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公开(公告)号：CN109122314A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810893060.9
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种草海桐离体快速繁殖的培养基套盒及方法。本发明的草海桐离体快速繁殖的培养基套盒，包括草海桐丛生芽诱导培养基、体细胞胚和不定芽诱导培养基、体细胞胚与不定芽的增殖和伸长培养基、草海桐生根诱导培养基和用作草海桐组培苗移栽基质的河沙；并且还建立了利用该套盒的高效的草海桐组培苗快繁技术体系。为保护、开发和利用草海桐资源提供基础并填补草海桐在组织培养快繁技术方面的空白。
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公开(公告)号：CN106718876B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201611037319.7
申请日：2016-11-23
Applicant: 中国科学院华南植物园
Abstract: 本发明公开了一种海伦兜兰原球茎的低温保存培养基及低温保存繁殖方法。它是将无菌播种获得的原球茎转移至低温保存培养基中，在合适的条件下培养，然后将低温保存的原球茎转移至恢复生长培养基中，在合适的条件下，恢复生长分化出小苗，经生根壮苗培养获得完整植株。本发明的方法具有保存成本低、操作简单、植物材料复苏快、生活力高等优点，在需要进行种苗的大规模生产时，能在短期内获得大量的试管苗，对于解决快繁生产急用及种质资源的保存也均具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN106489730B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610875159.7
申请日：2016-09-30
Applicant: 中国科学院华南植物园
Abstract: 本发明公开了一种火焰兰一次成苗快速繁殖方法及培养基。本发明的培养基：每升含花宝1号1～2g、花宝2号1～2g、蛋白胨0.5～2g、土豆泥40～80g、香蕉泥50～100g、苹果泥10～20g、活性炭500～1000mg、肌醇80～120mg、甘氨酸1.5～2.5mg、盐酸硫胺素0.05～0.2mg、盐酸吡哆醇0.4～0.8mg、烟酸0.4～0.8mg、6‑苄基嘌呤0.05～0.1mg、萘乙酸0.2～2mg、蔗糖15～30g和琼脂6～7g，pH 5.4‑5.6。利用该培养基在自然光下进行火焰兰种苗一次成苗大规模生产，具有低成本，高效率的特点，种苗具有品质好、抗性强、生长迅速、便于生产管理和降低生产成本等优势。
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公开(公告)号：CN108184666A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711479188.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院华南植物园
Abstract: 本发明公开了一种促发木本植物成年树萌发幼态芽的方法及基于幼态芽的快速繁殖种苗的方法。本发明将剥皮伤害处理结合吊瓶输液方法来促发木本植物成年树萌发幼态芽以利于其较容易完成其组织培养快速繁殖种苗的技术，综合利用伤害刺激和细胞分裂素对木本植物成年树促发幼态萌芽作用，为性状优良的成年树优选单株的组织培养快速繁殖种苗提供足够的外植体材料，从而高效地通过组织培养快速生产出优质的种苗，解决通常取的生理年龄较大的嫩芽为外植体时而导致的增殖和生根率不高的问题。采取该幼态芽为外植体，较易有效完成其增殖、生根过程，增殖和生根效果更好，十分利于木本植物成年树优秀单株的组织培养快速繁殖种苗，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN108124770A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711487088.4
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院华南植物园 , 东莞市农业科学研究中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种澳洲鸽石斛优质种苗无性克隆快速繁殖方法。本发明以澳洲鸽石斛当年新萌发生长的嫩芽为外植体，经过类原球茎诱导培养、类原球茎增殖培养、类原球茎分化培养、生根壮苗培养和出瓶移栽，实现澳洲鸽石斛优质种苗的快速繁殖。本发明的方法具有可定时、定质、定量提供规格划一整齐一致的优质澳洲鸽石斛试管苗满足市场需求，试管苗无病虫生长健壮，种苗具有品质好、抗性强、生长迅速、便于生产管理和降低生产成本等优势。可为国内发展澳洲鸽石斛产业提供大量优质标准的种苗，对促进澳洲鸽石斛产业在我国的发展，尽早形成规模化生产，抢先进入全国花卉市场，具有积极的推动作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107580890A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710818849.3
