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公开(公告)号：CN114075156B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202010815912.X
申请日：2020-08-14
IPC分类号： C07D307/46 , B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/34
摘要： 本发明涉及一种连续生产5‑羟甲基糠醛的方法，包括：在低沸点极性有机溶剂与无机盐水溶液组成的二元双相反应体系中，在含有磺酸基团的强酸性液体酸催化剂的催化作用下，使果糖基碳水化合物在反应器内进行分子内脱水反应；反应结束后，反应体系分为有机相和水相，将两相分离；水相排出后回用至反应器，有机相脱色提纯后，得到5‑羟甲基糠醛。本发明方法可以使目标产物被原位萃取至上层有机相，液体酸催化剂则保留在下层无机盐水溶液中，原位实现了催化剂和产物分离。本发明方法还可对有机相采用活性炭吸附、再通过高温煅烧的方法重新恢复活性炭吸附能力，并且将吸附的杂质原位高温碳化为新生碳材料，减少三废生成与排放，减轻对环境的压力。
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公开(公告)号：CN116514746A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210069534.4
申请日：2022-01-21
IPC分类号： C07D307/48 , B01J27/188 , B01J31/04 , B01J31/02 , B01J23/30
摘要： 本发明公开了一种制备糠醛的方法，包括：在杂多酸基相转移催化剂的作用下，木糖基碳水化合物在低沸点有机溶剂、质子型溶剂和离子型有机铵氯化物组成的三元两相反应介质中发生分子内脱水反应。本发明使用的催化剂具有相转移的性质，即高温时在反应介质中的溶解度升高，以液体酸形式催化木糖脱水；反应结束后溶解度降低以固体形式析出，便于催化剂的回收与分离，极大程度上解决了固体酸催化剂效率低，液体酸催化剂难分离的难题。并且耦合先进的反应介质增大木糖基碳水化合物溶解度和对木糖的溶剂化作用。通过催化剂与反应介质的优化，有效地提高反应体系的反应性能。
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公开(公告)号：CN115772143A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202111048690.4
申请日：2021-09-08
IPC分类号： C07D307/68 , B01J23/72 , B01J23/644
摘要： 本发明公开了一种制备2,5‑呋喃二甲酸的方法，包括：在有机溶剂与水组成的混合溶剂中，在氧化催化剂存在的条件下，使5‑羟甲基糠醛与氧气进行反应，得到所述2,5‑呋喃二甲酸；其中，所述氧化催化剂为含有铋和贵金属的负载型催化剂。本发明使用水与有机溶剂组成的混合溶剂，避免了传统方法中碱性化合物的引入，及其所带来的酸化处理等复杂过程；同时，本发明使用含有铋的高比表面积含碳载体负载的贵金属催化剂作为氧化催化剂，催化效率高，反应过程绿色。
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公开(公告)号：CN115715979B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202110991156.0
申请日：2021-08-26
IPC分类号： B01J21/02 , B01J21/18 , B01J32/00 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J35/61 , B01J37/02 , C07D307/68
摘要： 本公开提供了一种制备氧化催化剂的方法，该制备方法包括：S1、使用含有硼元素的水溶液浸渍含碳材料，并在惰性气体中进行第一焙烧，得到硼掺杂的碳载体；S2、将所述硼掺杂的碳载体与活性金属组分化合物溶液混合，得到第一混合物；S3、将所述第一混合物进行第一干燥和第一还原。本公开的氧化催化剂在用于催化氧化5‑羟甲基糠醛时，能够在无外加碱助剂情况下，高选择性的得到目标产物。
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公开(公告)号：CN115477625B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110596811.2
申请日：2021-05-31
IPC分类号： C07D307/46 , B01J31/10
摘要： 本发明公开了一种制备5‑羟甲基糠醛的方法，包括：以含氯基团磺酸树脂为催化剂，以低沸点极性有机溶剂‑无机盐水溶液的二元双相体系为反应介质，使果糖基碳水化合物进行分子内脱水反应，得到所述5‑羟甲基糠醛。本发明使用的固体酸催化剂磺酸密度高且酸性强，能够有效地提高果糖脱水速率，减少反应时间，从而减少目标产物在反应体系中的停留时间，避免目标产物分解，提高目标产物的选择性。
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公开(公告)号：CN117362251A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210776327.2
