公开(公告)号：CN118956853A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411122479.6

申请日：2024-08-15

申请人： 合肥工业大学

发明人： 王慧庆 ,  谈喆 ,  吴珂 ,  易利艳

IPC分类号： C12N11/12 ,  C12N11/096 ,  C12N11/04 ,  C12N9/18 ,  C12N9/80

摘要： 本发明属于酶固定化载体材料技术领域，提供了一种纳米甲壳素包覆聚乳酸微球固定化酶及其制备方法和应用，本发明将高长径比纳米甲壳素水悬液和聚乳酸有机溶液按比例配置，高速乳化形成稳定的纳米甲壳素包覆聚乳酸内核微球；利用微球表面丰富暴露氨基，以化学交联固定D‑泛解酸内酯水解酶或β丙氨酸酶；制备的微球固定化酶用于催化反应时显示专一性、高酶活和高循环稳定性，聚乳酸内核赋予载体高强度、循环不易碎、可降解的性能，此外微球载体还能再次溶解回收聚乳酸作为新载体原料。

公开(公告)号：CN118895320A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202411404280.2

申请日：2024-10-10

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司 ,  浙江九洲药物科技有限公司

发明人： 罗积杏 ,  童杰 ,  壮晓健 ,  李原强

IPC分类号： C12P7/40 ,  C12N9/80 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一种(R)‑酮洛芬的酶催化制备方法，其特征是利用(R)‑酰胺酶催化酮洛芬酰胺选择性水解得到(R)‑酮洛芬，其中，所述(R)‑酰胺酶来自Delftia tsuruhatensis CCTCC M205114，所述酰胺酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中的(R)‑酰胺酶对酮洛芬酰胺具有显著的催化活力、底物亲和力和区域选择性，且对底物和产物耐受性高，该酰胺酶反应的酶底比1/5、底物浓度50g/L、转化率43%以上、产物光学纯度﹥99.5%，显示出具有较好的工业化应用潜力。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114262704B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202111448689.0

申请日：2021-11-30

申请人： 亿利耐雀生物科技有限公司

发明人： 魏元刚 ,  刘泽宇 ,  翟春祥 ,  杨振 ,  陈凯

IPC分类号： C12N11/14 ,  C12N11/10 ,  C12N9/80

摘要： 本发明公开了一种固定化载体、D‑乙酰亮氨酸脱乙酰固定化酶及制备方法。本发明所述的固定化载体包括质量比为1～3:2～4:4～6的甘草酸二钾、脱乙酰壳多糖以及硅藻土制备的载体；所述载体置于质量浓度为4.5～5.5％的戊二醛溶液中固定8～12h得到固定化载体。本发明以甘草酸二钾与脱乙酰壳多糖、硅藻土共絮凝吸附，形成的复合壳聚糖载体，具有较好的机械强度，固定化载体过滤可操作性好。本发明制备的D‑乙酰亮氨酸脱乙酰酶具有较好的稳定性，可反复使用20次以上。

公开(公告)号：CN118853639A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410838023.3

申请日：2024-06-26

申请人： 成都欧林生物科技股份有限公司

发明人： 陈克平 ,  陈正军 ,  刘冬 ,  李建霖 ,  樊钒 ,  税静 ,  朱冲 ,  江之永 ,  陶杨 ,  明辉

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12N15/70 ,  A61K38/50 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种口服幽门螺杆菌疫苗重组蛋白抗原及制备和应用。现有技术中存在UreB蛋白纯化难度大，口服重组蛋白疫苗耐受性和抗原被稀释、降解甚至变性失活的技术问题。本发明提供一种口服幽门螺杆菌疫苗重组蛋白抗原UreB及其制备方法，在UreB蛋白上增加了组氨酸（his）和谷胱甘肽转移酶（GST）蛋白，表达为his‑GST‑UreB融合蛋白，通过纯化后UreB蛋白纯度达到95%，每升发酵液的产率可以获得122mg蛋白。且动物实验证明其有效刺激机体产生免疫应答并具备良好的免疫保护作用，可作为预防幽门螺杆菌感染的疫苗候选成分。

公开(公告)号：CN118814755A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411069250.0

申请日：2024-08-06

申请人： 中国科学院武汉岩土力学研究所

发明人： 尹悦 ,  张力为 ,  甘满光 ,  王燕 ,  王斌

IPC分类号： E02D3/12 ,  E01C3/04 ,  C12N9/80

摘要： 本发明公开了一种改善生物矿化加固砂土均匀性的方法，包括如下步骤：(1)取废弃咖啡渣，烘干、研磨、过筛后，备用；(2)制备含脲酶的溶液，备用；(3)制备反应液，备用；(4)先将步骤(1)中研磨后的咖啡渣加入到待处理砂土中，随后再加入步骤(2)所得含脲酶的溶液和步骤(3)所得反应液。本发明采用生物矿化技术和咖啡渣对砂土进行固化，固化后砂土均匀性好，且技术操作简便，有利于实际工程应用。

