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公开(公告)号：CN113620779B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202010380918.9
申请日：2020-05-08
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种烷氧基镁载体及制备方法与含该载体的聚烯烃固体催化剂。该制备方法包括以下步骤：在硅氧烷存在条件下，以卤素单质和/或含卤素化合物的至少一种引发金属镁与醇进行反应，得到所述烷氧基镁载体。所得到的烷氧基镁载体颗粒具有更加窄的粒度分布(小于1)，较高的堆积密度、良好的颗粒形态。
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公开(公告)号：CN110065948B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201810065595.7
申请日：2018-01-23
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种大比表面积粘土的制备方法。该方法在水相体系制备粘土材料的基础上，依次使用醇溶剂和烷烃溶剂处理，使粘土分散在非极性溶剂中，最后经过干燥得到固体粘土产品。该方法制备的粘土与同样合成条件下水相体系制备但直接干燥得到的产品向比，其比表面积有较大的提高。
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公开(公告)号：CN116410108B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202111676575.1
申请日：2021-12-31
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C251/20 , C07C249/02 , C07C221/00 , C07C225/20
摘要： 本发明涉及一种环状1,3‑二酮二亚胺化合物及其合成方法与应用。该环状1,3‑二酮二亚胺化合物具有如下通式I、II或III所示的结构：#imgabs0#其中，R1‑R8各自独立地选自H、卤素、C1‑C10的饱和烷基，n＝0或1或2。其合成方法采用环状β‑二酮、取代苯胺和有机酸在苯类溶剂中回流反应得到烯胺酮，将其与取代苯胺及有机酸重复上述步骤，最后经解盐处理，可以以较高的分离收率得到相应的环状β‑二亚胺。该类环状β‑二亚胺对醇类化合物具有较强的结合能力，与醇类化合物以氢键方式结合后在95℃以上于真空下才能将醇类分子完全除去，可以应用于除去化合物中微量醇类化合物。
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公开(公告)号：CN116410107B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202111679740.9
申请日：2021-12-31
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C249/02 , C07C251/20 , C07B63/02
摘要： 本发明涉及一种含有对称结构的环状1,3‑二酮二亚胺化合物及其合成方法与应用。该化合物具有如下通式、II或III所示的结构：#imgabs0#其中，R1‑R5各自独立地选自H、卤素、C1‑C10的饱和烷基，n＝0或1或2。其合成方法采用环状β‑二酮、取代苯胺和有机酸在高沸点苯类溶剂中，回流反应40‑120h可以以较高的分离收率得到相应的环状β‑二亚胺。该方法反应条件简单，操作便捷，能够兼容各种不同取代基，对不同类型的1,3‑二酮二亚胺均能取得较好的收率，底物适应范围广，所制备的含有对称结构的环状1,3‑二酮二亚胺化合物能够应用于溶剂除水，除醇，是一种较为实用简便的合成方法。
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公开(公告)号：CN118047892A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211408200.1
申请日：2022-11-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F210/16 , C08F4/6592 , C08L23/08
摘要： 本发明公开了一种乙烯与α‑烯烃共聚物及其制备方法和应用，该制备方法包括：将反应器加热，并用惰性气体或者乙烯置换反应器内的空气；在搅拌条件下，将溶剂、α‑烯烃单体和助催化剂加入反应器中；将乙烯通入反应器中；待反应器内的温度和压力稳定至预设条件后加入单茂金属催化剂，开始计时；所述预设条件如下：反应温度为100℃～240℃，反应压力为10MPa～20MPa；向反应器中持续通入乙烯使反应器内压力保持稳定；反应至预设时间后终止反应，得到乙烯与α‑烯烃共聚物；所述预设时间为10min～20min。本发明的乙烯与α‑烯烃共聚物制备方法能够提高乙烯与α‑烯烃共聚物中的插入率，同时提高共聚单体的转化率，减少后续脱挥压力，从而更加适于实用。
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公开(公告)号：CN117659234A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211023584.5