申请日：2022-06-30
IPC分类号： C07D307/68 , B01J23/44 , B01J23/42
摘要： 本发明提供一种含有5‑甲酰基‑呋喃‑2‑甲酸杂质的2,5‑呋喃二甲酸的提纯方法。本发明方法通过将水溶性较低的5‑甲酰基‑呋喃‑2‑甲酸高选择性加氢转化为水溶性较高的5‑羟甲基‑呋喃‑2‑甲酸，再通过水洗的方式除去5‑羟甲基‑呋喃‑2‑甲酸以达到提纯2,5‑呋喃二甲酸产品的目的。本发明方法在5‑甲酰基‑呋喃‑2‑甲酸高选择性加氢反应中，使用低负载量的负载型金属催化剂，具有高效的催化活性和选择性，能够实现2,5‑呋喃二甲酸粗品中少量5‑甲酰基‑呋喃‑2‑甲酸杂质的选择性加氢。
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公开(公告)号：CN113831312B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202010586481.4
申请日：2020-06-24
IPC分类号： C07D309/30 , B01J23/883 , B01J23/888 , B01J23/656 , B01J31/18 , B01J27/188 , B01J31/16 , B01J31/38 , B01J27/19 , B01J27/187
摘要： 本发明公开了一种制备δ‑环戊内酯的方法，包括：在醇类化合物和加氢脱氧催化剂的存在下，使糠酸或四氢糠酸与氢气和醇进行反应，得到中间产物的溶液，加热蒸馏中间产物溶液，去除醇并使中间产物发生分子内酯交换反应，得到所述δ‑环戊内酯；其中，所述加氢脱氧催化剂为负载型金属催化剂与至少一种负载型金属氧化物催化剂和/或至少一种负载型杂多酸催化剂的混合物。本发明方法绿色环保，δ‑环戊内酯收率高。
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公开(公告)号：CN115715979A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110991156.0
申请日：2021-08-26
IPC分类号： B01J21/02 , B01J21/18 , B01J32/00 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J35/10 , B01J37/02 , C07D307/68
摘要： 本公开提供了一种制备氧化催化剂的方法，该制备方法包括：S1、使用含有硼元素的水溶液浸渍含碳材料，并在惰性气体中进行第一焙烧，得到硼掺杂的碳载体；S2、将所述硼掺杂的碳载体与活性金属组分化合物溶液混合，得到第一混合物；S3、将所述第一混合物进行第一干燥和第一还原。本公开的氧化催化剂在用于催化氧化5‑羟甲基糠醛时，能够在无外加碱助剂情况下，高选择性的得到目标产物。
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公开(公告)号：CN115477713A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110596831.X
申请日：2021-05-31
IPC分类号： C08F8/36 , C08F112/08 , B01J31/10 , C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种制备磺酸树脂催化剂的方法。包括：将树脂与氯磺酸混合，在10～50℃反应温度下进行反应，得到棕黄色固体物，过滤、洗涤、干燥，得到磺酸树脂催化剂。本发明提供的催化剂制备方法可在常温下进行磺化反应，无需使用有机溶剂，并且相比于高温浓硫酸磺化法，没有酸性废气生成，减少环境和安全隐患。本发明提供的催化剂表面磺酸密度高，具有更好的水热稳定性。
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公开(公告)号：CN113968783A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010708401.8
申请日：2020-07-22
IPC分类号： C07C67/08 , C07C67/327 , C07C69/40 , C07C69/38 , C07C69/42 , C07C69/44 , B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/44 , B01J23/42 , B01J23/28 , B01J23/883 , B01J23/882 , B01J23/63 , B01J27/188 , B01J27/187
摘要： 本发明公开了一种制备具有3‑6个碳原子的短碳链二元羧酸酯类衍生物的方法，包括：在醇类化合物和加氢脱氧催化剂的存在下，使具有α‑含氧取代基的短碳链二元羧酸与氢气和醇类分子进行反应，得到所述短碳链二元羧酸酯类衍生物；其中，所述加氢脱氧催化剂为负载型金属催化剂与至少一种负载型金属氧化物催化剂和/或至少一种负载型杂多酸催化剂的混合物。本发明方法绿色环保，短碳链二元羧酸酯类衍生物收率高。
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