公开(公告)号：CN116179523B

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202310029424.X

申请日：2023-01-09

申请人： 北京市农林科学院

发明人： 王刘庆 ,  王蒙 ,  姜冬梅 ,  姜楠

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12N15/55 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  A23L5/20 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种赭曲霉毒素降解酶，涉及农业生物技术领域，所述赭曲霉毒素降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的降解酶降解赭曲霉毒素A的效率高达90.4％，脱毒效率高，为农业和轻工业中OTA污染提供了有效的解决办法。

公开(公告)号：CN116144517B

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202111387269.6

申请日：2021-11-22

申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所

发明人： 孙周通 ,  杨大猛 ,  苏文成 ,  曲戈 ,  张武元

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12N9/80 ,  C12N15/53 ,  C12N15/54 ,  C12N15/61 ,  C12N15/55 ,  C12P35/02 ,  C12R1/865

摘要： 本发明公开了一种7‑氨基头孢烷酸生产菌及其制备方法与应用。本发明提供了在酵母菌中引入CPC酰化酶和头孢菌素C合成途径，得到重组菌，发酵所述重组菌，得到7‑氨基头孢烷酸。本发明合成两种新的CPC酰化酶，其可以实现体外催化CPC合成7‑氨基头孢烷酸，也可以导入酿酒酵母中得到可以全细胞催化CPC合成7‑氨基头孢烷酸的重组菌，将其和CPC合成途径共同导入酿酒酵母中，可以实现发酵产生7‑氨基头孢烷酸。

公开(公告)号：CN118530967A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410333226.7

申请日：2018-08-22

申请人： 通用医疗公司

发明人： J·K·乔昂格 ,  B·克莱因斯蒂弗

IPC分类号： C12N9/22 ,  C07K19/00 ,  C12N9/80 ,  C12N9/10 ,  C12N9/78 ,  C12N9/02 ,  C12N15/85 ,  C12N15/55 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  C12P19/34

摘要： 具有改变的PAM特异性的工程化的CRISPR‑Cas9核酸酶。具有改变的和改进的PAM特异性的工程化的CRISPR‑Cas9核酸酶及其在基因组工程、表观基因组工程、和基因组靶向中的应用。

公开(公告)号：CN115851687B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202211567142.7

申请日：2022-12-07

申请人： 艾美科健株式会社

发明人： 朴哲 ,  王垠善 ,  李红仙 ,  李美京 ,  孙儿懔 ,  林秀稹

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12N15/55 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P35/02 ,  C12R1/19

摘要： 本文公开了具有头孢菌素C(CPC)酰基转移酶活性的多肽及其用途。更具体地，提供了突变型CPC酰基转移酶以及该突变型CPC酰基转移酶用于生产7‑氨基头孢烷酸(7‑ACA)的用途，该突变型CPC酰基转移酶包含引入其中的点突变，从而表现出提高的酶活性和/或稳定性。

公开(公告)号：CN118360275A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410623961.1

申请日：2024-05-20

申请人： 江苏省沿海开发投资有限公司 ,  江苏海洋大学

发明人： 杨光 ,  胡亚东 ,  潘明轩 ,  周兴虎 ,  焦学 ,  陈昱光 ,  钱津 ,  吴依雯 ,  郭可欣

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12N15/55 ,  C12N15/81 ,  C12N15/66 ,  C12N11/16 ,  C12P19/26 ,  C12R1/645

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，提供了一种几丁质脱乙酰酶AsCDA表面展示方法，特别是涉及一株申氏不动杆菌几丁质脱乙酰酶AsCDA及其表面展示方法，并利用该固定化酶生产壳聚糖的应用。利用表面展示质粒pINA1317‑YlCWP110将申氏不动杆菌几丁质脱乙酰酶AsCDA已成功展示于Y.lipolytica Po1h细胞表面。全细胞酶催化体系为pH 8的5%的几丁质加入600 U/ml cell suspension加酶量，35℃、180 rpm振荡反应18 h，酶解产物的脱乙酰度大于85%，成果制备壳聚糖。上述条件下，全细胞酶重复使用4次后，仍可保持85%以上的活力。全细胞酶在4℃放置30天，仍能保持91%的活性。因此，本发明构建了一种操作简便、稳定高效、安全无害的几丁质脱乙酰酶AsCDA表面展示方法，为其他甲壳素水解酶的表面展示或固定化提供了理论依据和技术支撑。