申请日：2017-09-12
Applicant: 中国科学院华南植物园
Abstract: 本发明公开了一种火焰兰扦插快速繁殖方法。在每年2-3月，选择火焰兰具15个节以上的枝条，剪去叶片，再剪成带1-3节的插穗，切口斜切；然后将插穗放在生根液中浸泡10-30分钟后捞出晾干水分，再将插穗基部用水浸泡过的水苔包紧，塞进育苗杯中并压紧，置于遮光率为70％-90％的温室或阴棚中培养，扦插后温度保持在20℃-30℃，空气湿度保持在70％-95％，直至插穗茎节处长出完整的植株。本发明的方法具有成苗快、移栽成活率高、不需要复杂的设施就可以完成的优点。可直接应用于火焰兰特别是昆仑火焰兰的规模化繁育，对其开发利用和种质资源保护具有重大意义。
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公开(公告)号：CN107493728A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710818192.0
申请日：2017-09-12
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: A01C1/00
CPC classification number: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种利用超声波处理提高超低温保存的海伦兜兰种子萌发率的方法。将超低温保存的海伦兜兰(Paphiopedilum helenae Aver.)种子迅速放入38℃-42℃的水浴中解冻1-3分钟，无菌条件下将种子放入装有无菌水的容器中，摇匀后超声波处理4-8分钟，过滤后将种子播种到种子萌发培养基中培养。利用本发明的利用超声波处理提高超低温保存的海伦兜兰种子萌发率的方法，能显著提高超低温保存12-24个月的兜兰种子萌发率，种子萌发率从3％-5％提高到35％-50％，从而实现对海伦兜兰种子的有效保护，为海伦兜兰的种质资源保护和开发利用奠定基础。
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公开(公告)号：CN104805065B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510224205.2
申请日：2015-05-05
Applicant: 中国科学院华南植物园
Abstract: 本发明公开了一种水稻组蛋白脱乙酰化酶及其编码基因和应用，属于基因工程技术领域。本发明从水稻(Oryza Sativa L.)中克隆得到了组蛋白脱乙酰化酶基因OsHDA705，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示第73位到1449位碱基；编码组蛋白脱乙酰化酶OsHDA705，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因属于水稻组蛋白脱乙酰化酶家族RPD3/HDA1亚家族，其作为正调控因子参与了水稻对干旱胁迫的应答过程。通过转基因及功能鉴定证实超量表达OsHDA705能提高水稻对干旱的抗性，OsHDA705基因在培育抗旱植物尤其是水稻新品种方面具有非常重要的理论及应用价值。
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公开(公告)号：CN106718926A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710009965.0
申请日：2017-01-06
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种梅叶冬青组织培养快速繁殖方法。本发明实现了野生梅叶冬青组织培养快速繁殖，为野生梅叶冬青组织培养技术开辟新道路。本发明的方法操作简单，易于实施，可一次性培育出大量的梅叶冬青生长幼苗。本发明能够有效的缩短育苗时间，且本发明所用的培养基和试剂易配置，成本低，易大范围推广。
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公开(公告)号：CN106613960A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610966616.3
申请日：2016-10-28
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种海伦兜兰愈伤组织再生体系快速繁殖方法。本发明在对刚冒出分蘖芽的海伦兜兰进行一系列药剂处理及培养获得茎节拉长的分蘖芽，以分蘖芽的茎节为外植体，采用独特的培养基进行愈伤组织的诱导和增殖、类原球茎的诱导和增殖、类原球茎的分化和生根壮苗培养获得优质种苗的愈伤组织再生体系快速繁殖方法，能生产出大量的种苗供应市场并应用于迁地保护和自然回归，有利于海伦兜兰的资源保护和可持续利用。
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