使得固液混合物中的固体在3-12分钟内完全溶解,其中,所述去离子水的用量为使所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品实现上述完全溶解所需的去离子水量的1-2倍;(3)将步骤(2)中得到的溶液降温、冷却结晶并进行固液分离。本发明方法大大提高了精制后的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合形成的聚合物的分子量,可满足三次采油用聚合物耐高温耐盐的要求。

    一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成方法

    公开(公告)号:CN102952044A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110252786.2

    申请日:2011-08-30

    IPC分类号: C07C309/15 C07C303/06

    摘要: 本发明提供了一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成方法,其中,该方法包括以下步骤:在-20℃至5℃下,将丙烯腈与第一磺化剂接触,得到第一溶液;在-20℃至55℃下,将第一溶液与占异丁烯进料的10-100%的异丁烯和第二磺化剂接触,得到第二溶液;在-20℃至55℃下,将第二溶液与占异丁烯进料的0-90%的异丁烯接触,得到浆状产物;将浆状产物进行分离和纯化,得到2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。采用本发明提供的方法无需向反应体系中引入其他物质,节省了购买其他物质的原料费用,还减少了向反应体系中加入以及从反应体系中除去该物质的步骤,从而大大降低了生产成本和提高了纯度。

    一种乙炔氢氯化反应的方法

    公开(公告)号:CN110963883B

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN201811142544.6

    申请日:2018-09-28

    摘要: 本发明公开了一种乙炔氢氯化反应的方法,包括使用两段反应进行乙炔氢氯化反应,第一段反应使用无汞贱金属催化剂,第二段反应使用贵金属催化剂。所述无汞贱金属催化剂包括载体、活性组分和助剂,所述载体包括氧化铝,所述活性组分包括铜,所述助剂包括铋、钡、锰、铁和镁中的至少一种。所述贵金属催化剂包括载体、活性组分和助剂,所述载体包括活性炭、氧化铝、氧化硅和分子筛中的至少一种,所述活性组分包括金、铂和钌中的至少一种,所述助剂包括铜、铋、铈、锌、铁和钴中的至少一种。本发明通过第一段使用无汞贱金属催化剂,降低了第二段贵金属催化剂的负荷,可有效的延长催化剂的使用寿命,大大降低催化剂的使用成本。