申请日：2022-08-25
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种烷氧基镁负载型烯烃聚合催化剂组分及含其的烯烃聚合催化剂与应用。本发明提供的烷氧基镁负载型烯烃聚合催化剂组分包括以下组分的反应产物：烷氧基镁化合物、钛化合物以及磺酰胺硅烷类化合物；所述磺酰胺硅烷类化合物具有以下通式(I)所示的结构， 其中，R1和R2各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷基芳基、含杂原子的环；R3、R4、R5各自独立地选自C1‑C8的直链或支链烷基、C1‑C8的直链或支链烷氧基。本发明提供的烯烃聚合催化剂包含该烷氧基镁负载型烯烃聚合催化剂组分。本发明提供的催化剂活性较高，得到的聚合物颗粒形态好、细粉较少，具有优异的氢调敏感性。
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公开(公告)号：CN115703858B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110945730.9
申请日：2021-08-17
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F210/06 , C08F220/44 , C08F4/642 , C08F2/00
摘要： 本发明涉及一种丙烯共聚物，其分子主链上包括丙烯单元的聚合序列以及丙烯腈单元的聚合序列，所述丙烯单元的聚合序列与所述丙烯腈单元的聚合序列交替排列，其结构式如下：其中，m、m’、n和n’均为正整数，m：n为20～100:1，m’：n’为20～100:1。本发明还涉及一种丙烯共聚物的制备方法以及包含该丙烯共聚物的相容剂、粘结剂、户外产品用的耐光老化聚丙烯树脂和抗静电聚丙烯树脂。本发明提供的丙烯共聚物在与其他极性聚合物共混时表现出好的相容性以及粘结性，同时提高了聚丙烯的抗静电性，且所述共聚物能够长期保持此优异性能。
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公开(公告)号：CN116478316A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210046338.5
申请日：2022-01-14
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F110/14 , C08F210/14 , C08F4/6592
摘要： 本发明公开了一种聚α‑烯烃的制备方法。该制备方法包括如下步骤：使用活化剂对α‑烯烃进行预处理；使用甲基铝氧烷活化茂金属化合物；将上述活化后的茂金属化合物加入到已经处理好的α‑烯烃中，控制反应温度，进行聚合反应得到聚合产物；加入终止剂淬灭反应；脱除终止剂、催化剂残余、固体残渣和未反应的单体，得到聚α‑烯烃。本发明可有效控制α‑烯烃的聚合度，得到不同粘度的聚α‑烯烃，并且具有高粘度指数。
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公开(公告)号：CN116410366A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111647002.6
申请日：2021-12-29
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F110/02 , C08F210/16 , C08F210/14 , C08F4/69 , C08F4/68 , C08F4/02
摘要： 本发明提供了一种聚乙烯及其制备方法，制备方法包括：在催化剂存在下，乙烯发生聚合反应得到聚乙烯；其中，所述催化剂为负载型催化剂，包括载体和活性组分，所述活性组分负载于所述载体上，所述活性组分包括有机铬活性组分、无机铬活性组分和无机钒活性组分；其中，所述无机铬活性组分为铬源负载于所述载体后，经焙烧、CO还原和助催化剂活化后得到；所述无机钒活性组分为钒源负载于所述载体后，经焙烧、CO还原和助催化剂活化后得到。本发明方法可制备分子量分布宽、呈三峰或多峰分布的聚乙烯产品。
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公开(公告)号：CN115703858A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110945730.9
申请日：2021-08-17
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F210/06 , C08F220/44 , C08F4/642 , C08F2/00
摘要： 本发明涉及一种丙烯共聚物，其分子主链上包括丙烯单元的聚合序列以及丙烯腈单元的聚合序列，所述丙烯单元的聚合序列与所述丙烯腈单元的聚合序列交替排列，其结构式如下：其中，m、m’、n和n’均为正整数，m：n为20～100:1，m’：n’为20～100:1。本发明还涉及一种丙烯共聚物的制备方法以及包含该丙烯共聚物的相容剂、粘结剂、户外产品用的耐光老化聚丙烯树脂和抗静电聚丙烯树脂。本发明提供的丙烯共聚物在与其他极性聚合物共混时表现出好的相容性以及粘结性，同时提高了聚丙烯的抗静电性，且所述共聚物能够长期保持此优异性能。
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