四个多肽在制备ACE抑制剂及降血压药物中的应用

    公开(公告)号:CN102475884A

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010563755.4

    申请日:2010-11-29

    摘要: 本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP,ACEPGVDYVY,VTSIDWVR,SSEANLYR,它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro,Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr,Val-Thr-Ser-Ile-Asp-Trp-Val-Arg,Ser-Ser-Glu-Ala-Asn-Leu-Tyr-Arg。多肽ATVLNYLP,ACEPGVDYVY,VTSIDWVR,SSEANLYR,具有ACE抑制活性及降血压活性,作为高血压、心脏病和心血管病的保健品和药物先导化合物具有良好的应用前景。

    一种用于潮间带海绵实验室人工养殖方法

    公开(公告)号:CN101099452A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200610047125.5

    申请日:2006-07-05

    IPC分类号: A01K61/00 C12N5/06

    CPC分类号: Y02A40/81

    摘要: 本发明涉及一种潮间带海绵在实验室条件下人工养殖获得生物量的方法,将海绵在潮间带采集后,带回实验室后首先清除海绵表面杂质及脏物,然后切割成小块,放入培养器中暂养,然后固定在载体上,放入培养器控温、避光培养,投喂饵料藻类作为主体食物,以海绵贴附状况、形态变化及生物量变化情况作为评价指标,培养10-20天可达到原代海绵生长的生物量最大值。本发明是首次在实验室中对潮间带海绵进行人工养殖,方法简单而有效,可将海洋中野生的潮间带海绵在实验室的规模下养殖生长并获得一定的海绵生物量。本发明的潮间带海绵的室内养殖方法为海绵工厂化养殖提供技术支撑,从而为解决海绵生物药物的“药源供给不足问题”提出一种新途径,具有广泛应用前景。

    一种用于活性导向筛选抗AIDS天然产物的方法

    公开(公告)号:CN1959413A

    公开(公告)日:2007-05-09

    申请号:CN200510047612.7

    申请日:2005-11-02

    摘要: 本发明涉及HIV-1逆转录酶抑制剂的筛选方法,依据HIV-1逆转录酶以单一碱基RNA为模板催化DNA合成,利用biotin-dUTP和digoxigenin-dUTP随机掺入DNA中,形成digoxigenin-biotin双标记的DNA;再通过抗digoxigenin抗体特异性捕获DNA,利用荧光标记链亲和素与biotin标记DNA的特异性结合进行检测,根据荧光强弱可知合成DNA中生物素的量,从而推算HIV-1逆转录酶的活性。本发明克服了以往方法中生物素干扰造成假阳性的难题,对天然产物中的HIV-1逆转录酶抑制活性进行高效、灵敏检测,方法简便,抗干扰能力强,在抗AIDS天然产物的筛选中具有广泛应用前景。

    一种酪蛋白抗菌肽或其组合物及应用

    公开(公告)号:CN118063583A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202211485231.7

    申请日:2022-11-24

    摘要: 本发明涉及一种酪蛋白抗菌肽及组合物MCAMP,该组合物由来自水解牛奶蛋白的抗菌肽MCAMP‑02或由MCAMP‑01、MCAMP‑02和MCAMP‑03组成。MCAMP‑01的氨基酸序列为Asn‑Pro‑Trp‑Asp‑Gln‑Val‑Lys‑Arg(NPWDQVKR),MCAMP‑02的氨基酸序列为His‑Gln‑Gly‑Leu‑Pro‑Gln‑Glu‑Val‑Leu‑Asn(HQGLPQEVLN),MCAMP‑03的氨基酸序列为Lys‑Ala‑Val‑Pro‑Tyr‑Pro‑Gln‑Arg‑Asp‑Met‑Pro‑Ile(KAVPYPQRDMPI)。组合物MCAMP对革兰氏阳性菌具有抑制活性,如变形链球菌。该抗菌肽可作为预防和/或降低口腔致病菌引起的牙周炎、龋齿等感染性疾病的药物和/或保健品或医疗器械、新型功能性食品中具有良好的应用前景。

    抗菌多肽和应用以及细菌生长抑制剂、抗感染药物或保健品

    公开(公告)号:CN116693620A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202210173677.X

    申请日:2022-02-24

    发明人: 靳艳 于洋 于文皓

    IPC分类号: C07K7/08 A61K38/10 A61P31/04

    摘要: 本发明涉及一种源于大曲的具有对以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为代表的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有抑制活性的多肽。其氨基酸序列为Asp‑Gly‑Lys‑Ala‑Pro‑Gly‑Met‑Ile‑Gly‑Trp‑Met‑Pro‑Glu‑Lys‑Thr‑Val‑Thr‑Phe‑Ile。多肽DGKAPGMIGWMPEKTVTFI对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有良好的抑制活性,作为天然安全的抗菌剂在制备预防和/或降低由大肠杆菌和金黄色葡萄球菌引起的肠道感染疾病的药物和/或保健品方面具有良好的应用前景。

    抗菌多肽与应用以及抑菌剂、抗感染药物或保健品

    公开(公告)号:CN116693619A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202210172859.5

    申请日:2022-02-24

    发明人: 靳艳 于洋 于文皓

    摘要: 本发明涉及一种源于大曲的具有对以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为代表的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有抑制活性的多肽。其氨基酸序列为Ile‑Arg‑Leu‑Ile‑Gly‑Glu‑Leu‑Tyr‑Lys‑Lys‑Arg‑Met。多肽IRLIGELYKKRM对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有良好的抑制活性,作为天然安全的抗菌剂在制备预防和/或降低由大肠杆菌和金黄色葡萄球菌引起的肠道感染疾病的药物和/或保健品方面具有良好的应用前景。